CANIVERM

Land: Slovenien

Sprog: slovensk

Kilde: JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

Tilgængelig fra:

BIOVETA

ATC-kode:

QP52AC30

Indlægsseddel

1
B. NAVODILO ZA UPORABO
2
NAVODILO ZA UPORABO
CANIVERM TABLETE ZA PSE IN MAČKE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in proizvajalec odgovoren za
sproščanje serij:
BIOVETA, a.s., Komenskeho 212, 683 23 Ivanovice na Hane, Češka
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
CANIVERM tablete za pse in mačke
fenbendazol, pirantelijev embonat, prazikvantel
3.
NAVEDBA UČINKOVIN IN DRUGIH SESTAVIN
1 tableta (0,7 g) vsebuje:
UČINKOVINE:
fenbendazol 150 mg
pirantelijev embonat 144 mg
prazikvantel 50 mg
Ovalna, rumenkasta bikonveksna tableta z malimi pikami in centralno
razdelilno zarezo na obeh
straneh.
4.
INDIKACIJE
Zatiranje notranjih zajedavcev pri psih, mačkah in njihovih
mladičih:
_Toxocara canis, Toxocara cati, Toxascaris leonina, Uncinaria
stenocephala, Ancylostoma caninum, _
_Trichuris vulpis, Echinoccus granulosus, Echinoccus multilocularis,
Dipylidium caninum, Taenia spp., _
_Multiceps multiceps, Mesocestoides spp.. _
5.
KONTRAINDIKACIJE
Cisticerkoza oči in spinalna neurocisticerkoza.
Obolenje jeter.
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovine ali na katero
koli pomožno snov.
6.
NEŽELENI UČINKI
V nekaj urah po zaužitju se lahko pojavijo bruhanje, mehko blato,
kožni izpuščaj ali povišana telesna
temperatura. Ti znaki niso reakcija na zdravilo, ampak na sproščene
beljakovine, ki se izločijo iz
odmrlih parazitov.
Zdravilo lahko povzroči zaspanost pri živali.
Če opazite kakršne koli stranske učinke, tudi tiste, ki niso
navedeni v tem navodilu za uporabo ali
mislite, da zdravilo ni delovalo, obvestite svojega veterinarja.
7.
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
3
Psi in mačke.
8.
ODMERKI ZA POSAMEZNE ŽIVALSKE VRSTE TER POTI IN NAČIN UPORABE
ZDRAVILA
Peroralna uporaba.
Psi malih pasem, mladi psi in mačke:
- ¼ 0,7 g tablete na 0,5 – 2 kg telesne mase
- ½ 0,7 g tablete na 2 – 5 kg telesne mase
Psi srednjih pasem:
- ena 0,7 g tableta 5 – 10

Produktets egenskaber

1
_ _
_ _
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
CANIVERM tablete za pse in mačke
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
1 tableta (0,7 g) vsebuje:
UČINKOVINE:
fenbendazol 150 mg
pirantelijev embonat 144 mg
prazikvantel 50 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Tableta.
Ovalna, rumenkasta bikonveksna tableta z malimi pikami in centralno
razdelilno zarezo na obeh
straneh.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi in mačke.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Zatiranje notranjih zajedavcev pri psih, mačkah in njihovih
mladičih:
_Toxocara canis, Toxocara cati, Toxascaris leonina, Uncinaria
stenocephala, Ancylostoma caninum, _
_Trichuris vulpis, Echinoccus granulosus, Echinoccus multilocularis,
Dipylidium caninum, Taenia spp., _
_Multiceps multiceps, Mesocestoides spp.. _
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Cisticerkoza oči in spinalna neurocisticerkoza.
Obolenje jeter.
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovine ali na katero
koli pomožno snov.
4.4.
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Pri pojavu neželenih učinkov se posvetujte z veterinarjem.
Odpornosti parazitov na katerokoli skupino antihelmintikov se lahko
razvije po pogosti uporabi
antihelmintikov iz iste skupine.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Zdravilo se ne sme uporabljati pri živalih z znaki drugih obolenj,
razen črevesnih parazitarnih bolezni.
Izognite se prenizkemu doziranju zaradi napačne presoje telesne mase
ali nepravilne administracije
zdravila.
Posebni previdnostni ukrepi, ki jih mora izvajati oseba, ki živalim
daje zdravilo
3
Osebe z znano preobčutljivostjo na fenbendazol, pirantelijev embonat,
prazikvantel ali pomožne snovi
naj se izogibajo stiku z zdravilom.
Izogibajte se stika zdravila z očmi, tudi stika rok z očmi ob
rokovanju z zdravilom. V primeru
direktnega stika z očmi jih takoj izperite z veliko čiste vode.
V primeru nenamernega