Emdocam

Land: Den Europæiske Union

Sprog: finsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
16-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
16-06-2021

Aktiv bestanddel:

meloksikaami

Tilgængelig fra:

Emdoka bvba

ATC-kode:

QM01AC06

INN (International Name):

meloxicam

Terapeutisk gruppe:

Horses; Pigs; Cattle

Terapeutisk område:

Oxicams

Terapeutiske indikationer:

CattleFor käyttää akuuteissa hengitystieinfektioissa yhdessä asianmukaisen antibioottihoidon kanssa vähentämään kliinisiä oireita. Käytetään ripulissa yhdessä oraalisen rehydraatioterapian kanssa viikon ikäisten vasikoiden kliinisten oireiden vähentämiseksi ja nuorten, ei-imettävien nautojen. Lisäkäsittelyssä akuutin mastitisin hoidossa yhdistettynä antibioottiterapiaan. PigsFor käytä tarttumatonta liikuntaelinten sairaudet vähentää oireita ontuminen ja tulehdus. Lisälääkitystä hoidettaessa puerperal septikemiaa ja toksemiaa (mastitits-metritis-agalactia-oireyhtymä) sopivalla antibioottiterapialla. HorsesFor käyttää tulehduksen lievittäminen ja kivun lievittäminen akuuteissa ja kroonisissa tuki-ja liikuntaelinsairauksissa. Hevosen koliikissa liittyvän kivun lievittämiseen. Koira: kivun ja tulehduksen Lievittäminen akuuteissa ja kroonisissa tuki-ja liikuntaelinsairauksissa. Leikkauksenjälkeisen kivun ja tulehduksen lievittäminen ortopedisten ja pehmytkudoskirurgisten toimenpiteiden leikkaus. Cats:Reduction of post-operative pain after ovariohysterectomy and minor soft tissue surgery.

Produkt oversigt:

Revision: 9

Autorisation status:

valtuutettu

Autorisation dato:

2011-08-18

Indlægsseddel

                                41
B. PAKKAUSSELOSTE
42
PAKKAUSSELOSTE
EMDOCAM 20 MG/ML INJEKTIONESTE, LIUOS NAUDOILLE, SIOILLE JA HEVOSILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija
Emdoka bvba
J. Lijsenstraat 16
B-2321 Hoogstraten
Belgia
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Produlab Pharma bv
NL-4941 SJ Raamsdonksveer
Alankomaat
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Emdocam 20 mg/ml injektioneste, liuos naudoille, sioille ja hevosille
meloksikaami
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi ml sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Meloksikaami
20 mg
APUAINE:
Etanoli (96 %)
150 mg
Kirkas, keltainen injektioneste, liuos.
4.
KÄYTTÖAIHEET
NAUTA
Naudoilla vähentämään kliinisiä oireita akuuteissa
hengitystieinfektioissa yhdessä asianmukaisen
antibioottilääkityksen kanssa.
Yli viikon ikäisille vasikoille ja ei-laktoivalle nuorkarjalle
vähentämään ripulin kliinisiä oireita
yhdessä oraalisen nestehoidon kanssa.
Tukihoitona akuutin mastiitin hoidossa yhdessä
antibioottilääkityksen kanssa.
Vasikoille nupoutuksen jälkeisen kivun lievitykseen.
SIKA
Tulehdus- ja kipuoireiden (ontumisen) lievitys ei-infektiivisissä
liikuntaelinten sairauksissa.
Tukihoitona porsimisen jälkeisessä verenmyrkytyksessä ja
toksemiassa (MMA-syndroomassa)
yhdessä asianmukaisen antibioottilääkityksen kanssa.
HEVONEN
Tulehdusreaktion vähentäminen ja kivun lievittäminen sekä
akuuteissa että kroonisissa luusto-
43
lihassairauksissa
.
Hevosen ähkyyn liittyvän kivun lievittäminen.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa antaa 6 viikon ikäisille varsoille.
Ei saa antaa tiineille tai laktoiville tammoille.
Ei saa antaa eläimille, joilla on maksan, sydämen tai munuaisten
vajaatoiminta tai
verenvuototaipumusta tai jos eläimellä epäillään olevan
maha-suolikanavan haavaumia.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa antaa alle viikon ikäisille naudoille ripulin hoidossa.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Lievää, oh
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Emdocam 20 mg/ml injektioneste, liuos naudoille, sioille ja hevosille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi ml sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Meloksikaami
20 mg
APUAINE:
Etanoli
150 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos.
Kirkas, keltainen liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJIT
Nauta, sika ja hevonen.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Nauta
Naudoilla vähentämään kliinisiä oireita akuuteissa
hengitystieinfektioissa yhdessä asianmukaisen
antibioottilääkityksen kanssa.
Yli viikon ikäisille vasikoille ja ei-laktoivalle nuorkarjalle
vähentämään ripulin kliinisiä oireita
yhdessä oraalisen nestehoidon kanssa.
Tukihoitona akuutin mastiitin hoidossa yhdessä
antibioottilääkityksen kanssa.
Vasikoille nupoutuksen jälkeisen kivun lievitykseen.
Sika
Tulehdus- ja kipuoireiden (ontumisen) lievitys ei-infektiivisissä
liikuntaelinten sairauksissa.
Tukihoitona porsimisen jälkeisessä verenmyrkytyksessä ja
toksemiassa (MMA-syndroomassa)
yhdessä asianmukaisen antibioottilääkityksen kanssa.
Hevonen
Tulehdusreaktion vähentäminen ja kivun lievittäminen sekä
akuuteissa että kroonisissa luusto-
lihassairauksissa.
Hevosen ähkyyn liittyvän kivun lievittäminen.
4.3
VASTA-AIHEET
Katso myös kohta 4.7.
Ei saa antaa alle 6 viikon ikäisille varsoille.
Ei saa antaa eläimille, joilla on maksan, sydämen tai munuaisten
vajaatoiminta tai
verenvuototaipumusta, tai jos eläimellä epäillään olevan
maha-suolikanavan haavaumia.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
3
Ei saa antaa alle viikon ikäisille naudoille ripulin hoidossa.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Vasikoiden hoito Emdocamilla 20 minuuttia ennen nupoutusta vähentää
toimenpiteen jälkeistä kipua.
Emdocamilla ei yksin saada aikaan riittävää kivunlievitystä
nupoutuksen ajaksi. Riittävän
kivunlievityksen aikaansaamiseksi toimenpiteen ajaksi o
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 16-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 16-06-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 18-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 16-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 16-06-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 18-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 16-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 16-06-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 18-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 16-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 16-06-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 18-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 16-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 16-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 16-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 16-06-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 18-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 16-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 16-06-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 18-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 16-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 16-06-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 18-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 16-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 16-06-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 18-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 16-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 16-06-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 18-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 16-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 16-06-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 18-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 16-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 16-06-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 18-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 16-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 16-06-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 18-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 16-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 16-06-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 18-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 16-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 16-06-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 18-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 16-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 16-06-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 18-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 16-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 16-06-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 18-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 16-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 16-06-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 18-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 16-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 16-06-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 18-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 16-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 16-06-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 18-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 16-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 16-06-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 18-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 16-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 16-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 16-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 16-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 16-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 16-06-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 18-11-2021

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik