GLICLAZIDA TAD 30 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION MODIFICADA EFG

Land: Spanien

Sprog: spansk

Kilde: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Aktiv bestanddel:

GLICLAZIDA

Tilgængelig fra:

TAD PHARMA GMBH

ATC-kode:

A10BB09

INN (International Name):

GLICLAZIDA

Dosering:

30 mg

Lægemiddelform:

COMPRIMIDO DE LIBERACIÓN MODIFICADA

Sammensætning:

GLICLAZIDA 30 mg

Indgivelsesvej:

VÍA ORAL

Recept type:

con receta

Terapeutisk område:

Gliclazida

Produkt oversigt:

GLICLAZIDA TAD 30 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION MODIFICADA EFG 60 comprimidos Autorizado 20/05/2016 Sin notificación de comercialización

Autorisation status:

Autorizado

Autorisation dato:

2016-05-21

Indlægsseddel

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
GLICLAZIDA TAD 30 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN MODIFICADA EFG
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, o
farmacéutico o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Gliclazida TAD y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Gliclazida TAD
3.
Cómo tomar Gliclazida TAD
4.
Posibles efectos adversos
5
Conservación de Gliclazida TAD
6.
Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES GLICLAZIDA TAD Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Gliclazida TAD es un medicamento utilizado para reducir los niveles de
azúcar en sangre (medicamento
antidiabético tomado por vía oral).
Gliclazida TAD se utiliza para el tratamiento de un tipo de diabetes
(diabetes mellitus tipo 2) en adultos,
cuando la dieta, el ejercicio físico y la pérdida de peso por sí
solos no tienen un efecto adecuado para
mantener el azúcar en sangre en unos niveles adecuados.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR GLICLAZIDA TAD
NO TOME GLICLAZIDA TAD

si usted es alérgico (hipersensible) a gliclazida, a otras
sulfonilureas, a sulfonamidas o a alguno de
los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección
6.),

si tiene diabetes insulina dependiente (tipo 1),

si tiene cuerpos cetónicos y azúcar en la orina (puede significar
que padece cetoacidosis diabética),
precoma o coma diabético,

si sufre alteraciones graves del hígado o riñones,

si está recibiendo tratamiento para las infecciones por hongos
(miconazol

Produktets egenskaber

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Gliclazida TAD 30 mg comprimidos de liberación modificada EFG
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido de liberación modificada contiene 30 mg de
gliclazida.
Excipiente(s) con efecto conocido:
Cada comprimido de liberación modificada contiene 73,5 mg de lactosa
monohidrato.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido de liberación modificada.
Los comprimidos de liberación modificada son blancos, ovales,
biconvexos.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Diabetes no insulinodependiente (tipo 2) en el adulto cuando las
medidas dietéticas, el ejercicio físico y la
pérdida de peso no son suficientes por sí solos para controlar la
glucemia.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis diaria puede variar de 1 a 4 comprimidos al día, es decir,
de 30 a 120 mg por vía oral en una única
toma con el desayuno.
Si se olvida una dosis, no se debe aumentar la dosis del día
siguiente.
Como sucede con todos los fármacos hipoglucemiantes, la dosis se
ajustará en función de la respuesta
metabólica de cada paciente (glucemia, HbA
lc
).
Dosis inicial
La dosis inicial recomendada es de 30 mg al día.
Si la glucemia está adecuadamente controlada, esta dosis se puede
utilizar como tratamiento de
mantenimiento.
Si el control de la glucemia no es el adecuado, la dosis se puede
aumentar a 60, 90 ó 120 mg al día, en
pasos sucesivos. El intervalo entre cada incremento de dosis deberá
ser de al menos un mes, salvo si la
glucemia del paciente no se reduce después de dos semanas de
tratamiento. En este caso, la dosis puede
aumentarse al final de la segunda semana de tratamiento.
La dosis diaria máxima recomendada es de 120 mg.
Reemplazo de Gliclazida 80 mg comprimidos (formulación de liberación
inmediata) por Gliclazida TAD
30 mg comprimidos de liberación modificada
1 comprimido de Gliclazida 80 mg es comparable a 1 comprimido de
liberación modificada de Gliclazida
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