Hefrotrim šķīdums injekcijām

Land: Letland

Sprog: lettisk

Kilde: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
19-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
19-12-2023

Aktiv bestanddel:

Trimethoprim, Sulfadimidine sodium

Tilgængelig fra:

Bremer Pharma GmbH, Vācija

ATC-kode:

QJ01EW03

INN (International Name):

Trimethoprim, Sulfadimidine sodium

Lægemiddelform:

šķīdums injekcijām

Recept type:

Recepšu veterinārās zāles

Fremstillet af:

Bremer Pharma GmbH, Vācija;Bremer Pharma GmbH, Vācija

Terapeutisk gruppe:

cūkas; kaķi; liellopi; suņi; zirgi

Produkt oversigt:

V/NRP/95/0251-01 - - Stikla pudelīte, 50 ml - [JPG]; V/NRP/95/0251-02 - - Stikla flakons, 100 ml - -; V/NRP/95/0251-03 - - Stikla pudelīte, 50 ml - [JPG]; V/NRP/95/0251-04 - - Stikla flakons, 100 ml - -

Autorisation status:

Nav informācijas

Autorisation dato:

2012-04-04

Indlægsseddel

                                ŠO INFORMĀCIJU SKATĪT SADAĻĀ “ZĀĻU APRAKSTS”.
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
1. VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Hefrotrim šķīdums injekcijām zirgiem, liellopiem, cūkām,
suņiem, kaķiem.
2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 ml šķīduma satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Sulfadimidīns 200,0 mg
(atbilst 215,8 mg sulfadimidīna nātrija sāls)
Trimetoprims 40,0 mg
PALĪGVIELAS:
PALĪGVIELU UN CITU SASTĀVDAĻU KVALITATĪVAIS SASTĀVS KVANTITATĪVAIS SASTĀVS, JA ŠĪ INFORMĀCIJA IR BŪTISKA
VETERINĀRO ZĀĻU PAREIZAI IEVADĪŠANAI
N-metilpirolidons
580,0 mg
Benzilspirts
20,0 mg
10% sālsskābe
Nātrija hidroksīds
Ūdens injekcijām
Dzidrs, bezkrāsains līdz dzeltenīgs šķīdums.
3. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
3.1. MĒRĶSUGAS
Zirgi, liellopi, cūkas, suņi, kaķi.
3.2. LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS KATRAI MĒRĶSUGAI
Zirgiem, liellopiem, cūkām, suņiem, kaķiem pret sulfadimidīnu un
trimetoprimu jutīgu ierosinātāju izraisītu infekciju ārstēšanai
agrīnā posmā:
- elpceļu un plaušu infekcijas, gremošanas, uroģenitālo orgānu
infekcijas, - sekundāras bakteriālās infekcijas vīrusu slimību laikā un
pēc tām, īpaši elpošanas un gremošanas orgānu, brūču un nabas
infekcijas, nagu infekcijas (panarīcijs).
3.3. KONTRINDIKĀCIJAS Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
aktīvajām vielām vai pret jebkuru no palīgvielām.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta ierosinātāju rezistence pret
sulfonamīdiem vai trimetoprimu.
Nelietot nieru un aknu slimību gadījumā vai, ja konstatēti
hemopoēzes traucējumi.
Nelietot dehidrētiem dzīvniekiem un dzīvniekiem ar traucētu ūdens
uzņemšanu. Kontrindicēta intravenoza ievadīšana zirgiem, jo dažos gadījumos
var izraisīt šoku.
3.4. ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI Intravenozu injekciju ir jāievada lēni.
3.5. ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Lai izvairītos no nieru bojājumiem kristalūrijas dēļ, terapijas
laikā dzīvniekam jānodrošina atbilstoša ūdens uzņemšana. Ja
nepieciešams, urīnu alkalizē.
Atbilstoši pašreizējai informācijai, K v
                                
                                Læs hele dokumentet