Land: Belgien
Sprog: tysk
Kilde: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Paramyxovirus (Newcastle Disease Virus), Inaktiviert; Turkey Rhinotracheitis Virus (TRTV); Aviäre Infektiöse Bronchitis (IB) - Virus
Boehringer Ingelheim Animal Health Belgium
QI01AA18
Paramyxovirus (Newcastle Disease Virus), Inactivated; Turkey Rhinotracheitis Virus (TRTV); Avian Infectious Bronchitis (IB) Virus
Emulsion zur Injektion
Paramyxovirus (Newcastle Disease Virus), Inaktiviert ; Turkey Rhinotracheitis Virus (TRTV) ; Aviäre Infektiöse Bronchitis (IB) - Virus
intramuskuläre Anwendung
Geflügel
Avian Infectious Bronchitis Virus + Newcastle Disease Virus / Paramyxovirus + avian adenovirus + avian rhinotracheitis virus
CTI-code: 353875-04 - Packmaß: 10 x 1000 doses (300 (300) - Vermarktung status: NO - FMD-code: 03661103055044 - CNK-code: 3667151 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 353875-01 - Packmaß: 500 doses (150 (150) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 353875-03 - Packmaß: 10 x 500 doses (150 (150) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 353875-02 - Packmaß: 1000 doses (300 (300) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept
Nicht kommerzialisiert
Bijsluiter – DE versie GALLIMUNE ND+IB+ART GEBRAUCHSINFORMATION GALLIMUNE ND+IB+ART EMULSION ZUR INJEKTION 1. NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST Zulassungsinhaber: Boehringer Ingelheim Animal Health Belgium SA, Avenue Arnaud Fraiteurlaan 15-23, 1050 Brüssel (Belgien). Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller: Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS, Laboratoire Porte des Alpes, Rue de l´Aviation, 69800 Saint-Priest (Frankreich) 2. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS GALLIMUNE ND+IB+ART Emulsion zur Injektion 3. WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE Jede Dosis zu 0,3 ml enthält: Inaktiviertes Newcastle-Krankheit-Virus, Stamm Ulster 2C 50 PD 50 1 Inaktiviertes Infektiöse Bronchitis-Virus, Stamm Mass41 18 HAH.E. Inaktiviertes Aviäre Rhinotracheitis-Virus (Swollen Head Syndrom), Stamm VCO3, 0,76 ODD Thiomersal 30 µg Formaldehyd 45µg Paraffinöl 170 bis 186 mg Die Konzentrationen sind in Antikörpertitern wiedergegeben, die im Wirksamkeitstest ermittelt wurden. Eine Einheit (E) entspricht einem Antikörpertiter von 1. HAH: Hämagglutinationshemmung, ODD: Optische Dichtedifferenz (1) : „Minimum Protective Dose“ entsprechend Monographie 0870 des Europäischen Arzneibuchs. Weißliche homogene Emulsion zur Injektion. 4. ANWENDUNGSGEBIETE Boosterimpfung von Elterntieren und Junghennen nach Impfung mit Lebendimpfstoffen gegen - das Newcastle-Krankheit-Virus, - das Infektiöse Bronchitis-Virus, - Aviäres Pneumovirus (Aviäre Rhinotracheitis). Impfstoffkomponenten gegen Newcastle-Krankheit und Infektiöse Bronchitis: - Beginn der Immunität: 4 Wochen nach Impfung; - Dauer der Immunität: eine Legeperiode. Komponente gegen Aviäre Rhinotracheitis: - Beginn der Immunität: 14 Wochen nach Impfung; - Dauer der Immunität: eine Legeperiode. Bijsluiter – DE versie GALLIMUNE ND+IB+ART 5. GEGENANZEIGEN Keine. 6. NEBENWIRKUNGEN Nach der Injektion einer Dosis des Impfstoffes waren keine Læs hele dokumentet