Bortezomib Hospira

Land: Den Europæiske Union

Sprog: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
09-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
09-10-2023

Aktiv bestanddel:

bortezomibas

Tilgængelig fra:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-kode:

L01XG01

INN (International Name):

bortezomib

Terapeutisk gruppe:

Kiti antineoplastiniai agentai

Terapeutisk område:

Daugybinė mieloma

Terapeutiske indikationer:

Bortezomib Hospira, kaip monotherapy arba kartu su pegylated liposomal doxorubicin ar dexamethasone fluorouracilu gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems progresuojančia mieloma, kurie gavo bent 1 iki terapijos ir kas jau atlikta arba netinka kraujodaros kamieninių ląstelių transplantacijos. Bortezomib Hospira kartu su melphalan ir prednizolono nurodė, gydyti suaugusiems pacientams su anksčiau negydytų mieloma, kurie negali gauti aukštos dozių chemoterapija su kraujodaros kamieninių ląstelių transplantacijos. Bortezomib Hospira kartu su dexamethasone, arba su dexamethasone ir talidomidas, nurodė indukciją gydymas suaugusiems pacientams, sergantiems anksčiau negydytų mieloma, kurie turi teisę aukštos dozių chemoterapija su kraujodaros kamieninių ląstelių transplantacijos. Bortezomib Hospira kartu su rituximab, ciklofosfamido, doxorubicin ir prednizolono nurodė, gydyti suaugusiems pacientams su anksčiau negydytų mantijos ląstelių limfoma, kurie yra netinkami kraujodaros kamieninių ląstelių transplantacijos.

Produkt oversigt:

Revision: 13

Autorisation status:

Įgaliotas

Autorisation dato:

2016-07-22

Indlægsseddel

                                59
B. PAKUOTĖS LAPELIS
60
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
BORTEZOMIB HOSPIRA 1 MG MILTELIAI INJEKCINIAM TIRPALUI
BORTEZOMIB HOSPIRA 2,5 MG MILTELIAI INJEKCINIAM TIRPALUI
BORTEZOMIB HOSPIRA 3 MG MILTELIAI INJEKCINIAM TIRPALUI
BORTEZOMIB HOSPIRA 3,5 MG MILTELIAI INJEKCINIAM TIRPALUI
bortezomibas (_bortezomibum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Bortezomib Hospira ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Bortezomib Hospira
3.
Kaip vartoti Bortezomib Hospira
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Bortezomib Hospira
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA BORTEZOMIB HOSPIRA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Bortezomib Hospira sudėtyje yra veikliosios medžiagos bortezomibo,
kuris vadinamas „proteosomos
inhibitoriumi“. Proteosomos yra svarbios kontroliuojant ląstelių
funkcijas ir augimą. Veikdamas
ląstelių funkcijas, bortezomibas gali naikinti vėžio ląsteles.
Bortezomibas vartojamas gydyti dauginę mielomą (kaulų čiulpų
vėžį) vyresniems kaip 18 metų
pacientams:
-
vien tik bortezomibu arba kartu su kitais vaistais - pegiliuotos
liposominės formos
doksorubicinu arba deksametazonu pacientams, kurių liga po ankstesnio
bent vieno gydymo
kurso sunkėja (progresuoja) ir kuriems taikytas kraujo kamieninių
ląstelių persodinimas nebuvo
sėkmingas arba šis gydymo būdas netinka;
-
kartu su vaistais, kurių sudėtyje yra melfalano ir prednizono,
pacientus, kurių liga anksčiau
nebuvo gydyta ir kuriems netinka didelių dozių chemoterapija su
kraujo kamieninių ląstelių
persodinimu;
-
kartu su deksametazonu arba su deksametazonu ir talidomidu prie
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Bortezomib Hospira 1 mg milteliai injekciniam tirpalui
Bortezomib Hospira 2,5 mg milteliai injekciniam tirpalui
Bortezomib Hospira 3 mg milteliai injekciniam tirpalui
Bortezomib Hospira 3,5 mg milteliai injekciniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Bortezomib Hospira 1 mg milteliai injekciniam tirpalui
Kiekviename miltelių flakone yra 1 mg bortezomibo (_bortezomibum_)
(manitolio boro esterio
pavidalu).
Bortezomib Hospira 2,5 mg milteliai injekciniam tirpalui
Kiekviename miltelių flakone yra 2,5 mg bortezomibo (_bortezomibum_)
(manitolio boro esterio
pavidalu).
Bortezomib Hospira 3 mg milteliai injekciniam tirpalui
Kiekviename miltelių flakone yra 3 mg bortezomibo (_bortezomibum_)
(manitolio boro esterio
pavidalu).
Bortezomib Hospira 3,5 mg milteliai injekciniam tirpalui
Kiekviename miltelių flakone yra 3,5 mg bortezomibo (_bortezomibum_)
(manitolio boro esterio
pavidalu).
Ištirpinus miltelius, 1 ml po oda leidžiamo injekcinio tirpalo yra
2,5 mg bortezomibo.
Ištirpinus miltelius, 1 ml į veną leidžiamo injekcinio tirpalo yra
1 mg bortezomibo.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai injekciniam tirpalui.
Baltas arba balkšvas gumulėlis arba milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Bortezomib Hospira monoterapijos arba kombinuotojo gydymo būdu kartu
su pegiliuotos liposominės
formos doksorubicinu arba deksametazonu skirtas gydyti
progresuojančia daugine mieloma sergančius
suaugusius pacientus, kurie jau buvo gydyti mažiausiai vienu gydymo
būdu ir kuriems jau buvo
taikyta kraujodaros kamieninių ląstelių transplantacija arba šis
gydymo metodas netinka.
Bortezomib Hospira derinyje su melfalanu ir prednizonu skirtas gydyti
daugine mieloma sergančius
suaugusius pacientus, kurie nebuvo anksčiau nuo jos gydyti ir kuriems
netinka didelių dozių
chemoterapija su kraujodaros kamieninių ląstelių transplantacija.
3
Bortezomib Hospira deriny
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 09-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 09-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 29-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 09-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 09-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 29-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 09-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 09-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 29-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 09-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 09-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 29-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 09-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 09-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 09-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 09-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 29-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 09-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 09-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 29-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 09-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 09-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 29-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 09-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 09-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 29-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 09-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 09-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 29-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 09-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 09-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 29-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 09-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 09-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 29-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 09-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 09-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 29-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 09-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 09-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 29-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 09-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 09-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 29-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 09-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 09-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 29-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 09-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 09-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 29-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 09-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 09-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 29-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 09-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 09-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 29-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 09-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 09-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 29-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 09-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 09-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 29-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 09-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 09-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 09-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 09-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 09-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 09-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 29-07-2016

Søg underretninger relateret til dette produkt