CLAMOXYL 250 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose

国家: 法国

语言: 法文

来源: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

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28-11-2007
产品特点 产品特点 (SPC)
28-11-2007

有效成分:

amoxicilline anhydre

可用日期:

Laboratoire GLAXOSMITHKLINE

ATC代码:

J01CA04

INN(国际名称):

amoxicillin anhydrous

剂量:

250 mg

药物剂型:

poudre

组成:

composition pour un sachet de 1202,60 mg > amoxicilline anhydre : 250 mg . Sous forme de : amoxicilline trihydratée 292,40 mg

给药途径:

orale

每包单位数:

8 sachet(s)

处方类型:

liste I

治疗领域:

PENICILLINES A LARGE SPECTRE

產品總結:

315 670-2 ou 34009 315 670 2 8 - 8 sachet(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/01/1979;315 671-9 ou 34009 315 671 9 6 - 10 sachet(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/03/1978;315 672-5 ou 34009 315 672 5 7 - 12 sachet(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/10/2006;315 673-1 ou 34009 315 673 1 8 - 16 sachet(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/08/1988;550 252-2 ou 34009 550 252 2 1 - 100 sachet(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/03/1989;

授权状态:

Abrogée

授权日期:

1983-03-22

资料单张

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 28/11/2007
Dénomination du médicament
CLAMOXYL 250 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose
Amoxicilline
Encadré
Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de
prendre ce médicament.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d’informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu’un d’autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l’un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez
un effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. Qu'est-ce que CLAMOXYL 250 mg, poudre pour suspension buvable en
sachet-dose et dans quel cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
CLAMOXYL 250 mg, poudre pour suspension buvable en
sachet-dose ?
3. Comment prendre CLAMOXYL 250 mg, poudre pour suspension buvable en
sachet-dose ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CLAMOXYL 250 mg, poudre pour suspension buvable
en sachet-dose ?
6. Informations supplémentaires.
1. QU’EST-CE QUE CLAMOXYL 250 mg, poudre pour suspension buvable en
sachet-dose ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Ce médicament est un antibiotique de la famille des bêta-lactamines
du groupe des aminopénicillines.
Indications thérapeutiques
·
Ce médicament est indiqué dans le traitement des infections
bactériennes à germes sensibles.
·
Il est indiqué également chez l’adulte dans le traitement de
certains ulcères de l’estomac ou du duodénum.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE CLAMOXYL
250 mg, poudre pour
suspension buvable en sachet-dose ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-i
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 28/11/2007
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CLAMOXYL 250 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Amoxicilline.................................................................................................................................
250,00 mg
sous forme d'amoxicilline trihydratée
Pour un sachet-dose.
Excipients : aspartam (E951) (source de phénylalanine), lactose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour suspension buvable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Elles procèdent de l’activité antibactérienne et des
caractéristiques pharmacocinétiques de l’amoxicilline. Elles
tiennent
compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu ce
médicament et de sa place dans l’éventail des produits
antibactériens actuellement disponibles.
Elles sont limitées aux infections dues aux germes définis comme
sensibles :
Chez l’adulte et l’enfant :
·
en traitement initial des :
o
pneumopathies aiguës,
o
surinfections de bronchites aiguës et exacerbations de bronchites
chroniques,
o
infections ORL (otite, sinusite, angine documentée à streptocoque A
bêta-hémolytique) et stomatologiques,
o
infections urinaires,
o
infections génitales masculines et infections gynécologiques,
o
infections digestives et biliaires,
o
maladie de Lyme : traitement de la phase primaire (érythème
chronique migrant) et de la phase primo-secondaire
(érythème chronique migrant associé à des signes généraux :
asthénie, céphalées, fièvre, arthralgies...),
·
en traitement de relais de la voie injectable des endocardites,
septicémies,
·
en traitement prophylactique de l’endocardite bactérienne.
Chez l’adulte uniquement :
·
en association à un autre antibiotique (clarithromycine ou
imidazolé) et à un antisécrétoire, éradication de Helicobacter
pylori en cas de maladie ulcéreuse gastro-duodénale de l’a
                                
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