Land: Italien
Sprog: italiensk
Kilde: Ministero della Salute
CEFQUINOME SOLFATO
INTERVET INTERNATIONAL B.V.
QJ51DE90
CEFQUINOME SULFATE
CEFQUINOME SOLFATO - 75 MILLIGRAMMO (I), CEFQUINOME SOLFATO - 75 mg
SCATOLA DA 1 FLACONE DI VETRO DA 250 ML per bovini, SCATOLA DA 1 FLACONE DA 50 ML per suini, SCATOLA DA 1 FLACONE DA 250 ML per suini, SCATOLA DA 1 FLACONE DI VETRO DA 100 ML per b
Ricetta in triplice copia non ripetibile
CEFQUINOME
BOVINI - BOVINI - CARNE - 13 giorni - USO SOTTOCUTANEO; Uso non autorizzato in bovini che producono latte per il consumo umano
2006-08-22
PSC020G06 02 148x297mm Black 3293 3293 1. NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELLA AUTORIZZAZIONE ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI FABBRICAZIONE, SE DIVERSI Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio: Intervet International B.V. Wim de Körverstraat 35, 5831 AN Boxmeer (Olanda) Rappresentata in Italia da: MSD Animal Health S.r.l. Via Fratelli Cervi snc, Centro Direzionale Milano Due, Palazzo Canova 20090 Segrate (Milano) Distribuito da: Farmaceutici Gellini Divisione di MSD Animal Health S.r.l. – Segrate (MI) Titolare dell’autorizzazione alla produzione responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione: Intervet International GmbH Feldstrasse 1A, 85716 Unterschleissheim (Germania) 2. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO COBACTAN LA 7,5% 75 mg/ml sospensione iniettabile per suini. Cefquinome 3. INDICAZIONE DELLE SOSTANZE ATTIVE E DEGLI ALTRI INGREDIENTI Principio attivo: cefquinome (come solfato) 75 mg/ml 4. INDICAZIONI Trattamento della malattia respiratoria suina (SRD) associata a _Pasteurella multocida_, _Actinobacillus pleuropneumoniae_ e _Haemophilus parasuis_ sensibili al cefquinome. 5. CONTROINDICAZIONI Non somministrare ad animali con ipersensibilità nota ad antibiotici del gruppo delle cefalosporine e ad altri antibiotici β-lattamici. Non utilizzare nel pollame (comprese le uova) a causa del rischio di trasmissione della resistenza antimicrobica all’uomo. 6. REAZIONI AVVERSE A seguito di iniezione intramuscolare del prodotto medicinale, sono state osservate limitate lesioni macroscopiche al sito d’inoculo degli animali trattati (area di 2x5 cm). Le lesioni sono risultate reversibili. In alcuni animali le lesioni possono perdurare fino a 14 giorni dal trattamento. Si può osservare dolore durante l’inoculazione. Se dovessero manifestarsi reazioni avverse gravi o altre reazioni non menzionate in questo foglietto illustrativo, si prega di informarne il medico veterinario. 7. SPECIE DI DEST Læs hele dokumentet
1 COBACTAN LA 7,5% sospensione iniettabile per suini. COBACTAN LA 7,5% sospensione iniettabile per bovini. RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO COBACTAN LA 7,5% sospensione iniettabile per suini. 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA SOSTANZA ATTIVA: Ogni ml contiene: Cefquinome (come cefquinome solfato) 75 mg ECCIPIENTI COMPOSIZIONE QUALITATIVA DEGLI ECCIPIENTI E DI ALTRI COSTITUENTI Alluminio stearato Trigliceridi, a media catena Il medicinale veterinario è una sospensione ri-sospendibile di colore da bianco a biancastro. 3. INFORMAZIONI CLINICHE 3.1 SPECIE DI DESTINAZIONE Suino 3.2 INDICAZIONI PER L’USO PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE Trattamento della malattia respiratoria suina (SRD) associata ad _Actinobacillus pleuropneumoniae_ , _Haemophilus parasuis_ e _Pasteurella multocida_ sensibili al cefquinome. 3.3 CONTROINDICAZIONI Non usare in casi di ipersensibilità alla sostanza attiva o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non utilizzare nel pollame (comprese le uova) a causa del rischio di trasmissione della resistenza antimicrobica all’uomo. 3.4 AVVERTENZE SPECIALI Nei patogeni di origine alimentare può verificarsi co-resistenza verso varie sostanze antimicrobiche, compresi aminoglicosidi, sulfonamidi e trimetoprim, cloramfenicolo, ciprofloxacina, gentamicina e tetraciclina. È nota l’esistenza di sensibilità crociata alle cefalosporine per i batteri sensibili al gruppo delle cefalosporine. Il meccanismo di resistenza negli organismi Gram-negativi dovuto alle beta-lattamasi a spettro esteso (ESBL) e negli organismi Gram-positivi dovuto all'alterazione delle proteine leganti la penicillina (PBP) può portare a resistenza crociata con altri beta-lattamici. 3.5 PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO Precauzioni speciali per l’impiego sicuro nelle specie di destinazione: 2 Il medicinale veterinario seleziona ceppi resistenti quali batteri vettori di beta-lattamasi a spettro esteso (ESBL), che possono costituire un rischio per la salute umana se Læs hele dokumentet