Hefrotrim šķīdums injekcijām

Country: Latvja

Lingwa: Latvjan

Sors: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

Ingredjent attiv:

Trimethoprim, Sulfadimidine sodium

Disponibbli minn:

Bremer Pharma GmbH, Vācija

Kodiċi ATC:

QJ01EW03

INN (Isem Internazzjonali):

Trimethoprim, Sulfadimidine sodium

Għamla farmaċewtika:

šķīdums injekcijām

Tip ta 'preskrizzjoni:

Recepšu veterinārās zāles

Manifatturat minn:

Bremer Pharma GmbH, Vācija;Bremer Pharma GmbH, Vācija

Grupp terapewtiku:

cūkas; kaķi; liellopi; suņi; zirgi

Sommarju tal-prodott:

V/NRP/95/0251-01 - - Stikla pudelīte, 50 ml - [JPG]; V/NRP/95/0251-02 - - Stikla flakons, 100 ml - -; V/NRP/95/0251-03 - - Stikla pudelīte, 50 ml - [JPG]; V/NRP/95/0251-04 - - Stikla flakons, 100 ml - -

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Nav informācijas

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2012-04-04

Fuljett ta 'informazzjoni

ŠO INFORMĀCIJU SKATĪT SADAĻĀ “ZĀĻU APRAKSTS”.

Karatteristiċi tal-prodott

I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
1. VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Hefrotrim šķīdums injekcijām zirgiem, liellopiem, cūkām,
suņiem, kaķiem.
2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 ml šķīduma satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Sulfadimidīns 200,0 mg
(atbilst 215,8 mg sulfadimidīna nātrija sāls)
Trimetoprims 40,0 mg
PALĪGVIELAS:
PALĪGVIELU UN CITU SASTĀVDAĻU KVALITATĪVAIS SASTĀVS KVANTITATĪVAIS SASTĀVS, JA ŠĪ INFORMĀCIJA IR BŪTISKA
VETERINĀRO ZĀĻU PAREIZAI IEVADĪŠANAI
N-metilpirolidons
580,0 mg
Benzilspirts
20,0 mg
10% sālsskābe
Nātrija hidroksīds
Ūdens injekcijām
Dzidrs, bezkrāsains līdz dzeltenīgs šķīdums.
3. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
3.1. MĒRĶSUGAS
Zirgi, liellopi, cūkas, suņi, kaķi.
3.2. LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS KATRAI MĒRĶSUGAI
Zirgiem, liellopiem, cūkām, suņiem, kaķiem pret sulfadimidīnu un
trimetoprimu jutīgu ierosinātāju izraisītu infekciju ārstēšanai
agrīnā posmā:
- elpceļu un plaušu infekcijas, gremošanas, uroģenitālo orgānu
infekcijas, - sekundāras bakteriālās infekcijas vīrusu slimību laikā un
pēc tām, īpaši elpošanas un gremošanas orgānu, brūču un nabas
infekcijas, nagu infekcijas (panarīcijs).
3.3. KONTRINDIKĀCIJAS Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
aktīvajām vielām vai pret jebkuru no palīgvielām.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta ierosinātāju rezistence pret
sulfonamīdiem vai trimetoprimu.
Nelietot nieru un aknu slimību gadījumā vai, ja konstatēti
hemopoēzes traucējumi.
Nelietot dehidrētiem dzīvniekiem un dzīvniekiem ar traucētu ūdens
uzņemšanu. Kontrindicēta intravenoza ievadīšana zirgiem, jo dažos gadījumos
var izraisīt šoku.
3.4. ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI Intravenozu injekciju ir jāievada lēni.
3.5. ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Lai izvairītos no nieru bojājumiem kristalūrijas dēļ, terapijas
laikā dzīvniekam jānodrošina atbilstoša ūdens uzņemšana. Ja
nepieciešams, urīnu alkalizē.
Atbilstoši pašreizējai informācijai, K v