DRONTAL CAT

Land: Slovenien

Sprog: slovensk

Kilde: JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

Tilgængelig fra:

Bayer

ATC-kode:

QP52AA51

Indlægsseddel

NAVODILO ZA UPORABO
Drontal cat filmsko obložene tablete za mačke
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Bayer d.o.o Ljubljana
Bravničarjeva 13
1000 Ljubljana
Slovenija
Proizvajalec, odgovoren za sproščanje serij:
KVP Pharma und Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
Nemčija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Drontal
cat filmsko obložene tablete za mačke
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje:
UČINKOVINI:
pirantelijev embonat
230,0 mg (kar ustreza 80 mg pirantela)
prazikvantel
20,0 mg
4.
INDIKACIJA(E)
Dehelmintizacija mačk.
Zdravljenje mešanih infestacij z glistami in trakuljami:
Gliste:
Askaridi - odrasli stadiji
–
_Toxocara cati (syn. mystax)_
Ankilostomidi- odrasli stadiji
–
_Ancylostoma tubaeforme _
–
_Ancylostoma braziliense_
Trakulje:
_Echinococcus multilocularis _
–
_Dipylidium caninum_
–
_Hydatigera (Taenia) taeniaeformis _
–
_Mesocestoides spp. _
–
_Joyeuxiella spp. _
Ker se infestacija s trakuljo pri mačkah ne pojavi pred tretjim
tednom starosti, je zdravljenje z
zdravilom Drontal Cat indicirano po tretjem tednu.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Zdravila Drontal cat ne uporabite v obdobju brejosti.
Ne uporabite pri mladičih, mlajših od 6 tednov.
6.
NEŽELENI UČINKI
Izjemno redko se lahko pojavijo blage in prehodne prebavne motnje, kot
so povečano slinjenje in/ali
bruhanje, ter blage in prehodne nevrološke motnje, kot je ataksija.
7.
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Mačke.
8.
ODMERKI ZA POSAMEZNE ŽIVALSKE VRSTE TER POT(I) IN NAČIN UPORABE
ZDRAVILA
Odmerek
5 mg prazikvantela in 57,5 mg pirantelijevega embonata (kar ustreza 20
mg pirantela) na kg telesne
mase. To ustreza 1 tableti na 4 kg telesne mase.
Telesna masa
Tablete
1,0–2,0 kg
2,1–4,0 kg
4,1–6,0 kg
6,1–8,0 kg
½
1
1 ½
2
S tem zdravilom se ne sme zdraviti mladičev s telesno maso manjšo od
1 kg, ker ga pri njih

Produktets egenskaber

POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Drontal cat filmsko obložene tablete za mačke
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje:
UČINKOVINI:
pirantelijev embonat
230,0 mg (kar ustreza 80 mg pirantela)
prazikvantel
20,0 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Filmsko obložene tablete.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Mačke.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Dehelmintizacija mačk.
Zdravljenje mešanih infestacij z glistami in trakuljami:
Gliste:
Askaridi - odrasli stadiji
–
_Toxocara cati (syn. mystax)_
Ankilostomidi- odrasli stadiji
–
_Ancylostoma tubaeforme _
_ _
_ _
_ _
_ _
_– _
_Ancylostoma braziliense_
Trakulje:
_ _
_ _
_ _
_ _
_Echinococcus multilocularis _
_ _
_ _
_ _
_ _
_– _
_Dipylidium caninum _
_ _
_ _
_ _
_ _
_– _
_Hydatigera (Taenia) taeniaeformis _
_ _
_ _
_ _
_ _
_– _
_Mesocestoides spp. _
_ _
_ _
_ _
_ _
_– _
_Joyeuxiella spp. _
Ker se infestacija s trakuljo pri mačkah ne pojavi pred tretjim
tednom starosti, je zdravljenje z
zdravilom Drontal Cat indicirano po tretjem tednu.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovini ali na katero
koli pomožno snov. Glejte
poglavja 4.4, 4.7 in 4.8.
Ne uporabite pri mladičih, mlajših od 6 tednov.
4.4.
POSEBNA OPOZORILA
Ne uporabljajte sočasno z zdravili, ki vsebujejo piperazin.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Zajedavci lahko razvijejo odpornost proti kateremu koli razredu
antihelmintikov po pogosti
ponavljajoči uporabi antihelmintikov istega razreda.
Posebni previdnostni ukrepi, ki jih mora izvajati oseba, ki živalim
daje zdravilo
V primeru nenamernega zaužitja se takoj posvetujte z zdravnikom in mu
pokažite navodilo za
uporabo. Po uporabi operite roke.
4.6.
NEŽELENI UČINKI (POGOSTOST IN RESNOST)
Pogostost neželenih učinkov je določena po naslednjem dogovoru:
- zelo pogosti (neželeni učin