Land: Tjekkiet
Sprog: tjekkisk
Kilde: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
15205 KANDESARTAN-CILEXETIL; 12990 AMLODIPIN-BESILÁT
Krka, d.d., Novo mesto, Novo mesto Array
C09DB07
15205 KANDESARTAN-CILEXETIL; 12990 AMLODIPIN-BESILÁT
16MG/5MG
Tableta
Perorální podání
Rx Array
KANDESARTAN A AMLODIPIN
Kód SÚKL: 0220366 Velikost balení: 30X1 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0220362 Velikost balení: 7X1 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0220372 Velikost balení: 100X1 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0220359 Velikost balení: 90 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0220354 Velikost balení: 28 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0220367 Velikost balení: 50X1 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0220357 Velikost balení: 56 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0220368 Velikost balení: 56X1 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0220360 Velikost balení: 98 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0220352 Velikost balení: 10 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0220358 Velikost balení: 60 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0220351 Velikost balení: 7 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0220361 Velikost balení: 100 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0220363 Velikost balení: 10X1 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0220356 Velikost balení: 50 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0220364 Velikost balení: 14X1 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0220355 Velikost balení: 30 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0220370 Velikost balení: 90X1 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0220353 Velikost balení: 14 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0220365 Velikost balení: 28X1 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0220371 Velikost balení: 98X1 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0220369 Velikost balení: 60X1 Druh obalu: Array Stav registr.: R
R - registrovaný léčivý přípravek
2018-02-21
1 Sp. zn. sukls142167/2022 P ŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE CAMDERO 8 MG/5 MG TABLETY CAMDERO 16 MG/5 MG TABLETY CAMDERO 16 MG/10 MG TABLETY candesartanum cilexetilum/amlodipinum PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE. - Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. - Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. - Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy. - Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4. CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI 1. Co je přípravek Camdero a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Camdero užívat 3. Jak se přípravek Camdero užívá 4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak přípravek Camdero uchovávat 6. Obsah balení a další informace 1. CO JE PŘÍPRAVEK CAMDERO A K ČEMU SE POUŽÍVÁ Přípravek Camdero obsahuje dvě účinné látky, které se nazývají kandesartan-cilexetil a amlodipin. Obě tyto účinné látky pomáhají upravit vysoký krevní tlak. - Kandesartan-cilexetil patří do skupiny léků, kterým se říká „blokátory receptorů pro angiotensin II (ARBS)“. - Amlodipin patří do skupiny látek, které se nazývají „blokátory kalciových kanálů“. To znamená, že účinek obou těchto látek brání zúžení krevních cév. Výsledkem je uvolnění krevních cév a snížení krevního tlaku. Přípravek Camdero se užívá k léčbě vysokého krevního tlaku (hypertenze) u dospělých pacientů, kteří již v těchto dávkách užívají kandesartan-cile Læs hele dokumentet
1 Sp. zn. sukls142167/2022 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Camdero 8 mg/5 mg tablety Camdero 16 mg/5 mg tablety Camdero 16 mg/10 mg tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ _Camdero 8 mg/5 mg tablety _ Jedna tableta obsahuje candesartanum cilexetilum 8 mg a amlodipinum 5 mg (jako amlodipini besilas). _Camdero 16 mg/5 mg tablety _ Jedna tableta obsahuje candesartanum cilexetilum 16 mg a amlodipinum 5 mg (jako amlodipini besilas). _Camdero 16 mg/10 mg tablety _ Jedna tableta obsahuje candesartanum cilexetilum 16 mg a amlodipinum 10 mg (jako amlodipini besilas). Pomocná látka se známým účinkem: 8 mg/5 mg 16 mg/5 mg 16 mg/10 mg Laktosa 84,90 mg 76,89 mg 77,30 mg Sodík 0,32 mg 0,44 mg 0,32 mg Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. 3. LÉKOVÁ FORMA Tableta Camdero 8 mg/5 mg tablety: kulaté, bikonvexní dvouvrstvé tablety. Jedna strana tablety je světle žlutá s možnými světlejšími skvrnami a s vyraženou značkou 8-5, druhá strana tablety je bílá až téměř bílá, s průměrem 8 mm a tloušťkou 3,7 mm – 4,7 mm. Camdero 16 mg/5 mg tablety: kulaté, mírně bikonvexní, dvouvrstvé tablety. Jedna strana tablety je světle růžová s možnými světlejšími skvrnami a tmavšími tečkami a s vyraženou značkou 16-5, druhá strana tablety je bílá až téměř bílá, s průměrem 9 mm a tloušťkou 4,0 mm – 5,0 mm. Camdero 16 mg/10 mg tablety: kulaté, bikonvexní, dvouvrstvé tablety. Jedna strana tablety je světle růžová s možnými světlejšími skvrnami a tmavšími tečkami a s vyraženou značkou 16-10, druhá strana tablety je bílá až téměř bílá, s průměrem 8 mm a tloušťkou 3,7 mm – 4,7 mm. 4. KLINICK É ÚDAJE 4.1 TERAPEUTICKÉ INDIKACE Přípravek Camdero je indikován jako substituční léčba u dospělých pacientů s esenciální hypertenzí, jejichž krevní tlak již je dostatečně kontrolován souběžně podávanými stejnými dávkami kandesartanu 2 a amlodipinu. 4.2 D ÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ Dávkování Dopo Læs hele dokumentet