Clopidogrel Acino Pharma GmbH

Land: Den Europæiske Union

Sprog: dansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
26-07-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
26-07-2012

Aktiv bestanddel:

clopidogrel

Tilgængelig fra:

Acino Pharma GmbH

ATC-kode:

B01AC04

INN (International Name):

clopidogrel

Terapeutisk gruppe:

Antitrombotiske midler

Terapeutisk område:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Terapeutiske indikationer:

Clopidogrel er indiceret hos voksne til forebyggelse af atherothrombotic begivenheder i:patienter med myokardieinfarkt (fra få dage, indtil der er mindre end 35 dage), iskæmisk slagtilfælde (fra 7 dage indtil mindre end 6 måneder) eller etableret perifer arteriel sygdom. For yderligere oplysninger henvises der til afsnit 5.

Produkt oversigt:

Revision: 1

Autorisation status:

Trukket tilbage

Autorisation dato:

2009-09-21

Indlægsseddel

                                B. INDLÆGSSEDDEL
21
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
CLOPIDOGREL ACINO PHARMA GMBH 75 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Clopidogrel
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE
MEDICINEN.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er mere De vil vide.
-
Lægen har ordineret Clopidogrel Acino Pharma GmbH til Dem personligt.
Lad derfor
være med at give det til andre. Det kan være skadeligt for andre,
selvom de har de samme
symptomer, som De har.
-
Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bliver værre, eller
De får bivirkninger,
som ikke er nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Clopidogrel Acino Pharma
GmbH
3.
Sådan skal De tage Clopidogrel Acino Pharma GmbH
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Clopidogrel Acino Pharma GmbH indeholder det aktive indholdsstof
clopidogrel, som tilhører en
gruppe medicin, der kaldes blodforyndende medicin. Blodplader
(såkaldte trombocytter) er meget små
bestanddele, som klumper sig sammen, når blodet størkner. Ved at
forhindre denne sammenklumpning
nedsætter et blodpropopløsende præparat risikoen for, at der dannes
blodpropper (en proces, der
kaldes trombose).
Clopidogrel Acino Pharma GmbH tages for at forebygge dannelse af
blodpropper (trombi) i blodårer
(arterier), som er blevet stive ved en proces kaldet aterotrombose,
hvilket kan føre til f.eks. apopleksi,
hjerteanfald og død (aterotrombotiske hændelser).
De har fået recept på Clopidogrel Acino Pharma GmbH til forebyggelse
af blodpropper og nedsættelse
af risikoen for disse alvorlige hændelser, fordi:
-
De lider af åreforkalkning (også kaldet aterosklerose) - og
-
De tidligere har haft et hjerteanfald, apopleksi eller en tilstand
kaldet perifer arteriel
sygdom (kredsløbsforstyrrelser i arme eller ben, forårsaget af
vaskulær okklusion)
2.
DET SKAL 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                BILAG I
PRODUKTRESUME
1
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Clopidogrel Acino Pharma GmbH 75 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukken tablet indeholder 75 mg af clopidogrel (som
besilat).
Hjælpestoffer: Hver filmovertrukket tablet indeholder 3,80 mg
hydrogeneret ricinusolie.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
Hvide til råhvide, marmorerede, runde og bikonvekse filmovertrukne
tabletter.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Clopidogrel er indiceret hos voksne til forebyggelse af
aterotrombotiske hændelser hos:

Patienter med myokardieinfarkt (fra få dage, men ikke over 35 dage),
iskæmisk slagtilfælde
(fra 7 dage, men ikke over 6 måneder) eller påviste perifere
kredsløbsforstyrrelser.
For yderligere oplysninger henvises til pkt. 5.1.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Dosering

Voksne og ældre
Clopidogrel bør gives som en enkelt daglig dosis på 75 mg.
Hvis en dosis glemmes:
-
MInden for mindre end 12 timer efter planlagt administration:
patienten børskal straks tage
den glemte dosis og tage den næste dosis som planlagt.
-
MVed mere end 12 timer efter planlagt administration: patienten
børskal tage næste dosis
som planlagt og ikke tage dobbelt dosis.

Pædiatrisk population
Clopidogrel bør ikke bruges til børn på grund af usikkerhed om
virkningen (se pkt. 5.1).

Nedsat nyrefunktion
Der er kun begrænset erfaring med behandling af patienter med nedsat
nyrefunktion (se
pkt. 4.4).

Nedsat leverfunktion
Erfaringen med behandling af patienter med moderate leversygdomme, der
kan have
blødningstendens, er begrænset. (se pkt. 4.4)
2
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
Administrationsveje
Oral anvendelse
Kan indtages med eller uden mad.
4.3
KONTRAINDIKATIONER

Overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et eller flere
af hjælpestofferne.

Stærkt nedsat leverfunktion.

Aktiv patologisk blødning såsom
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 26-07-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 26-07-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 26-07-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 26-07-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 26-07-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 26-07-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 26-07-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 26-07-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 26-07-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 26-07-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 26-07-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 26-07-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 26-07-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 26-07-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 26-07-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 26-07-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 26-07-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 26-07-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 26-07-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 26-07-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 26-07-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 26-07-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 26-07-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 26-07-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 26-07-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 26-07-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 26-07-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 26-07-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 26-07-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 26-07-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 26-07-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 26-07-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 26-07-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 26-07-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 26-07-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 26-07-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 26-07-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 26-07-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 26-07-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 26-07-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 26-07-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 26-07-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 26-07-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 26-07-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 26-07-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 26-07-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 26-07-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 26-07-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 26-07-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 26-07-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 26-07-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 26-07-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 26-07-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 26-07-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 26-07-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 26-07-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 26-07-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 26-07-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 26-07-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 26-07-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 26-07-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 26-07-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 26-07-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 26-07-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 26-07-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 26-07-2012

Søg underretninger relateret til dette produkt