Faslodex

País: Unió Europea

Idioma: lituà

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

fulvestrantas

Disponible des:

AstraZeneca AB

Codi ATC:

L02BA03

Designació comuna internacional (DCI):

fulvestrant

Grupo terapéutico:

Endokrininės terapija, Anti-estrogenai

Área terapéutica:

Krūties navikai

indicaciones terapéuticas:

Faslodex is indicated , as monotherapy for the treatment of estrogen receptor positive, locally advanced or metastatic breast cancer in postmenopausal women:, , not previously treated with endocrine therapy, or, with disease relapse on or after adjuvant antiestrogen therapy, or disease progression on antiestrogen therapy. , , , in combination with palbociclib for the treatment of hormone receptor (HR)-positive, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2)-negative locally advanced or metastatic breast cancer in women who have received prior endocrine therapy. , Pre - arba perimenopausal moterys, derinant gydymą su palbociclib turėtų būti kartu su liuteinizuojančio hormono atpalaiduojantis hormonas (LHRH) agonistas.

Resumen del producto:

Revision: 23

Estat d'Autorització:

Įgaliotas

Data d'autorització:

2004-03-09

Informació per a l'usuari

                                29
B. PAKUOTĖS LAPELIS
30
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
FASLODEX 250 MG INJEKCINIS TIRPALAS
fulvestrantas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją (žr. 4 skyrių).
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Faslodex ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Faslodex
3.
Kaip vartoti Faslodex
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Faslodex
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA FASLODEX IR KAM JIS VARTOJAMAS
Faslodex sudėtyje yra veikliosios medžiagos fulvestranto, kuri
priklauso estrogenų receptorius
blokuojančių vaistų grupei. Estrogenai yra moteriški lytiniai
hormonai, kurie kai kuriais atvejais gali
skatinti krūties vėžio augimą.
Faslodex vartojamas:

vienas: gydyti moterims po menopauzės, sergančioms tam tikru
(estrogenų receptoriams
teigiamu) krūties vėžiu, kuris yra lokaliai progresavęs ar
išplitęs į kitas organizmo vietas
(metastazavęs) arba

kartu su palbociklibu: gydyti moterims, sergančioms tam tikru
(hormonų receptoriams teigiamu,
žmogaus epidermio augimo faktoriaus receptoriams Nr. 2 neigiamu)
krūties vėžiu, kuris yra
lokaliai progresavęs arba išplitęs į kitas organizmo vietas
(metastazavęs). Moterims, kurioms dar
nėra menopauzės, kartu skiriama vaisto, vadinamo liuteinizuojantį
hormoną atpalaiduojančio
hormono (LHAH) agonistu.
Vartojant Faslodex kartu su palbociklibu, svarbu taip pat perskaityti
palbociklibo pakuotės lapelį. Jei
kiltų klausimų dėl palbocikli
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Faslodex 250 mg injekcinis tirpalas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename užpildytame švirkšte (5 ml tirpalo) yra 250 mg
fulvestranto.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas (5 ml):
Etanolis (96 %, 500 mg)
Benzilo alkoholis (500 mg)
Benzilbenzoatas (750 mg)
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus, nuo bespalvio iki geltonos spalvos, klampus tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Faslodex vartojamas:

monoterapijai: estrogenų receptoriams teigiamam lokaliai
progresavusiam arba
metastazavusiam moterų po menopauzės krūties vėžiui gydyti, jeigu
jis:
-
dar nebuvo gydytas endokrininiais vaistiniais preparatais;
-
atsinaujino adjuvantinio gydymo antiestrogenais metu ar po jo arba
progresavo gydant
antiestrogenais;

kartu su palbociklibu: hormonų receptoriams (HR) teigiamam, žmogaus
epidermio augimo
faktoriaus receptoriams Nr. 2 (angl. _human epidermal growth factor
receptor 2_, toliau – HER2)
neigiamam lokaliai progresavusiam arba metastazavusiam krūties
vėžiui gydyti moterims, jau
gydytoms endokrininiais vaistiniais preparatais (žr. 5.1 skyrių).
Moteris iki menopauzės ir perimenopauzės laikotarpiu gydant deriniu
su palbociklibu, kartu reikia
vartoti liuteinizuojantį hormoną atpalaiduojančio hormono (LHAH)
agonistą.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Suaugusioms moterims (įskaitant senyvas)_
Rekomenduojama vartoti 500 mg kas 1 mėn. Be to, praėjus 2 savaitėms
po pradinės dozės vartojama
papildoma 500 mg dozė.
Apie Faslodex vartojimą kartu su palbociklibu taip pat žr.
palbociklibo Preparato charakteristikų
santrauką.
Moterys, kurioms yra premenopauzė arba perimenopauzė, prieš
pradedant gydymą Faslodex ir
palbociklibo deriniu bei visą gydymo juo laikotarpį turi kartu
vartoti LHAH agonistų vietinėje
klinikinėje praktikoje įprasta tvarka.
Ypatingos populiacijos
3
_Inkstų nepa
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 21-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 21-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 27-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 21-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 21-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 27-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 21-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 21-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 21-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 21-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 27-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 21-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 21-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 27-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 21-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 21-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 27-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 21-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 21-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 21-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 21-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 27-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 21-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 21-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 27-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 21-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 21-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 27-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 21-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 21-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 21-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 21-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 27-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 21-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 21-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 27-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 21-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 21-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 27-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 21-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 21-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 27-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 21-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 21-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 27-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 21-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 21-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 27-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 21-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 21-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 27-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 21-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 21-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 27-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 21-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 21-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 27-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 21-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 21-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 21-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 21-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 21-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 21-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 21-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 21-03-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents