Econor

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإنجليزية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

valnemulin

متاح من:

Elanco GmbH

ATC رمز:

QJ01XQ02

INN (الاسم الدولي):

valnemulin

المجموعة العلاجية:

Pigs; Rabbits

المجال العلاجي:

Antiinfectives for systemic use

الخصائص العلاجية:

PigsThe treatment and prevention of swine dysentery. The treatment of clinical signs of porcine proliferative enteropathy (ileitis). The prevention of clinical signs of porcine colonic spirochaetosis (colitis) when the disease has been diagnosed in the herd. Treatment and prevention of swine enzootic pneumonia. At the recommended dosage of 10–12 mg/kg bodyweight lung lesions and weight loss are reduced, but infection with Mycoplasma hyopneumoniae is not eliminated.RabbitsReduction of mortality during an outbreak of epizootic rabbit enteropathy (ERE). Treatment should be started early in the outbreak, when the first rabbit has been diagnosed with the disease clinically.

ملخص المنتج:

Revision: 21

الوضع إذن:

Authorised

تاريخ الترخيص:

1999-03-12

نشرة المعلومات

                                21
PARTICULARS TO APPEAR ON THE IMMEDIATE PACKAGE - COMBINED LABEL
AND PACKAGE LEAFLET
ALUMINIUM-LINED PLASTIC BAGS
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF THE
MANUFACTURING
AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH RELEASE, IF DIFFERENT
Marketing authorisation holder:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Germany
Manufacturer responsible for batch release:
Elanco France S.A.S
26, Rue de la Chapelle
68330 Huningue
FRANCE
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
_ _
Econor 10% premix for medicated feed for pigs and rabbits
Valnemulin hydrochloride
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE (S) AND OTHER INGREDIENTS
Econor 10% premix contains valnemulin in the form of valnemulin
hydrochloride.
Valnemulin hydrochloride
106.5 mg/g
equivalent to valnemulin 100 mg/g.
OTHER INGREDIENTS:
Hypromellose
Talc
Colloidal anhydrous silica
Isopropyl myristate
Lactose.
White to slight yellowish powder.
4.
PHARMACEUTICAL FORM
_ _
Premix for medicated feeding stuff
_ _
_ _
5.
PACKAGE SIZE
_ _
1 kg
25 kg
22
6.
INDICATION(S)
Pigs:
The treatment and prevention of swine dysentery.
The treatment of clinical signs of porcine proliferative enteropathy
(ileitis).
The prevention of clinical signs of porcine colonic spirochaetosis
(colitis) when the disease has been
diagnosed in the herd.
Treatment and prevention of swine enzootic pneumonia. At the
recommended dosage of 10–12 mg/kg
bodyweight, lung lesions and weight loss are reduced, but infection
with
_Mycoplasma hyopneumoniae _
is not eliminated.
Rabbits:
Reduction of mortality during an outbreak of epizootic rabbit
enteropathy (ERE). Treatment should be
started early in the outbreak, when the first rabbit has been
diagnosed with the disease clinically.
7.
CONTRAINDICATIONS
Do not administer the product to pigs or rabbits receiving ionophores.
Do not overdose in rabbits – increased doses may disturb
gastrointestinal flora leading to the
development of enterotoxaemia.
8.
ADVERSE REACTIONS
_ _
Rabbits:
See section “Special warning(s)”
Pigs:
Adverse r
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Econor 50% premix for medicated feed for pigs
Econor 10% premix for medicated feed for pigs and rabbits
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Econor contains valnemulin in the form of valnemulin hydrochloride.
ECONOR 50%
ECONOR 10%
ACTIVE SUBSTANCE
Valnemulin hydrochloride
532.5 mg/g
106.5 mg/g
Equivalent to
valnemulin base
500 mg/g
100 mg/g
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Premix for medicated feeding stuff
White to slight yellowish powder
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Pigs and rabbits
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
ECONOR 50%
The treatment and prevention of swine dysentery.
The treatment of clinical signs of porcine proliferative enteropathy
(ileitis).
The prevention of clinical signs of porcine colonic spirochaetosis
(colitis) when the disease has been
diagnosed in the herd.
Treatment and prevention of swine enzootic pneumonia. At the
recommended dosage of 10–12 mg/kg
bodyweight lung lesions and weight loss are reduced, but infection
with
_Mycoplasma hyopneumoniae_
is not eliminated.
ECONOR 10%
Pigs:
The treatment and prevention of swine dysentery.
The treatment of clinical signs of porcine proliferative enteropathy
(ileitis).
The prevention of clinical signs of porcine colonic spirochaetosis
(colitis) when the disease has been
diagnosed in the herd.
Treatment and prevention of swine enzootic pneumonia. At the
recommended dosage of 10–12 mg/kg
bodyweight lung lesions and weight loss are reduced, but infection
with
_Mycoplasma hyopneumoniae_
is not eliminated.
Rabbits:
Reduction of mortality during an outbreak of epizootic rabbit
enteropathy (ERE).
Treatment should be started early in the outbreak, when the first
rabbit has been diagnosed with the
disease clinically.
3
4.3
CONTRAINDICATIONS
Do not administer the veterinary medicinal product to pigs or rabbits
receiving ionophores.
Do not overdose in rabbits – increased doses may distu
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 03-09-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 03-09-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 07-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 03-09-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 03-09-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 07-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 03-09-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 03-09-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 07-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 03-09-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 03-09-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 07-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 03-09-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 03-09-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 07-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 03-09-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 03-09-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 07-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 03-09-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 03-09-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 07-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 03-09-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 03-09-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 07-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 03-09-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 03-09-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 07-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 03-09-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 03-09-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 07-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 03-09-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 03-09-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 07-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 03-09-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 03-09-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 07-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 03-09-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 03-09-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 07-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 03-09-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 03-09-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 07-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 03-09-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 03-09-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 07-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 03-09-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 03-09-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 07-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 03-09-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 03-09-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 07-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 03-09-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 03-09-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 07-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 03-09-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 03-09-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 07-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 03-09-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 03-09-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 07-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 03-09-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 03-09-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 07-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 03-09-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 03-09-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 03-09-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 03-09-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 03-09-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 03-09-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 07-12-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات