Fulvestrant Medical Valley 250 mg Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta

Land: Sverige

Sprog: svensk

Kilde: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Aktiv bestanddel:

fulvestrant

Tilgængelig fra:

Medical Valley Invest AB

ATC-kode:

L02BA03

INN (International Name):

fulvestrant

Dosering:

250 mg

Lægemiddelform:

Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta

Sammensætning:

fulvestrant 250 mg Aktiv substans; bensylbensoat Hjälpämne; bensylalkohol Hjälpämne; etanol, vattenfri Hjälpämne

Recept type:

Receptbelagt

Produkt oversigt:

Förpacknings: Förfylld spruta, 1 st (5 ml); Förfylld spruta, 2 st (2 x 5 ml); Förfylld spruta, 6 st (6 x 5 ml)

Autorisation status:

Godkänd

Autorisation dato:

2020-11-16

Indlægsseddel

1
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
FULVESTRANT MEDICAL VALLEY 250 MG INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I
FÖRFYLLD SPRUTA
fulvestrant
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Fulvestrant Medical Valley är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Fulvestrant Medical Valley
3.
Hur du använder Fulvestrant Medical Valley
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Fulvestrant Medical Valley ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD FULVESTRANT MEDICAL VALLEY ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Fulvestrant Medical Valley innehåller den aktiva substansen
fulvestrant, vilken tillhör gruppen
östrogenblockerare. Östrogener, en typ av kvinnliga könshormoner
kan i vissa fall vara involverade i
tillväxten av bröstcancer.
Fulvestrant som finns i Fulvestrant Medical Valley kan också vara
godkänd för att behandla andra
sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare,
apoteks- eller annan hälso- och
sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid
deras instruktion.
Fulvestrant Medical Valley används antingen
-
ensamt för att behandla postmenopausala kvinnor med en typ av
bröstcancer som kallas
östrogenreceptorpositiv bröstcancer som är lokalt avancerad eller
har spridit sig till andra delar
av kroppen (metastatisk), eller
-
i kombination med palbociklib för behandling av kvinnor med en typ av
bröstcancer som k

Produktets egenskaber

PRODUKTRESUMÉ
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Fulvestrant Medical Valley 250 mg injektionsvätska, lösning i
förfylld spruta
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En förfylld spruta innehåller 250 mg fulvestrant per 5 ml lösning.
Hjälpämnen med känd effekt (per 5 ml)
Etanol (96 %, 500 mg)
Bensylalkohol (500 mg)
Bensylbensoat (750 mg)
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Klar, färglös till gul, viskös lösning, utan synliga partiklar.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Fulvestrant Medical Valley är avsett
-
som monoterapi för behandling av östrogenreceptorpositiv, lokalt
avancerad eller
metastatisk bröstcancer hos postmenopausala kvinnor
o
som inte tidigare fått endokrin behandling eller
o
med återfall under eller efter adjuvant antiöstrogenbehandling eller
sjukdomsprogression vid antiöstrogenbehandling.
-
i kombination med palbociklib för behandling av
hormonreceptor-(HR)-positiv, human
epidermal tillväxtfaktorreceptor 2-(HER2)-negativ lokalt avancerad
eller metastatisk
bröstcancer hos kvinnor som tidigare har fått endokrin behandling
(se avsnitt 5.1).
Hos pre- eller perimenopausala kvinnor bör kombinationsbehandlingen
med palbociklib kombineras
med en luteiniserande hormonfrisättande hormon-(LHRH)-agonist.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Vuxna kvinnor (inklusive äldre):_
Rekommenderad dos är 500 mg en gång per månad, med en extra dos på
500 mg två veckor efter den
initiala dosen.
Se även produktresumén för palbociklib när fulvestrant används i
kombination med palbociklib.
Före och under hela behandlingen med kombinationen fulvestrant plus
palbociklib ska pre-
/perimenopausala kvinnor behandlas med LHRH-agonister enligt lokal
klinisk praxis.
Särskilda populationer
_Nedsatt njurfunktion_
Inga dosjusteringar rekommenderas hos patienter med lätt till
måttligt nedsatt njurfunktion
(kreatininclearance

30 ml/min). Säkerheten och effekten har inte utv