Boostrix Injektionssuspension

Land: Belgien

Sprog: tysk

Kilde: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Aktiv bestanddel:

Diphtherie-Antigen, Adsorbiert; Tetanus-Toxoid Adsorbiert; Bordetella Pertussis

Tilgængelig fra:

GlaxoSmithkline Biologicals

ATC-kode:

J07AJ52

INN (International Name):

Diphteria Antigen, Adsorbed; Tetanus Toxoid Adsorbed; Bordetella Pertussis

Lægemiddelform:

Injektionssuspension

Sammensætning:

Diphtherie-Antigen, Adsorbiert ; Tetanus-Toxoid Adsorbiert ; Bordetella Pertussis

Indgivelsesvej:

intramuskuläre Anwendung

Terapeutisk område:

Pertussis, Purified Antigen, Combinations with Toxoids

Produkt oversigt:

CTI-code: 220954-05 - Packmaß: 50 x 1 dose - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 220954-03 - Packmaß: 20 x 1 dose - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 220954-04 - Packmaß: 25 x 1 dose - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 220954-01 - Packmaß: 1 dose - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 220954-02 - Packmaß: 10 x 1 dose - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Autorisation status:

Nicht kommerzialisiert

Indlægsseddel

21.10.2021
S. 1/7
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
BOOSTRIX, INJEKTIONSSUSPENSION
Impfstoff (adsorbiert, Inhalt antigenreduziert) gegen Diphtherie,
Tetanus und Keuchhusten (azellulär)
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE
ODER IHR KIND DIESE IMPFUNG
ERHALTEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt
oder Apotheker.
-
Dieser Impfstoff wurde Ihnen oder Ihrem Kind persönlich verschrieben.
Geben Sie ihn nicht
an Dritte weiter.
-
Wenn Sie bei Ihrem Kind Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an
Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben
sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Boostrix und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie beachten, bevor Sie oder Ihr Kind Boostrix erhalten?
3.
Wie
ist
Boostrix anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Boostrix aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST BOOSTRIX UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Boostrix ist ein Impfstoff, der zur Auffrischungsimpfung
(„Boosterung“) bei Kindern ab dem Alter
von 4 Jahren, Jugendlichen und Erwachsenen zur Vorbeugung von drei
Erkrankungen angewendet
wird: Diphtherie, Tetanus (Wundstarrkrampf) und Pertussis
(Keuchhusten). Der Impfstoff wirkt,
indem er den Körper dazu veranlasst, seinen eigenen Schutz
(Antikörper) gegen diese drei
Erkrankungen aufzubauen.

DIPHTHERIE: Diphtherie betrifft hauptsächlich die Atemwege und
manchmal die Haut. Im
Allgemeinen entzünden sich die Atemwege (schwellen an), was zu
starken
Atemschwierigkeiten und manchmal zum Ersticken führt. Die Bakterien
setzen auch ein Toxin
(Giftstoff) frei, das Nervenschädigungen, Herzschädigungen und sogar
Todesfälle hervorrufen
kann.

TETANUS (Wundstarrkrampf): Tetanusbakterien gelangen über
Schnittwunden, Kratzwunden