DACEPTON 10 mg/ml

Land: Rumænien

Sprog: rumænsk

Kilde: ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

Aktiv bestanddel:

APOMORFINUM

Tilgængelig fra:

EVER NEURO PHARMA GMBH - AUSTRIA

ATC-kode:

N04BC07

INN (International Name):

APOMORFINUM

Dosering:

10mg/ml

Lægemiddelform:

SOL. INJ. IN CARTUS

Recept type:

PR

Fremstillet af:

EVER NEURO PHARMA GMBH - AUSTRIA

Terapeutisk gruppe:

AGENTI DOPAMINERGICI AGONISTI DOPAMINERGICI

Produkt oversigt:

13737/2021/06 3 cutii cu cate 10 cartuse din sticla incolora a cate 3 ml sol. inj.; 13737/2021/05 6 cutii cu cate 5 cartuse din sticla incolora a cate 3 ml sol. inj.; 13737/2021/04 2 cutii cu cate 5 cartuse din sticla incolora a cate 3 ml sol. inj.; 13737/2021/03 Cutie cu 30 cartuse din sticla incolora a cate 3 ml sol. inj.; 13737/2021/02 Cutie cu 10 cartuse din sticla incolora a cate 3 ml sol. inj.; 13737/2021/01 Cutie cu 5 cartuse din sticla incolora a cate 3 ml sol. inj.; 10101/2017/06 3 cutii cu cate 10 cartuse din sticla incolora a cate 3 ml sol. inj.; 10101/2017/05 6 cutii cu cate 5 cartuse din sticla incolora a cate 3 ml sol. inj.; 10101/2017/04 2 cutii cu cate 2 cartuse din sticla incolora a cate 3 ml sol. inj.; 10101/2017/03 Cutie cu 30 cartuse din sticla incolora a cate 3 ml sol. inj.; 10101/2017/02 Cutie cu 10 cartuse din sticla incolora a cate 3 ml sol. inj.; 10101/2017/01 Cutie cu 5 cartuse din sticla incolora a cate 3 ml sol. inj.;

Indlægsseddel

1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 13737/2021/01-02-03-04-05-06
_Anexa_ _1 _
_ _PROSPECT
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
DACEPTON 10 MG/ML SOLUŢIE INJECTABILĂ
ÎN CARTUȘ
clorhidrat de apomorfină hemihidrat
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, asistentei medicale
sau farmacistului Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
Denumirea medicamentului dumneavoastră este Dacepton 10
mg/ml soluţie injectabilă în cartuș, la
care în acest prospect se face referinţă ca Dacepton 10
mg/ml.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Dacepton 10
mg/ml şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Dacepton 10
mg/ml
3.
Cum să utilizaţi Dacepton 10
mg/ml
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Dacepton 10
mg/ml
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE DACEPTON 10 MG/ML ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Dacepton 10 mg/ml conţine soluţie injectabilă de apomorfină
hemihidrat. Aceasta se injectează în
zona de sub piele (subcutanat)
folosindu-se numai dispozitivul special- stiloul de injectare D-mine-
Pen. Substanţa activă din Dacepton 10 mg/ml este clorhidrat de
apomorfină hemihidrat. Fiecare
mililitru de soluţie conţine clorhidrat de apomorfină hemihidrat 10
mg.
Clorhidratul de apomorfină hemihidrat aparţine unei clase de
medicamente cunoscute ca agonişti ai
dopaminei, Dacepton 10 mg/ml este util

Produktets egenskaber

ANMDMR - Nomenclatorul medicamentelor pentru uz uman
FIȘIER INEXISTENT
NE PARE RĂU, DAR FIȘIERUL SOLICITAT NU ESTE MOMENTAN DISPONIBIL PE
SITE.
© 2017 - 2021 · Agenția Națională a Medicamentului și a
Dispozitivelor Medicale [http://www.anm.ro/]. Toate drepturile
rezervate.