CEFPODOXIME ZENTIVA 100 mg, comprimé pelliculé

Land: Frankrig

Sprog: fransk

Kilde: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktiv bestanddel:

cefpodoxime 100 mg sous forme de : cefpodoxime proxétil 130

Tilgængelig fra:

ZENTIVA France

ATC-kode:

J01DA33

INN (International Name):

cefpodoxime 100 mg sous forme de : cefpodoxime proxétil 130

Dosering:

100 mg

Lægemiddelform:

Comprimé

Sammensætning:

pour un comprimé > cefpodoxime 100 mg sous forme de : cefpodoxime proxétil 130,45 mg

Indgivelsesvej:

orale

Enheder i pakken:

plaquette(s) aluminium polyamide PVC de 10 comprimé(s)

Klasse:

Liste I

Recept type:

liste I

Terapeutisk område:

Antibactériens à usage systémique

Terapeutiske indikationer:

Classe pharmacothérapeutique : Antibactériens à usage systémique, code ATC: J01DA33(Céphalosporines de 3ème génération)Ce médicament est un antibiotique antibactérien de la famille des bêta-lactamines.Ce médicament est indiqué chez l'adulte dans le traitement de certaines infections bactériennes à germes sensibles.

Produkt oversigt:

CEFPODOXIME PROXETIL 100 mg - ORELOX 100 mg, comprimé pelliculé.

Autorisation status:

Valide

Autorisation dato:

1990-08-02

Indlægsseddel

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 16/07/2021
Dénomination du médicament
CEFPODOXIME ZENTIVA 100 mg, comprimé pelliculé
Cefpodoxime proxétil
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que CEFPODOXIME ZENTIVA 100 mg, comprimé pelliculé et
dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
CEFPODOXIME ZENTIVA 100 mg,
comprimé pelliculé ?
3. Comment prendre CEFPODOXIME ZENTIVA 100 mg, comprimé pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CEFPODOXIME ZENTIVA 100 mg, comprimé pelliculé
?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE CEFPODOXIME ZENTIVA 100 mg, comprimé pelliculé ET
DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Antibactériens à usage systémique,
code ATC: J01DA33
(Céphalosporines de 3
ème
génération)
Ce médicament est un antibiotique antibactérien de la famille des
bêta-lactamines.
Ce médicament est indiqué chez l'adulte dans le traitement de
certaines infections bactériennes à germes
sensibles.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
CEFPODOXIME
ZENTIVA 100 mg, comprimé pelliculé ?
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains
sucres, contactez-le avant de prendre ce
médicament.
Ne prenez jamais CEFPODOXIME ZENTIVA

Produktets egenskaber

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 16/07/2021
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CEFPODOXIME ZENTIVA 100 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Cefpodoxime
proxétil.......................................................................................................
130,45 mg
Quantité correspondant à
cefpodoxime.............................................................................
100,00 mg
Pour un comprimé pelliculé.
Excipient à effet notoire : lactose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des
caractéristiques pharmacocinétiques du cefpodoxime.
Elles sont limitées chez l'adulte au traitement des infections dues
aux germes sensibles, et notamment:
·
Angines documentées à streptocoque A bêta-hémolytique,
·
Sinusites aiguës,
·
Suppurations bronchiques aiguës des sujets à risque (notamment
alcooliques, tabagiques, sujets de plus de
65 ans...),
·
Exacerbations des broncho-pneumopathies chroniques obstructives, en
particulier lors de poussées
itératives ou chez les sujets à risque,
·
Pneumopathies bactériennes en particulier chez les sujets à risque.
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant
l'utilisation appropriée des
antibactériens.
4.2. Posologie et mode d'administration
Chez l'adulte:
200 mg ou 400 mg par jour en 2 prises à 12 heures d'intervalle, au
cours d'un repas, soit
·
2 x 200 mg par jour, soit 2 comprimés matin et soir dans les:
o
Sinusites aiguës,
Dans les sinusites maxillaires aiguës, un traitement de 5 jours a
démontré son efficacité.
o
Suppurations bronchiques aiguës des sujets à risque,
o
Exacerbations des broncho-pneumopathies chroniques obstructives, en
particulier lors de poussées
itératives ou chez les sujets à risque,
o
Pneumopathies bactériennes en particulier chez les sujets à risque,
·
2 x