Bortezomib Hospira

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللتوانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

bortezomibas

متاح من:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC رمز:

L01XG01

INN (الاسم الدولي):

bortezomib

المجموعة العلاجية:

Kiti antineoplastiniai agentai

المجال العلاجي:

Daugybinė mieloma

الخصائص العلاجية:

Bortezomib Hospira, kaip monotherapy arba kartu su pegylated liposomal doxorubicin ar dexamethasone fluorouracilu gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems progresuojančia mieloma, kurie gavo bent 1 iki terapijos ir kas jau atlikta arba netinka kraujodaros kamieninių ląstelių transplantacijos. Bortezomib Hospira kartu su melphalan ir prednizolono nurodė, gydyti suaugusiems pacientams su anksčiau negydytų mieloma, kurie negali gauti aukštos dozių chemoterapija su kraujodaros kamieninių ląstelių transplantacijos. Bortezomib Hospira kartu su dexamethasone, arba su dexamethasone ir talidomidas, nurodė indukciją gydymas suaugusiems pacientams, sergantiems anksčiau negydytų mieloma, kurie turi teisę aukštos dozių chemoterapija su kraujodaros kamieninių ląstelių transplantacijos. Bortezomib Hospira kartu su rituximab, ciklofosfamido, doxorubicin ir prednizolono nurodė, gydyti suaugusiems pacientams su anksčiau negydytų mantijos ląstelių limfoma, kurie yra netinkami kraujodaros kamieninių ląstelių transplantacijos.

ملخص المنتج:

Revision: 13

الوضع إذن:

Įgaliotas

تاريخ الترخيص:

2016-07-22

نشرة المعلومات

                                59
B. PAKUOTĖS LAPELIS
60
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
BORTEZOMIB HOSPIRA 1 MG MILTELIAI INJEKCINIAM TIRPALUI
BORTEZOMIB HOSPIRA 2,5 MG MILTELIAI INJEKCINIAM TIRPALUI
BORTEZOMIB HOSPIRA 3 MG MILTELIAI INJEKCINIAM TIRPALUI
BORTEZOMIB HOSPIRA 3,5 MG MILTELIAI INJEKCINIAM TIRPALUI
bortezomibas (_bortezomibum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Bortezomib Hospira ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Bortezomib Hospira
3.
Kaip vartoti Bortezomib Hospira
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Bortezomib Hospira
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA BORTEZOMIB HOSPIRA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Bortezomib Hospira sudėtyje yra veikliosios medžiagos bortezomibo,
kuris vadinamas „proteosomos
inhibitoriumi“. Proteosomos yra svarbios kontroliuojant ląstelių
funkcijas ir augimą. Veikdamas
ląstelių funkcijas, bortezomibas gali naikinti vėžio ląsteles.
Bortezomibas vartojamas gydyti dauginę mielomą (kaulų čiulpų
vėžį) vyresniems kaip 18 metų
pacientams:
-
vien tik bortezomibu arba kartu su kitais vaistais - pegiliuotos
liposominės formos
doksorubicinu arba deksametazonu pacientams, kurių liga po ankstesnio
bent vieno gydymo
kurso sunkėja (progresuoja) ir kuriems taikytas kraujo kamieninių
ląstelių persodinimas nebuvo
sėkmingas arba šis gydymo būdas netinka;
-
kartu su vaistais, kurių sudėtyje yra melfalano ir prednizono,
pacientus, kurių liga anksčiau
nebuvo gydyta ir kuriems netinka didelių dozių chemoterapija su
kraujo kamieninių ląstelių
persodinimu;
-
kartu su deksametazonu arba su deksametazonu ir talidomidu prie
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Bortezomib Hospira 1 mg milteliai injekciniam tirpalui
Bortezomib Hospira 2,5 mg milteliai injekciniam tirpalui
Bortezomib Hospira 3 mg milteliai injekciniam tirpalui
Bortezomib Hospira 3,5 mg milteliai injekciniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Bortezomib Hospira 1 mg milteliai injekciniam tirpalui
Kiekviename miltelių flakone yra 1 mg bortezomibo (_bortezomibum_)
(manitolio boro esterio
pavidalu).
Bortezomib Hospira 2,5 mg milteliai injekciniam tirpalui
Kiekviename miltelių flakone yra 2,5 mg bortezomibo (_bortezomibum_)
(manitolio boro esterio
pavidalu).
Bortezomib Hospira 3 mg milteliai injekciniam tirpalui
Kiekviename miltelių flakone yra 3 mg bortezomibo (_bortezomibum_)
(manitolio boro esterio
pavidalu).
Bortezomib Hospira 3,5 mg milteliai injekciniam tirpalui
Kiekviename miltelių flakone yra 3,5 mg bortezomibo (_bortezomibum_)
(manitolio boro esterio
pavidalu).
Ištirpinus miltelius, 1 ml po oda leidžiamo injekcinio tirpalo yra
2,5 mg bortezomibo.
Ištirpinus miltelius, 1 ml į veną leidžiamo injekcinio tirpalo yra
1 mg bortezomibo.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai injekciniam tirpalui.
Baltas arba balkšvas gumulėlis arba milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Bortezomib Hospira monoterapijos arba kombinuotojo gydymo būdu kartu
su pegiliuotos liposominės
formos doksorubicinu arba deksametazonu skirtas gydyti
progresuojančia daugine mieloma sergančius
suaugusius pacientus, kurie jau buvo gydyti mažiausiai vienu gydymo
būdu ir kuriems jau buvo
taikyta kraujodaros kamieninių ląstelių transplantacija arba šis
gydymo metodas netinka.
Bortezomib Hospira derinyje su melfalanu ir prednizonu skirtas gydyti
daugine mieloma sergančius
suaugusius pacientus, kurie nebuvo anksčiau nuo jos gydyti ir kuriems
netinka didelių dozių
chemoterapija su kraujodaros kamieninių ląstelių transplantacija.
3
Bortezomib Hospira deriny
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 09-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 09-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 29-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 09-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 09-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 29-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 09-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 09-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 29-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 09-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 09-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 29-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 09-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 09-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 29-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 09-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 09-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 29-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 09-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 09-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 29-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 09-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 09-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 29-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 09-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 09-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 29-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 09-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 09-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 29-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 09-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 09-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 29-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 09-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 09-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 29-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 09-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 09-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 29-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 09-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 09-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 29-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 09-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 09-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 29-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 09-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 09-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 29-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 09-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 09-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 29-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 09-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 09-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 29-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 09-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 09-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 29-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 09-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 09-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 29-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 09-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 09-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 29-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 09-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 09-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 09-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 09-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 09-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 09-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 29-07-2016

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات