Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva (previously DuoCover)

Land: Den Europæiske Union

Sprog: hollandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
13-11-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
13-11-2019

Aktiv bestanddel:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Tilgængelig fra:

Sanofi-Aventis Groupe

ATC-kode:

B01AC30

INN (International Name):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Terapeutisk gruppe:

Antitrombotische middelen

Terapeutisk område:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Terapeutiske indikationer:

Acute Coronaire SyndromeMyocardial Infarct.

Produkt oversigt:

Revision: 22

Autorisation status:

Erkende

Autorisation dato:

2010-03-14

Indlægsseddel

                                40
B. BIJSLUITER
41
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLZUUR ZENTIVA 75 MG/75 MG FILMOMHULDE
TABLETTEN
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLZUUR ZENTIVA 75 MG/100 MG FILMOMHULDE
TABLETTEN
clopidogrel / acetylsalicylzuur
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
•
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
•
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
•
Geeft dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
•
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Clopidogrel/Acetylsalicylzuur Zentiva en waarvoor wordt dit
middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLZUUR ZENTIVA EN WAARVOOR WORDT DIT
MIDDEL GEBRUIKT?
Clopidogrel/Acetylsalicylzuur Zentiva bevat clopidogrel en
acetylsalicylzuur (ASA) en behoort tot
een groep van geneesmiddelen die bloedplaatjesaggregatieremmers wordt
genoemd. Bloedplaatjes zijn
zeer kleine bloedbestanddelen die samenklonteren tijdens de
bloedstolling. Door deze
samenklontering te voorkomen in sommige types bloedvaten (arteriën
genoemd), verminderen
bloedplaatjesaggregatieremmende geneesmiddelen de kans op vorming van
bloedstolsels (een proces
dat atherotrombose wordt genoemd).
Clopidogrel/Acetylsalicylzuur Zentiva wordt ingenomen door volwassenen
om de vorming van
bloedstolsels in verharde arteriën te voorkomen, een proces dat kan
leiden tot atherotrombotische
fenomenen (zoals beroerte, hartaanval of overlijden).
U heeft Clopidogrel/Acetylsalicylzuur Z
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Clopidogrel/Acetylsalicylzuur Zentiva 75 mg/75 mg filmomhulde
tabletten
Clopidogrel/Acetylsalicylzuur Zentiva 75 mg/100 mg filmomhulde
tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Clopidogrel/Acetylsalicylzuur Zentiva 75 mg/75 mg filmomhulde
tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 75 mg clopidogrel (als waterstofsulfaat)
en 75 mg acetylsalicylzuur
(ASA).
Hulpstoffen met bekend effect:
Elke filmomhulde tablet bevat 7 mg lactose en 3,3 mg gehydrogeneerde
ricinusolie.
Clopidogrel/Acetylsalicylzuur Zentiva 75 mg/100 mg filmomhulde
tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 75 mg clopidogrel (als waterstofsulfaat)
en 100 mg acetylsalicylzuur
(ASA).
_Hulpstoffen met bekend effect: _
Elke filmomhulde tablet bevat 8 mg lactose en 3,3 mg gehydrogeneerde
ricinusolie.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet (tablet).
Clopidogrel/Acetylsalicylzuur Zentiva 75 mg/75 mg filmomhulde
tabletten
Gele, ovale, licht biconvexe tablet met de inscriptie “C75”op
één zijde en “A75” op de andere zijde.
Clopidogrel/Acetylsalicylzuur Zentiva 75 mg/100 mg filmomhulde
tabletten
Lichtroze, ovale, licht biconvexe tablet met de inscriptie “C75”
op één zijde en “A100” op de andere
zijde.
4
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Clopidogrel/Acetylsalicylzuur Zentiva is geïndiceerd voor de
secundaire profylaxe van
atherotrombotische fenomenen bij volwassen patiënten die reeds
clopidogrel en acetylsalicylzuur
(ASA) innemen. Clopidogrel/Acetylsalicylzuur Zentiva is een
combinatiegeneesmiddel in een vaste
dosis voor voortzetting van de behandeling bij:
•
Acuut coronair syndroom zonder ST-segmentstijging (instabiele angina
of myocardinfarct
zonder Q-golf), met inbegrip van patiënten die een plaatsing van een
stent ondergaan na een
percutane coronaire interventie
•
Acuut myocardinfarct met ST-segmentstijging in medisch behandelde
patiënten die geschikt
zijn voor tromboly
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 13-11-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 13-11-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 14-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 13-11-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 13-11-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 14-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 13-11-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 13-11-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 14-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 13-11-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 13-11-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 14-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 13-11-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 13-11-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 13-11-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 13-11-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 14-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 13-11-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 13-11-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 14-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 13-11-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 13-11-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 14-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 13-11-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 13-11-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 14-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 13-11-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 13-11-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 14-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 13-11-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 13-11-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 14-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 13-11-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 13-11-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 14-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 13-11-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 13-11-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 14-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 13-11-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 13-11-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 14-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 13-11-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 13-11-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 14-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 13-11-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 13-11-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 14-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 13-11-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 13-11-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 14-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 13-11-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 13-11-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 14-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 13-11-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 13-11-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 14-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 13-11-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 13-11-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 14-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 13-11-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 13-11-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 14-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 13-11-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 13-11-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 13-11-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 13-11-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 13-11-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 13-11-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 14-04-2016

Søg underretninger relateret til dette produkt