Land: Peru
Sprog: spansk
Kilde: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)
FOSFATO SODICO DE DEXAMETASONA;
MEDIFARMA S.A.
H02AB02
PHOSPHATE SODIUM DEXAMETHASONE;
SOLUCION INYECTABLE
POR
INTRAARTICULAR INTRALESIONAL INTRAMUSCULAR INTRAVENOSA
caja de cartón x 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 20, 24, 25, 50, 100, 200, 250, 300, 500 y 1000 ampollas de vidrio neutro tipo I ám
Con receta médica
MEDIFARMA S.A.; PERU
Dexametasona
Presentación: caja de cartón x 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 20, 24, 25, 50, 100, 200, 250, 300, 500 y 1000 ampollas de vidrio tipo I ámbar x 2 mL, caja de cartón x 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 20, 24, 25, 50, 100, 200, 250, 300, 500 y 1000 ampollas de PEBD incoloro x 2 mL con bolsa protectora de polipropileno metalizado/polietileno de baja densidad plateado.
VIGENTE
2024-05-04
FICHA TECNICA PARA EL PROFESIONAL DE LA SALUD DEXAMETASONA 4 MG/2 ML SOLUCIÓN INYECTABLE 1. NOMBRE DEL PRODUCTO DEXAMETASONA 4 mg/2 mL Solución Inyectable 2. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Vía Intramuscular-Vía Intravenosa-Intrarticular-Intralesional 3. COMPOSICION Cada ampolla de 2 mL contiene Dexametasona Fosfato…................ 4 mg (Como Sal Sódica) Excipientes c.s.p............................... 2 mL 4. INFORMACION CLINICA 4.1 INDICACIONES TERAPÉUTICAS DEXAMETASONA 4 MG/2 ML SOLUCIÓN INYECTABLE está indicado en: • Tratamiento de varias patologías debido a sus efectos antiinflamatorios e inmunosupresores, proporciona un alivio sintomático, pero no tiene efecto sobre el desarrollo de la enfermedad subyacente. • Terapéutica sustitutiva en el tratamiento de insuficiencia suprarrenal, en la prueba diagnóstica del síndrome de Cushing, isquemia cerebral, en prevención del síndrome de membranas hialinas, distrés respiratorio en adultos con insuficiencia pulmonar postraumática, tratamiento de shock por insuficiencia adrenocortical. • Como coadyuvante en el tratamiento del shock asociado con reacciones anafilácticas, es de elección cuando se requiere de un corticoide de acción prolongada. 4.2 DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN Con administración parenteral, en adultos (intraarticular): En tejidos blandos 4 - 16 mg repetidos cada 1 - 3 semanas, en niños no se ha establecido la dosificación. Las inyecciones intraarticulares se repetirán con una frecuencia no superior a 3 semanas, luego de cada una se deberá guardar reposo. 4.3 CONTRAINDICACIONES • Para inyección intraarticular, trastornos de la coagulación sanguínea, fractura intraarticular, infección periarticular, articulación inestable. • Evaluar riesgo - beneficio en: SIDA, ICC, disfunción renal o hepática severa, infecciones fúngicas sistémicas, infecciones virales o bacterianas no controladas, glaucoma de ángulo abierto, lupus eritematoso, tuberculosis activa. 4.4 ADVERTENCIAS • La administración de vacunas de virus vivos, Læs hele dokumentet