Econor

Land: Den Europæiske Union

Sprog: engelsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
03-09-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
03-09-2019

Aktiv bestanddel:

valnemulin

Tilgængelig fra:

Elanco GmbH

ATC-kode:

QJ01XQ02

INN (International Name):

valnemulin

Terapeutisk gruppe:

Pigs; Rabbits

Terapeutisk område:

Antiinfectives for systemic use

Terapeutiske indikationer:

PigsThe treatment and prevention of swine dysentery. The treatment of clinical signs of porcine proliferative enteropathy (ileitis). The prevention of clinical signs of porcine colonic spirochaetosis (colitis) when the disease has been diagnosed in the herd. Treatment and prevention of swine enzootic pneumonia. At the recommended dosage of 10–12 mg/kg bodyweight lung lesions and weight loss are reduced, but infection with Mycoplasma hyopneumoniae is not eliminated.RabbitsReduction of mortality during an outbreak of epizootic rabbit enteropathy (ERE). Treatment should be started early in the outbreak, when the first rabbit has been diagnosed with the disease clinically.

Produkt oversigt:

Revision: 21

Autorisation status:

Authorised

Autorisation dato:

1999-03-12

Indlægsseddel

                                21
PARTICULARS TO APPEAR ON THE IMMEDIATE PACKAGE - COMBINED LABEL
AND PACKAGE LEAFLET
ALUMINIUM-LINED PLASTIC BAGS
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF THE
MANUFACTURING
AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH RELEASE, IF DIFFERENT
Marketing authorisation holder:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Germany
Manufacturer responsible for batch release:
Elanco France S.A.S
26, Rue de la Chapelle
68330 Huningue
FRANCE
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
_ _
Econor 10% premix for medicated feed for pigs and rabbits
Valnemulin hydrochloride
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE (S) AND OTHER INGREDIENTS
Econor 10% premix contains valnemulin in the form of valnemulin
hydrochloride.
Valnemulin hydrochloride
106.5 mg/g
equivalent to valnemulin 100 mg/g.
OTHER INGREDIENTS:
Hypromellose
Talc
Colloidal anhydrous silica
Isopropyl myristate
Lactose.
White to slight yellowish powder.
4.
PHARMACEUTICAL FORM
_ _
Premix for medicated feeding stuff
_ _
_ _
5.
PACKAGE SIZE
_ _
1 kg
25 kg
22
6.
INDICATION(S)
Pigs:
The treatment and prevention of swine dysentery.
The treatment of clinical signs of porcine proliferative enteropathy
(ileitis).
The prevention of clinical signs of porcine colonic spirochaetosis
(colitis) when the disease has been
diagnosed in the herd.
Treatment and prevention of swine enzootic pneumonia. At the
recommended dosage of 10–12 mg/kg
bodyweight, lung lesions and weight loss are reduced, but infection
with
_Mycoplasma hyopneumoniae _
is not eliminated.
Rabbits:
Reduction of mortality during an outbreak of epizootic rabbit
enteropathy (ERE). Treatment should be
started early in the outbreak, when the first rabbit has been
diagnosed with the disease clinically.
7.
CONTRAINDICATIONS
Do not administer the product to pigs or rabbits receiving ionophores.
Do not overdose in rabbits – increased doses may disturb
gastrointestinal flora leading to the
development of enterotoxaemia.
8.
ADVERSE REACTIONS
_ _
Rabbits:
See section “Special warning(s)”
Pigs:
Adverse r
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Econor 50% premix for medicated feed for pigs
Econor 10% premix for medicated feed for pigs and rabbits
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Econor contains valnemulin in the form of valnemulin hydrochloride.
ECONOR 50%
ECONOR 10%
ACTIVE SUBSTANCE
Valnemulin hydrochloride
532.5 mg/g
106.5 mg/g
Equivalent to
valnemulin base
500 mg/g
100 mg/g
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Premix for medicated feeding stuff
White to slight yellowish powder
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Pigs and rabbits
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
ECONOR 50%
The treatment and prevention of swine dysentery.
The treatment of clinical signs of porcine proliferative enteropathy
(ileitis).
The prevention of clinical signs of porcine colonic spirochaetosis
(colitis) when the disease has been
diagnosed in the herd.
Treatment and prevention of swine enzootic pneumonia. At the
recommended dosage of 10–12 mg/kg
bodyweight lung lesions and weight loss are reduced, but infection
with
_Mycoplasma hyopneumoniae_
is not eliminated.
ECONOR 10%
Pigs:
The treatment and prevention of swine dysentery.
The treatment of clinical signs of porcine proliferative enteropathy
(ileitis).
The prevention of clinical signs of porcine colonic spirochaetosis
(colitis) when the disease has been
diagnosed in the herd.
Treatment and prevention of swine enzootic pneumonia. At the
recommended dosage of 10–12 mg/kg
bodyweight lung lesions and weight loss are reduced, but infection
with
_Mycoplasma hyopneumoniae_
is not eliminated.
Rabbits:
Reduction of mortality during an outbreak of epizootic rabbit
enteropathy (ERE).
Treatment should be started early in the outbreak, when the first
rabbit has been diagnosed with the
disease clinically.
3
4.3
CONTRAINDICATIONS
Do not administer the veterinary medicinal product to pigs or rabbits
receiving ionophores.
Do not overdose in rabbits – increased doses may distu
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 03-09-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 03-09-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 07-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 03-09-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 03-09-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 07-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 03-09-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 03-09-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 07-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 03-09-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 03-09-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 07-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 03-09-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 03-09-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 03-09-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 03-09-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 07-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 03-09-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 03-09-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 07-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 03-09-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 03-09-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 07-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 03-09-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 03-09-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 07-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 03-09-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 03-09-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 07-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 03-09-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 03-09-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 07-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 03-09-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 03-09-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 07-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 03-09-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 03-09-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 07-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 03-09-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 03-09-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 07-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 03-09-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 03-09-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 07-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 03-09-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 03-09-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 07-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 03-09-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 03-09-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 07-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 03-09-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 03-09-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 07-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 03-09-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 03-09-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 07-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 03-09-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 03-09-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 07-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 03-09-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 03-09-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 07-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 03-09-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 03-09-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 03-09-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 03-09-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 03-09-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 03-09-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 07-12-2018

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik