Land: Danmark
Sprog: dansk
Kilde: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
Detomidinhydrochlorid
Orion Corporation
QN05CM90
Detomidine
7,6 mg/ml
mundhulegel
Hest
2008-05-12
14. DECEMBER 2015 PRODUKTRESUMÉ FOR DOMOSEDAN VET., MUNDHULEGEL 0. D.SP.NR 07413 1. VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN Domosedan Vet. 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING AKTIVT STOF: Detomidin 6,4 mg/ml (svarende til 7,6 mg/ml detomidinhydrochlorid) HJÆLPESTOFFER: Brillant blå FCF (E133) 0,032 mg/ml Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1 3. LÆGEMIDDELFORM Mundhulegel. Halvgennemsigtig blå gel. 4. KLINISKE OPLYSNINGER 4.1 DYREARTER Hest. 4.2 TERAPEUTISKE INDIKATIONER Sedation for at lette fiksering i forbindelse med ikke-invasive veterinære procedurer (f.eks. indlæggelse af næse-svælg sonde, røntgen, tandraspning) og mindre indgreb (f. eks. klipning og skoning). 4.3 KONTRAINDIKATIONER Bør ikke anvendes hos alvorligt syge dyr med hjertesvigt eller svækket lever- eller nyrefunktion. _42440_spc.doc_ _Side 1 af 6_ Bør ikke anvendes sammen med intravenøse sulfonamid-trimethoprim præparater. Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive stof eller et eller flere af hjælpestofferne. 4.4 SÆRLIGE ADVARSLER I modsætning til de fleste andre orale veterinære produkter, skal dette produkt ikke synkes, men skal i stedet placeres under hestens tunge. Dyret bør have mulighed for at hvile på et roligt sted, når medicinen er blevet administreret. Før noget indgreb påbegyndes, skal bedøvelsen have tid til at virke fuldt ud (ca. 30 minutter). 4.5 SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER FOR DYRET Heste som er i, eller som er ved at nærme sig et endotoksikologisk eller traumatisk chok, eller heste som lider af hjertesygdomme, fremskredne lungesygdomme eller har feber, bør kun behandles i henhold til den ansvarlige dyrlæges risikovurdering. Beskyt den behandlede hest mod ekstreme temperaturer. Nogle heste kan, selv om de ser ud til at være stærkt bedøvet, stadig reagere på eksterne stimuli. Foder og vand bør ikke gives indtil produktets bedøvende virkning er aftaget. SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER FOR PERSONER, DER ADMINISTRERER LÆGEMIDL Læs hele dokumentet