Ülke: Fransa
Dil: Fransızca
Kaynak: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
cefpodoxime 100 mg sous forme de : cefpodoxime proxétil 130
ZENTIVA France
J01DA33
cefpodoxime 100 mg sous forme de : cefpodoxime proxétil 130
100 mg
Comprimé
pour un comprimé > cefpodoxime 100 mg sous forme de : cefpodoxime proxétil 130,45 mg
orale
plaquette(s) aluminium polyamide PVC de 10 comprimé(s)
Liste I
liste I
Antibactériens à usage systémique
Classe pharmacothérapeutique : Antibactériens à usage systémique, code ATC: J01DA33(Céphalosporines de 3ème génération)Ce médicament est un antibiotique antibactérien de la famille des bêta-lactamines.Ce médicament est indiqué chez l'adulte dans le traitement de certaines infections bactériennes à germes sensibles.
CEFPODOXIME PROXETIL 100 mg - ORELOX 100 mg, comprimé pelliculé.
Valide
1990-08-02
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 16/07/2021 Dénomination du médicament CEFPODOXIME ZENTIVA 100 mg, comprimé pelliculé Cefpodoxime proxétil Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que CEFPODOXIME ZENTIVA 100 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre CEFPODOXIME ZENTIVA 100 mg, comprimé pelliculé ? 3. Comment prendre CEFPODOXIME ZENTIVA 100 mg, comprimé pelliculé ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver CEFPODOXIME ZENTIVA 100 mg, comprimé pelliculé ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE CEFPODOXIME ZENTIVA 100 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : Antibactériens à usage systémique, code ATC: J01DA33 (Céphalosporines de 3 ème génération) Ce médicament est un antibiotique antibactérien de la famille des bêta-lactamines. Ce médicament est indiqué chez l'adulte dans le traitement de certaines infections bactériennes à germes sensibles. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE CEFPODOXIME ZENTIVA 100 mg, comprimé pelliculé ? Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. Ne prenez jamais CEFPODOXIME ZENTIVA Belgenin tamamını okuyun
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 16/07/2021 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT CEFPODOXIME ZENTIVA 100 mg, comprimé pelliculé 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Cefpodoxime proxétil....................................................................................................... 130,45 mg Quantité correspondant à cefpodoxime............................................................................. 100,00 mg Pour un comprimé pelliculé. Excipient à effet notoire : lactose. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé pelliculé. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques du cefpodoxime. Elles sont limitées chez l'adulte au traitement des infections dues aux germes sensibles, et notamment: · Angines documentées à streptocoque A bêta-hémolytique, · Sinusites aiguës, · Suppurations bronchiques aiguës des sujets à risque (notamment alcooliques, tabagiques, sujets de plus de 65 ans...), · Exacerbations des broncho-pneumopathies chroniques obstructives, en particulier lors de poussées itératives ou chez les sujets à risque, · Pneumopathies bactériennes en particulier chez les sujets à risque. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens. 4.2. Posologie et mode d'administration Chez l'adulte: 200 mg ou 400 mg par jour en 2 prises à 12 heures d'intervalle, au cours d'un repas, soit · 2 x 200 mg par jour, soit 2 comprimés matin et soir dans les: o Sinusites aiguës, Dans les sinusites maxillaires aiguës, un traitement de 5 jours a démontré son efficacité. o Suppurations bronchiques aiguës des sujets à risque, o Exacerbations des broncho-pneumopathies chroniques obstructives, en particulier lors de poussées itératives ou chez les sujets à risque, o Pneumopathies bactériennes en particulier chez les sujets à risque, · 2 x Belgenin tamamını okuyun