Land: Bulgarien
Sprog: bulgarsk
Kilde: БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)
C. perfringens type A () toxoid; C. perfringens type B & C () toxoid; C. perfringens type D () toxoid; C. chauvoei whole culture, inactivated; C. novyi toxoid; C. septicum toxoid; C. tetani toxoid; C. sordellii toxoid; C. haemolyticum toxoid
Intervet International B.V
QI02AB01, QI04AB01
C. perfringens type A () toxoid; C. perfringens type B & C () toxoid; C. perfringens type D () toxoid; C. chauvoei whole culture, inactivated; C. novyi toxoid; C. septicum toxoid; C. tetani toxoid; C. sordellii toxoid; C. haemolyticum toxoid
В ml: C. perfringens type A () toxoid 0,5 IU#; C. perfringens type B & C () toxoid 18,2 IU*; C. perfringens type D () toxoid 5,3 IU*; C. chauvoei whole culture, inactivated 90% защита**; C. novyi toxoid 3,8 IU*; C. septicum toxoid 4,6 IU*; C. tetani toxoid 4,9 IU*; C. sordellii toxoid 4,4 U1; C. haemolyticum toxoid 17,4 U#
инжекционна суспензия
подкожно приложение
По лекарско предписание
Intervet International B.V.
говеда, овце
Карентен срок: нула дни
валидно
2021-01-19
1/5 КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТ КЪМ ЛИЦЕНЗ ЗА УПОТРЕБА № 0022-3035 1. НАИМЕНОВАНИЕ НА ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ Bravoxin инжекционна суспензия за овце и говеда 2. КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ Всеки 1 ml от ваксината съдържа: Активни субстанции: C. perfringens type A ( α ) toxoid ≥ 0,5 IU # C. perfringens type B & C ( β ) toxoid ≥ 18,2 IU* C. perfringens type D ( ε ) toxoid ≥ 5,3 IU* C. chauvoei whole culture, inactivated ≥ 90% защита**. C. novyi toxoid ≥ 3,8 IU* C. septicum toxoid ≥ 4,6 IU* C. tetani toxoid ≥ 4,9 IU* C. sordellii toxoid ≥ 4,4 U 1 C. haemolyticum toxoid ≥ 17,4 U # * ELISA съгласно Ph.Eur. 1 In house ELISA ** Тест чрез провокация при морски свинчета, съгласно Ph.Eur. # In vitro тест за неутрализация на токсини, базиран на хемолиза на еритроцити на овце. Аджувант: Aluminium 1 3,026 – 4,094 mg 1 aluminium potassium sulfate (alum) Ексципиенти: Thiomersal 0,05 – 0,18 mg За пълния списък на ексципиентите, виж т. 6.1. 3. ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА Инжекционна суспензия. Светлокафява водна суспензия, която се утаява при съхранение. 4. КЛИНИЧНИ ДАННИ 4.1 Видове животни, за които е предназначен ВМП Говеда и овце. 4.2 Терапевтични показания, определени за отделните видове животни За активна имунизация на овце и говеда срещу заболявания, свързана с инфекции причинени от Clostridium perfringens type A, C. perfringens type B, C. perfringens type C, Læs hele dokumentet