CLAMOXYL 250 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose

Land: Frankrig

Sprog: fransk

Kilde: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktiv bestanddel:

amoxicilline anhydre

Tilgængelig fra:

Laboratoire GLAXOSMITHKLINE

ATC-kode:

J01CA04

INN (International Name):

amoxicillin anhydrous

Dosering:

250 mg

Lægemiddelform:

poudre

Sammensætning:

composition pour un sachet de 1202,60 mg > amoxicilline anhydre : 250 mg . Sous forme de : amoxicilline trihydratée 292,40 mg

Indgivelsesvej:

orale

Enheder i pakken:

8 sachet(s)

Recept type:

liste I

Terapeutisk område:

PENICILLINES A LARGE SPECTRE

Produkt oversigt:

315 670-2 ou 34009 315 670 2 8 - 8 sachet(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/01/1979;315 671-9 ou 34009 315 671 9 6 - 10 sachet(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/03/1978;315 672-5 ou 34009 315 672 5 7 - 12 sachet(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/10/2006;315 673-1 ou 34009 315 673 1 8 - 16 sachet(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/08/1988;550 252-2 ou 34009 550 252 2 1 - 100 sachet(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/03/1989;

Autorisation status:

Abrogée

Autorisation dato:

1983-03-22

Indlægsseddel

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 28/11/2007
Dénomination du médicament
CLAMOXYL 250 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose
Amoxicilline
Encadré
Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de
prendre ce médicament.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d’informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu’un d’autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l’un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez
un effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. Qu'est-ce que CLAMOXYL 250 mg, poudre pour suspension buvable en
sachet-dose et dans quel cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
CLAMOXYL 250 mg, poudre pour suspension buvable en
sachet-dose ?
3. Comment prendre CLAMOXYL 250 mg, poudre pour suspension buvable en
sachet-dose ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CLAMOXYL 250 mg, poudre pour suspension buvable
en sachet-dose ?
6. Informations supplémentaires.
1. QU’EST-CE QUE CLAMOXYL 250 mg, poudre pour suspension buvable en
sachet-dose ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Ce médicament est un antibiotique de la famille des bêta-lactamines
du groupe des aminopénicillines.
Indications thérapeutiques
·
Ce médicament est indiqué dans le traitement des infections
bactériennes à germes sensibles.
·
Il est indiqué également chez l’adulte dans le traitement de
certains ulcères de l’estomac ou du duodénum.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE CLAMOXYL
250 mg, poudre pour
suspension buvable en sachet-dose ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-i

Produktets egenskaber

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 28/11/2007
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CLAMOXYL 250 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Amoxicilline.................................................................................................................................
250,00 mg
sous forme d'amoxicilline trihydratée
Pour un sachet-dose.
Excipients : aspartam (E951) (source de phénylalanine), lactose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour suspension buvable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Elles procèdent de l’activité antibactérienne et des
caractéristiques pharmacocinétiques de l’amoxicilline. Elles
tiennent
compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu ce
médicament et de sa place dans l’éventail des produits
antibactériens actuellement disponibles.
Elles sont limitées aux infections dues aux germes définis comme
sensibles :
Chez l’adulte et l’enfant :
·
en traitement initial des :
o
pneumopathies aiguës,
o
surinfections de bronchites aiguës et exacerbations de bronchites
chroniques,
o
infections ORL (otite, sinusite, angine documentée à streptocoque A
bêta-hémolytique) et stomatologiques,
o
infections urinaires,
o
infections génitales masculines et infections gynécologiques,
o
infections digestives et biliaires,
o
maladie de Lyme : traitement de la phase primaire (érythème
chronique migrant) et de la phase primo-secondaire
(érythème chronique migrant associé à des signes généraux :
asthénie, céphalées, fièvre, arthralgies...),
·
en traitement de relais de la voie injectable des endocardites,
septicémies,
·
en traitement prophylactique de l’endocardite bactérienne.
Chez l’adulte uniquement :
·
en association à un autre antibiotique (clarithromycine ou
imidazolé) et à un antisécrétoire, éradication de Helicobacter
pylori en cas de maladie ulcéreuse gastro-duodénale de l’a