Země: Rumunsko
Jazyk: rumunština
Zdroj: ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)
APOMORFINUM
EVER NEURO PHARMA GMBH - AUSTRIA
N04BC07
APOMORFINUM
10mg/ml
SOL. INJ. IN CARTUS
PR
EVER NEURO PHARMA GMBH - AUSTRIA
AGENTI DOPAMINERGICI AGONISTI DOPAMINERGICI
13737/2021/06 3 cutii cu cate 10 cartuse din sticla incolora a cate 3 ml sol. inj.; 13737/2021/05 6 cutii cu cate 5 cartuse din sticla incolora a cate 3 ml sol. inj.; 13737/2021/04 2 cutii cu cate 5 cartuse din sticla incolora a cate 3 ml sol. inj.; 13737/2021/03 Cutie cu 30 cartuse din sticla incolora a cate 3 ml sol. inj.; 13737/2021/02 Cutie cu 10 cartuse din sticla incolora a cate 3 ml sol. inj.; 13737/2021/01 Cutie cu 5 cartuse din sticla incolora a cate 3 ml sol. inj.; 10101/2017/06 3 cutii cu cate 10 cartuse din sticla incolora a cate 3 ml sol. inj.; 10101/2017/05 6 cutii cu cate 5 cartuse din sticla incolora a cate 3 ml sol. inj.; 10101/2017/04 2 cutii cu cate 2 cartuse din sticla incolora a cate 3 ml sol. inj.; 10101/2017/03 Cutie cu 30 cartuse din sticla incolora a cate 3 ml sol. inj.; 10101/2017/02 Cutie cu 10 cartuse din sticla incolora a cate 3 ml sol. inj.; 10101/2017/01 Cutie cu 5 cartuse din sticla incolora a cate 3 ml sol. inj.;
1 AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 13737/2021/01-02-03-04-05-06 _Anexa_ _1 _ _ _PROSPECT PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR DACEPTON 10 MG/ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN CARTUȘ clorhidrat de apomorfină hemihidrat CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ. - Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. - Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale - Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră. - Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, asistentei medicale sau farmacistului Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4. Denumirea medicamentului dumneavoastră este Dacepton 10 mg/ml soluţie injectabilă în cartuș, la care în acest prospect se face referinţă ca Dacepton 10 mg/ml. CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT: 1. Ce este Dacepton 10 mg/ml şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Dacepton 10 mg/ml 3. Cum să utilizaţi Dacepton 10 mg/ml 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează Dacepton 10 mg/ml 6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 1. CE ESTE DACEPTON 10 MG/ML ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Dacepton 10 mg/ml conţine soluţie injectabilă de apomorfină hemihidrat. Aceasta se injectează în zona de sub piele (subcutanat) folosindu-se numai dispozitivul special- stiloul de injectare D-mine- Pen. Substanţa activă din Dacepton 10 mg/ml este clorhidrat de apomorfină hemihidrat. Fiecare mililitru de soluţie conţine clorhidrat de apomorfină hemihidrat 10 mg. Clorhidratul de apomorfină hemihidrat aparţine unei clase de medicamente cunoscute ca agonişti ai dopaminei, Dacepton 10 mg/ml este util Přečtěte si celý dokument
ANMDMR - Nomenclatorul medicamentelor pentru uz uman FIȘIER INEXISTENT NE PARE RĂU, DAR FIȘIERUL SOLICITAT NU ESTE MOMENTAN DISPONIBIL PE SITE. © 2017 - 2021 · Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale [http://www.anm.ro/]. Toate drepturile rezervate. Přečtěte si celý dokument