Laventair Ellipta (previously Laventair) Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

laventair ellipta (previously laventair)

glaxosmithkline (ireland) limited - umeclidinium bromid, vilanterol - pulmonal sygdom, kronisk obstruktiv - medicin for obstruktiv sygdomme, - laventair ellipta er anført som vedligeholdelse bronkodilaterende behandling til at lindre symptomer i voksne patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom (kol).

Remicade Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

remicade

janssen biologics b.v.  - infliximab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; psoriasis; crohn disease; arthritis, psoriatic; colitis, ulcerative - immunosuppressiva - reumatoid arthritisremicade, i kombination med methotrexat, er indiceret til reduktion af tegn og symptomer samt forbedring i fysisk funktion i:voksne patienter med aktiv sygdom, når svar på sygdomsmodificerende antireumatiske lægemidler (dmard), herunder methotrexat, har været utilstrækkelig;voksne patienter med alvorlig, aktiv og progressiv sygdom, der ikke tidligere er behandlet med methotrexat eller andre dmard. i disse patientgrupper, en reduktion i hastigheden af progressionen af ledskader, som målt ved hjælp af x-ray, er blevet påvist. voksen crohns diseaseremicade er indiceret til:behandling af moderat til svær aktiv crohns sygdom, hos voksne patienter, som ikke har reageret på trods af en fuld og dækkende løbet af behandling med binyrebarkhormon og / eller en iltning, eller der er intolerante over for eller har medicinske kontraindikationer for sådanne behandlinger, behandling af fistulising, aktiv crohn ' s sygdom hos voksne patienter, som ikke har reageret på trods af en fuld og dækkende løbet af behandling med konventionel behandling (herunder antibiotika, dræning og immunosuppressive terapi). pædiatrisk crohns diseaseremicade er indiceret til behandling af svær aktiv crohns sygdom hos børn og unge i alderen seks til 17 år, der ikke har reageret på konventionel behandling, herunder et kortikosteroid, en immunomodulator og primære ernæring terapi; eller der er intolerante over for eller har kontraindikationer for sådanne behandlinger. remicade er blevet studeret kun i kombination med konventionelle immunsuppressiv terapi. colitis colitisremicade er indiceret til behandling af moderat til svær aktiv colitis ulcerosa hos voksne patienter, der har haft et utilstrækkeligt respons på konventionel behandling, herunder kortikosteroider og 6-mercaptopurin (6-mp) eller azathioprin (aza), eller der er intolerante over for eller har medicinske kontraindikationer for sådanne behandlinger. pædiatrisk colitis colitisremicade er indiceret til behandling af alvorlig aktiv colitis ulcerosa, i pædiatriske patienter i alderen seks til 17 år, som har haft et utilstrækkeligt svar til konventionel behandling, herunder kortikosteroider og 6-mp eller aza, eller der er intolerante over for eller har medicinske kontraindikationer for sådanne behandlinger. ankyloserende spondylitisremicade er indiceret til behandling af alvorlig, aktiv ankyloserende spondylitis, hos voksne patienter, der har svaret, ikke er tilstrækkeligt til konventionel behandling. psoriasis arthritisremicade er indiceret til behandling af aktiv og progressiv psoriasis arthritis hos voksne patienter, når svar på tidligere dmard behandling har været mangelfuld. remicade bør administreres:i kombination med methotrexat, eller alene hos patienter, som udviser intolerance over for methotrexat, eller for hvem methotrexat er kontraindiceret. remicade har vist sig at forbedre den fysiske funktion hos patienter med psoriasisgigt, og for at reducere hastigheden af progressionen af perifere ledskader, som målt ved hjælp af x-ray i patienter med polyartikulær symmetrisk undertyper af sygdommen. psoriasisremicade er indiceret til behandling af moderat til svær plaque psoriasis hos voksne patienter, der har undladt at reagere på, eller som har en kontraindikation til, eller er intolerante over for andre systemisk terapi, herunder ciclosporin, methotrexat eller psoralen ultraviolet-a (puva).

bicaVera 1,5 % Glucose, 1,25 mmol/l calcium peritonealdialysevæske Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

bicavera 1,5 % glucose, 1,25 mmol/l calcium peritonealdialysevæske

fresenius medical care deutschland gmbh - calciumchloriddihydrat, glucosemonohydrat, magnesiumchloridhexahydrat, natriumchlorid, natriumhydrogencarbonat - peritonealdialysevæske

bicaVera 1,5% Glucose, 1,75 mmol/l calcium peritonealdialysevæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

bicavera 1,5% glucose, 1,75 mmol/l calcium peritonealdialysevæske, opløsning

fresenius medical care deutschland gmbh - calciumchlorid, vandfrit, glucosemonohydrat, magnesiumchloridhexahydrat, natriumchlorid, natriumhydrogencarbonat - peritonealdialysevæske, opløsning

bicaVera 2,3 % Glucose, 1,25 mmol/l calcium peritonealdialysevæske Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

bicavera 2,3 % glucose, 1,25 mmol/l calcium peritonealdialysevæske

fresenius medical care deutschland gmbh - calciumchloriddihydrat, glucosemonohydrat, magnesiumchloridhexahydrat, natriumchlorid, natriumhydrogencarbonat - peritonealdialysevæske

bicaVera 2,3% Glucose, 1,75 mmol/l calcium peritonealdialysevæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

bicavera 2,3% glucose, 1,75 mmol/l calcium peritonealdialysevæske, opløsning

fresenius medical care deutschland gmbh - calciumchlorid, vandfrit, glucosemonohydrat, magnesiumchloridhexahydrat, natriumchlorid, natriumhydrogencarbonat - peritonealdialysevæske, opløsning

bicaVera 4,25 % Glucose, 1,25 mmol/l calcium peritonealdialysevæske Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

bicavera 4,25 % glucose, 1,25 mmol/l calcium peritonealdialysevæske

fresenius medical care deutschland gmbh - calciumchloridhexahydrat, glucosemonohydrat, magnesiumchloridhexahydrat, natriumchlorid, natriumhydrogencarbonat - peritonealdialysevæske

bicaVera 4,25% Glucose, 1,75 mmol/l calcium peritonealdialysevæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

bicavera 4,25% glucose, 1,75 mmol/l calcium peritonealdialysevæske, opløsning

fresenius medical care deutschland gmbh - calciumchlorid, vandfrit, glucosemonohydrat, magnesiumchloridhexahydrat, natriumchlorid, natriumhydrogencarbonat - peritonealdialysevæske, opløsning

Caverject Dual 10 mikrogram pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

caverject dual 10 mikrogram pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning

pfizer aps - alprostadil - pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning - 10 mikrogram

Caverject Dual 10 mikrogram pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

caverject dual 10 mikrogram pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning

orifarm a/s - alprostadil - pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning - 10 mikrogram