Dekristol 20.000 I.E. Weichkapseln

Land: Schweiz

Sprog: tysk

Kilde: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Aktiv bestanddel:

cholecalciferolum

Tilgængelig fra:

Dermapharm AG

ATC-kode:

A11CC05

INN (International Name):

cholecalciferolum

Lægemiddelform:

Weichkapseln

Sammensætning:

cholecalciferolum 0.5 mg corresp. cholecalciferolum 20000 U.I., int-rac-alpha-tocopherolum, triglycerida media, arachidis oleum 80 mg, Kapselhülle: gelatina, glycerolum (85 per centum), aqua purificata, pro capsula.

Klasse:

B

Terapeutisk gruppe:

Synthetika

Terapeutisk område:

Vitamin D-Mangel

Autorisation status:

zugelassen

Autorisation dato:

1970-01-01

Indlægsseddel

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Information für Patientinnen und Patienten
Dekristol 20.000 I.E.
Was ist Dekristol 20.000 I.E. und wann wird es angewendet?
Wann darf Dekristol 20.000 I.E. nicht eingenommen werden?
Wann ist bei der Einnahme von Dekristol 20.000 I.E. Vorsicht geboten?
Darf Dekristol 20.000 I.E. während einer Schwangerschaft oder in der
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Wo erhalten Sie Dekristol 20.000 I.E.? Welche Packungen sind
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Diese Packungsbeilage wurde im Mai 2022 letztmals durch die
ausländische Referenzbehörde geprüft. Mit
sicherheitsrelevanten Ergänzungen von Swissmedic: Oktober 2022
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Dekristol 20.000 I.E.
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Dermapharm AG
Die Wirksamkeit und Sicherheit von Dekristol 20.000 I.E. wurden von
Swissmedic nur summarisch geprüft.
Die Zulassung von Dekristol 20.000 I.E. stützt sich auf Vitamin D3
acis 20.000 I.E. Weichkapseln mit Stand
der Information vom Mai 2022, welches denselben Wirkstoff enthält und
in Deutschland zugelassen ist.
Was ist Dekristol 20.000 I.E. und wann wird es angewendet?
Dekristol 20.000 I.E. enthält Vitamin D3 (auch bekannt als
Cholecalciferol) zur Regulation der Aufnahme
und d