Deferasirox Mylan

Land: Den Europæiske Union

Sprog: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
28-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
28-03-2023

Aktiv bestanddel:

deferasirox

Tilgængelig fra:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC-kode:

V03AC03

INN (International Name):

deferasirox

Terapeutisk gruppe:

Agenti chelanti del ferro

Terapeutisk område:

Iron Overload; beta-Thalassemia

Terapeutiske indikationer:

Deferasirox Mylan è indicato per il trattamento del sovraccarico cronico di ferro dovuto a frequenti trasfusioni di sangue (≥7 ml/kg/mese di globuli rossi concentrati) in pazienti con beta talassemia major di età 6 anni e olderthe trattamento del sovraccarico cronico di ferro dovuto a emotrasfusioni quando deferoxamina terapia è controindicata o inadeguata nei seguenti gruppi di pazienti:in pazienti pediatrici con beta talassemia major con sovraccarico di ferro dovuto a frequenti trasfusioni di sangue (≥7 ml/kg/mese di globuli rossi concentrati) di età compresa tra 2 a 5 anni,in pazienti adulti e pediatrici con beta talassemia major con sovraccarico di ferro dovuto a frequenti emotrasfusioni (.

Produkt oversigt:

Revision: 9

Autorisation status:

autorizzato

Autorisation dato:

2019-09-26

Indlægsseddel

                                49
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
50
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
DEFERASIROX MYLAN 90 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
DEFERASIROX MYLAN 180 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
DEFERASIROX MYLAN 360 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
deferasirox
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei o per il suo
bambino. Non lo dia ad altre
persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi,
perché potrebbe essere pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Deferasirox Mylan e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Deferasirox Mylan
3.
Come prendere Deferasirox Mylan
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Deferasirox Mylan
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È DEFERASIROX MYLAN E A COSA SERVE
COS’È DEFERASIROX MYLAN
Deferasirox Mylan contiene un principio attivo denominato deferasirox.
È un chelante del ferro, cioè
un medicinale utilizzato per rimuovere l’eccesso di ferro
dall’organismo (sovraccarico di ferro).
Deferasirox si lega al ferro in eccesso e lo rimuove eliminandolo
principalmente con le feci.
A COSA SERVE DEFERASIROX MYLAN
In pazienti con diverse forme di anemia (per esempio talassemia,
malattia a cellule falciformi o
sindromi mielodisplastiche (MDS) possono essere necessarie ripetute
trasfusioni di sangue. Queste
possono tuttavia causare un eccesso di ferro nell’organismo. Ciò
avviene perché il sangue contiene
ferro e l’organismo non dispone di una via naturale per rimuovere
l’eccesso di ferro introdotto con le
trasfusioni di sangue. In pazienti con sindromi talassemiche che non
sono sottoposti a tr
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Deferasirox Mylan 90 mg compresse rivestite con film
Deferasirox Mylan 180 mg compresse rivestite con film
Deferasirox Mylan 360 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Deferasirox Mylan 90 mg c
ompresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 90 mg di deferasirox.
Deferasirox Mylan 180 mg co
mpresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 180 mg di deferasirox.
Deferasirox Mylan 360 mg
compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 360 mg di deferasirox.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa)
Deferasirox Mylan 90 mg c
ompresse rivestite con film
Una compressa a forma di capsula modificata, rivestita con film, color
blu, biconvessa, con impresso “
” su un lato e “DF” sull’altro lato della compressa.
Dimensioni approssimative della compressa 10,00 mm × 4,5 mm.
Deferasirox Mylan 180 mg
compresse rivestite con film
Una compressa a forma di capsula modificata, rivestita con film, color
blu, biconvessa, con impresso “
” su un lato e “DF 1” sull’altro lato della compressa.
Dimensioni approssimative della compressa 12,8 mm × 6,00 mm.
Deferasirox Mylan 360 mg
compresse rivestite con film
Una compressa a forma di capsula modificata, rivestita con film, color
blu, biconvessa, con impresso “
” su un lato e “DF 2” sull’altro lato della compressa.
Dimensioni approssimative della compressa 17 mm × 6,7 mm.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Deferasirox Mylan è indicato per il trattamento del sovraccarico
cronico di ferro dovuto a frequenti
emotrasfusioni (≥7 mL/kg/mese di globuli rossi concentrati), in
pazienti con beta talassemia major di
età pari o superiore a 6 anni.
3
Deferasirox Mylan è indicato anche per il trattamento del
sovraccarico cronico di ferro dovuto a
emotrasfusioni quando la t
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 28-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 28-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 10-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 28-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 28-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 10-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 28-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 28-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 10-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 28-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 28-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 10-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 28-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 28-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 28-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 28-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 10-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 28-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 28-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 10-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 28-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 28-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 10-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 28-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 28-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 10-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 28-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 28-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 10-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 28-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 28-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 10-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 28-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 28-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 10-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 28-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 28-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 10-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 28-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 28-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 10-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 28-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 28-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 10-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 28-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 28-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 10-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 28-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 28-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 10-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 28-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 28-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 10-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 28-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 28-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 10-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 28-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 28-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 10-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 28-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 28-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 10-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 28-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 28-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 28-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 28-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 28-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 28-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 10-10-2019

Søg underretninger relateret til dette produkt