Dafiro

Land: Den Europæiske Union

Sprog: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
11-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
11-11-2022

Aktiv bestanddel:

amlodipine, valsartan

Tilgængelig fra:

Novartis Europharm Limited

ATC-kode:

C09DB01

INN (International Name):

amlodipine, valsartan

Terapeutisk gruppe:

Renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai

Terapeutisk område:

Hipertenzija

Terapeutiske indikationer:

Esminės hipertenzijos gydymas. Dafiro yra nurodyta pacientams, kurių kraujospūdis nepakankamai kontroliuojamas amlodipine ar valsartan monotherapy.

Produkt oversigt:

Revision: 30

Autorisation status:

Įgaliotas

Autorisation dato:

2007-01-15

Indlægsseddel

                                52
B. PAKUOTĖS LAPELIS
53
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
DAFIRO 5 MG/80 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
DAFIRO 5 MG/160 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
DAFIRO 10 MG/160 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
amlodipinas/valsartanas (
_amlodipinum/valsartanum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Dafiro ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Dafiro
3.
Kaip vartoti Dafiro
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Dafiro
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA DAFIRO IR KAM JIS VARTOJAMAS
Dafiro tabletėse yra dvi medžiagos: amlodipinas ir valsartanas. Abi
šios medžiagos padeda mažinti
kraujospūdį.
−
Amlodipinas priklauso vaistų grupei, kuri vadinama
„
kalcio kanalų blokatoriais
“
. Amlodipinas
neleidžia kalciui patekti į kraujagyslės sienelę, todėl
kraujagyslės nesusitraukia.
−
Valsartanas priklauso vaistų grupei, kuri vadinama
„
angiotenzino-II receptorių blokatoriais
“
.
Angiotenzinas II yra gaminamas organizme, jis skatina kraujagyslių
susitraukimą, o tai didina
kraujospūdį. Valsartanas veikia mažindamas angiotenzino II
poveikį.
Tai reiškia, kad abi šios medžiagos padeda išvengti kraujagyslių
susitraukimo. Joms veikiant,
kraujagyslės atsipalaiduoja ir kraujospūdis sumažėja.
Dafiro skiriamas aukštam kraujospūdžiui gydyti tiems
suaugusiesiems, kuriems kraujospūdžio
pakankamai nemažino vien tik amlodipinas ar valsartanas.
54
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Dafiro 5 mg/80 mg plėvele dengtos tabletės
Dafiro 5 mg/160 mg plėvele dengtos tabletės
Dafiro 10 mg/160 mg plėvėle dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Dafiro 5 mg/80 mg plėvele dengtos tabletės
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 5 mg amlodipino (amlodipino
besilato pavidalu) (
_amlodipinum_
)
ir 80 mg valsartano (
_valsartanum_
).
Dafiro 5 mg/160 mg plėvele dengtos tabletės
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 5 mg amlodipino (amlodipino
besilato pavidalu) (
_amlodipinum_
)
ir 160 mg valsartano (
_valsartanum_
).
Dafiro 10 mg/160 mg plėvėle dengtos tabletės
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 10 mg amlodipino (amlodipino
besilato pavidalu)
(
_amlodipinum_
) ir 160 mg valsartano (
_valsartanum_
).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė
Dafiro 5 mg/80 mg plėvele dengtos tabletės
Tamsiai geltona, apvali, plėvele dengta tabletė nuožulniais
kraštais, vienoje jos pusėje įspausta
„NVR“, kitoje - „NV“. Apytikslis skersmuo: 8,20 mm.
Dafiro 5 mg/160 mg plėvele dengtos tabletės
Tamsiai geltona, ovali, plėvele dengta tabletė, vienoje jos pusėje
įspausta „NVR“, kitoje - „ECE“.
Apytikslis skersmuo: 14,2 mm (ilgis) x 5,7 mm (plotis).
Dafiro 10 mg/160 mg plėvėle dengtos tabletės
Šviesiai geltona, ovali, plėvele dengta tabletė, vienoje jos
pusėje įspausta „NVR“, kitoje - „UIC“.
Apytikslis skersmuo: 14,2 mm (ilgis) x 5,7 mm (plotis).
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Pirminės hipertenzijos gydymas.
Dafiro skirtas suaugusiesiems, kurių kraujospūdžio kontrolei
nepakanka gydymo vien tik amlodipinu
arba valsartanu.
3
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama Dafiro dozė yra viena tabletė per parą.
Dafiro 5 mg/80 mg galima skirti pacientams, kurių kraujospūdžio
kontrolei nepakanka gydymo vien
tik 5 mg amlodipino arba 80 mg valsartano.
Dafiro 5 mg/160 mg g
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 11-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 11-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 10-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 11-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 11-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 10-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 11-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 11-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 10-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 11-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 11-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 10-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 11-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 11-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 11-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 11-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 10-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 11-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 11-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 10-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 11-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 11-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 10-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 11-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 11-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 10-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 11-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 11-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 10-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 11-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 11-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 10-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 11-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 11-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 10-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 11-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 11-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 10-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 11-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 11-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 10-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 11-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 11-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 10-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 11-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 11-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 10-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 11-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 11-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 10-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 11-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 11-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 10-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 11-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 11-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 10-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 11-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 11-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 10-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 11-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 11-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 10-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 11-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 11-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 11-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 11-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 11-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 11-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 10-07-2015

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik