Cardalis

Land: Den Europæiske Union

Sprog: maltesisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
04-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
04-11-2021

Aktiv bestanddel:

benazepril hydrochloride, spironolactone

Tilgængelig fra:

Ceva Santé Animale

ATC-kode:

QC09BA07

INN (International Name):

benazepril hydrochloride, spironolactone

Terapeutisk gruppe:

Klieb

Terapeutisk område:

SISTEMA KARDJOVASKULARI

Terapeutiske indikationer:

Għat-trattament ta 'insuffiċjenza tal-qalb konġestiva kkawżata minn mard valvulari klementi deġenerattiv fil-klieb (b'appoġġ dijuretiku kif xieraq).

Produkt oversigt:

Revision: 4

Autorisation status:

Awtorizzat

Autorisation dato:

2012-07-23

Indlægsseddel

                                18
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
19
FULJETT TA' TAGĦRIF
Cardalis 2.5 mg/20 mg pilloli li tomgħod għal klieb
Cardalis 5 mg/40 mg pilloli li tomgħod għal klieb
Cardalis 10 mg/80 mg pilloli li tomgħod għal klieb
1.
ISEM U INDIRIZZ TAS-SID TAL-AWTORIZZAZZJONI TAL-KUMMERĊ U L-ISEM U
L-INDIRIZZ TAS-SID TAL-AWTORIZZAZZJONI TAL-MANIFATTURA
RESPONSABBLI GĦALL-ĦRUĠ TAL-LOTT, JEKK DIFFERENTI
Detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
Franza
Manifatturi responsabbli għall-ħruġ tal-lott
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
Franza
Catalent Germany Schorndorf GmbH
Steinbeisstrasse 2
73614 Schorndorf
Il-Ġermanja
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Cardalis 2.5 mg/20 mg pilloli li tomgħod għal klieb
Benazepril hydrochloride 2.5 mg, spironolactone 20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg pilloli li tomgħod għal klieb
Benazepril hydrochloride 5 mg, spironolactone 40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg pilloli li tomgħod għal klieb
Benazepril hydrochloride 10 mg, spironolactone 80 mg
3.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA(I) ATTIVA(I) U INGREDJENT(I) OĦRA
Kull pillola li tomgħod fiha:
BENAZEPRIL
HYDROCHLORIDE (HCL)
SPIRONOLACTONE
Pilloli Cardalis 2.5 mg/20 mg
2.5 mg
20 mg
Pilloli Cardalis 5 mg/40 mg
5 mg
40 mg
Pilloli Cardalis 5 mg/40 mg
10 mg
80 mg
Il-pilloli huma ta’ lewn kannella, b’togħma tajba, f’għamla
oblong bil-ferq u tista’ tomgħodhom.
20
4.
INDIKAZZJONI(JIET)
Għat-trattament ta' insuffiċjenza tal-qalb konġestiva kkawżata
minn mard valvulari kroniku deġenerattiv
fil-klieb (b'appoġġ dijuretiku kif xieraq).
5.
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Tużax waqt it-tqala u treddigħ (ara sezzjoni " Tqala u treddiegħ").
Tużax fuq klieb maħsuba jew użati għat-tnissil.
Tużax fi klieb li jbatu minn iperadrenokortiċiżmu, iperkalemija jew
iponatremija.
Tagħtix flimkien ma' mediċini ta' kontra l-infjammazzjoni mhux
sterojdi (NSAIDs) fi klieb b'insuffiċjenza
tal-kliewi.
Tużax f'każijiet ta' sensittivita eċċessiva għal impedituri
tal-enzima 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Cardalis 2.5 mg/20 mg pilloli li tomgħod għal klieb
Cardalis 5 mg/40 mg pilloli li tomgħod għal klieb
Cardalis 10 mg/80 mg pilloli li tomgħod għal klieb
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola li tomgħod fiha:
SUSTANZI ATTIVI:
BENAZEPRIL
HYDROCHLORIDE (HCL)
SPIRONOLACTONE
Pilloli Cardalis 2.5 mg/20 mg
2.5 mg
20 mg
Pilloli Cardalis 5 mg/40 mg
5 mg
40 mg
Pilloli Cardalis 10 mg/80 mg
10 mg
80 mg
Ingredjenti oħra:
Għal-lista sħiħa tal-ingredjenti (mhux attivi), ara s-sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola li tomgħod.
Pilloli li tomgħod kannella b’togħma tajba, f'għamla oblong
bil-ferq.
Il-pilloli jistgħu jinqasmu f'nofsijiet indaqs.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Klieb
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦAL UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-PRODOTT
Għat-trattament t'insuffiċjenza tal-qalb konġestiva kkawżata minn
mard valvulari kroniku deġenerattiv fil-
klieb (b'appoġġ dijuretiku kif xieraq).
4.3
KONTRA INDIKAZZJONIJIET
Tużax waqt it-tqala u treddigħ (ara sezzjoni 4.7).
Tużax fuq klieb maħsuba jew użati għat-tnissil.
Tużax fi klieb li jbatu minn iperadrenokortiċiżmu, iperkalemja jew
iponatremija.
Tagħtix flimkien ma' mediċini ta' kontra l-infjammazzjoni mhux
sterojdi (NSAIDs) fi klieb b'insuffiċjenza
tal-kliewi.
Tużax f'każijiet ta' sensittivita eċċessiva għal impedituri tal-
enzima li tikkonverti angiotensin (impedituri
ACE) jew għal xi eċċipjenti.
Tużax f'każijiet ta' falliment fl-isforz kardijaku minħabba
stenożi aortika jew pulmonari.
3
4.4
TWISSIJIET SPEĊJALI GĦALIHA HU INDIKAT IL-PRODOTT
Xejn.
4.5.
PREKAWZJONIJIET SPEĊJALI GĦALL-UŻU
Prekawzjonijiet speċjali għall-użu fl-annimali
Il-funzjoni tal-kliewi u l-livelli ta' potassju fis-serum għandhom
ikunu evalwati qabel jinbeda t-trattament
bi benazepril u spironolactone, speċjalment fi klieb li jistgħu
jbatu minn ipoadrenokortiċi
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 04-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 04-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 17-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 04-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 04-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 17-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 04-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 04-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 17-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 04-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 04-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 17-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 04-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 04-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 04-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 04-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 17-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 04-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 04-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 17-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 04-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 04-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 17-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 04-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 04-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 17-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 04-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 04-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 17-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 04-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 04-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 17-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 04-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 04-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 17-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 04-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 04-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 17-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 04-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 04-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 17-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 04-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 04-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 17-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 04-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 04-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 17-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 04-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 04-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 17-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 04-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 04-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 17-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 04-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 04-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 17-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 04-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 04-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 17-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 04-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 04-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 17-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 04-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 04-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 04-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 04-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 04-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 04-11-2021

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik