Dekristol 20.000 I.E. Weichkapseln

البلد: سويسرا

اللغة: الألمانية

المصدر: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

العنصر النشط:

cholecalciferolum

متاح من:

Dermapharm AG

ATC رمز:

A11CC05

INN (الاسم الدولي):

cholecalciferolum

الشكل الصيدلاني:

Weichkapseln

تركيب:

cholecalciferolum 0.5 mg corresp. cholecalciferolum 20000 U.I., int-rac-alpha-tocopherolum, triglycerida media, arachidis oleum 80 mg, Kapselhülle: gelatina, glycerolum (85 per centum), aqua purificata, pro capsula.

الفئة:

B

المجموعة العلاجية:

Synthetika

المجال العلاجي:

Vitamin D-Mangel

الوضع إذن:

zugelassen

تاريخ الترخيص:

1970-01-01

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Information für Patientinnen und Patienten
Dekristol 20.000 I.E.
Was ist Dekristol 20.000 I.E. und wann wird es angewendet?
Wann darf Dekristol 20.000 I.E. nicht eingenommen werden?
Wann ist bei der Einnahme von Dekristol 20.000 I.E. Vorsicht geboten?
Darf Dekristol 20.000 I.E. während einer Schwangerschaft oder in der
Stillzeit eingenommen werden?
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Wo erhalten Sie Dekristol 20.000 I.E.? Welche Packungen sind
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Zulassungsinhaberin
Diese Packungsbeilage wurde im Mai 2022 letztmals durch die
ausländische Referenzbehörde geprüft. Mit
sicherheitsrelevanten Ergänzungen von Swissmedic: Oktober 2022
Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das
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Dekristol 20.000 I.E.
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Dermapharm AG
Die Wirksamkeit und Sicherheit von Dekristol 20.000 I.E. wurden von
Swissmedic nur summarisch geprüft.
Die Zulassung von Dekristol 20.000 I.E. stützt sich auf Vitamin D3
acis 20.000 I.E. Weichkapseln mit Stand
der Information vom Mai 2022, welches denselben Wirkstoff enthält und
in Deutschland zugelassen ist.
Was ist Dekristol 20.000 I.E. und wann wird es angewendet?
Dekristol 20.000 I.E. enthält Vitamin D3 (auch bekannt als
Cholecalciferol) zur Regulation der Aufnahme
und d