Land: Belgien
Sprog: fransk
Kilde: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Diazépam 10 mg
EG SA-NV
N05BA01
Diazepam
10 mg
Comprimé
Diazépam 10 mg
Voie orale
Diazepam
CTI code: 127495-03 - Taille de l'emballage: 60 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05400581001802 - Code CNK: 2993350 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 127495-04 - Taille de l'emballage: 90 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 127495-01 - Taille de l'emballage: 25 - La Commercialisation d'état: NO - Code CNK: 0681890 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 127495-02 - Taille de l'emballage: 50 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 127495-05 - Taille de l'emballage: 100 - La Commercialisation d'état: NO - Code CNK: 0033373 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 127495-06 - Taille de l'emballage: 30 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05400581001796 - Code CNK: 3067063 - Mode de livraison: Prescription médicale
Commercialisé: Oui
1984-06-20
Notice NOTICE: INFORMATION DE L'UTILISATEUR DIAZEPAM EG 10 MG COMPRIMÉS diazépam VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS. - Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. - Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. - Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. - Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. QUE CONTIENT CETTE NOTICE ? 1. Qu’est-ce que Diazepam EG et dans quel cas est-il utilisé? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Diazepam EG? 3. Comment prendre Diazepam EG? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels? 5. Comment conserver Diazepam EG 6. Contenu de l’emballage et autres informations 1. QU’EST-CE QUE DIAZEPAM EG ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ? Diazepam EG appartient à la classe des benzodiazépines. Il s'agit de médicaments qui suppriment l'anxiété, favorisent le sommeil et relâchent les muscles. Diazepam EG est utilisé dans des cas: - d’anxiété requérant un traitement médicamenteux. - de certaines contractions musculaires. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PRENDRE DIAZEPAM EG? NE PRENEZ JAMAIS DIAZEPAM EG - si vous êtes allergique au diazépam ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6. - si vous êtes allergique à un autre médicament du groupe des benzodiazépines. - si vous souffrez de troubles respiratoires sévères. - si vous souffrez de problèmes graves du foie. - si vous souffrez d'apnées du sommeil (pauses respiratoires pendant le sommeil). - si vous souffrez de myasthénie grave (tendance à une faib Læs hele dokumentet
Résumé des caractéristiques du produit RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT Diazepam EG 10 mg comprimés. 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Diazepam EG 10 mg comprimés contient du diazépam, ce qui correspond à 10 mg de diazépam par comprimé. Excipients à effet notoire: chaque comprimé contient 115 mg de lactose, 5 mg de saccharose et 17,4 mg d’amidon de blé. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimés blancs, ronds, plats et biseautés d’un côté, et portant une barre de cassure d’un côté. Le comprimé peut être divisé en doses égales. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES - Etats d’anxiété nécessitant un traitement médicamenteux. - Contractures musculaires dans le cadre d’une affection neurologique ou musculaire, spasticité. Diazepam EG est indiqué chez les adultes, enfants et adolescents âgés de 6 ans. L'emploi de benzodiazépines chez des enfants de moins de 6 ans n'aura lieu qu'après décision et sous la surveillance d'un spécialiste (pédiatre, neuropédiatre, psychiatre, neurologue, anesthésiste, intensiviste), qui déterminera lui-même la dose. 4.2. POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION Posologie La dose doit être adaptée individuellement. Il convient de débuter le traitement par de faibles doses et d’augmenter ensuite progressivement celles-ci jusqu’à l’obtention de l’effet optimal. Dans l'indication de l'anxiété, le traitement doit être aussi court que possible. Une réévaluation régulière de l’état du patient et de la nécessité de continuer le traitement s’impose, surtout si le patient ne présente pas de symptômes. En général, la durée du traitement ne dépassera pas les 8 à 12 semaines incluant la période de diminution progressive de la posologie. Dans certains cas, une extension au-delà de la durée maximale de traitement peut s’avérer nécessaire; avant de décider de cette extension, il convient de procéder à une réév Læs hele dokumentet