Boostrix Injektionssuspension

País: Bèlgica

Idioma: alemany

Font: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ingredients actius:

Diphtherie-Antigen, Adsorbiert; Tetanus-Toxoid Adsorbiert; Bordetella Pertussis

Disponible des:

GlaxoSmithkline Biologicals

Codi ATC:

J07AJ52

Designació comuna internacional (DCI):

Diphteria Antigen, Adsorbed; Tetanus Toxoid Adsorbed; Bordetella Pertussis

formulario farmacéutico:

Injektionssuspension

Composición:

Diphtherie-Antigen, Adsorbiert ; Tetanus-Toxoid Adsorbiert ; Bordetella Pertussis

Vía de administración:

intramuskuläre Anwendung

Área terapéutica:

Pertussis, Purified Antigen, Combinations with Toxoids

Resumen del producto:

CTI-code: 220954-05 - Packmaß: 50 x 1 dose - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 220954-03 - Packmaß: 20 x 1 dose - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 220954-04 - Packmaß: 25 x 1 dose - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 220954-01 - Packmaß: 1 dose - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 220954-02 - Packmaß: 10 x 1 dose - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Estat d'Autorització:

Nicht kommerzialisiert

Informació per a l'usuari

21.10.2021
S. 1/7
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
BOOSTRIX, INJEKTIONSSUSPENSION
Impfstoff (adsorbiert, Inhalt antigenreduziert) gegen Diphtherie,
Tetanus und Keuchhusten (azellulär)
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE
ODER IHR KIND DIESE IMPFUNG
ERHALTEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt
oder Apotheker.
-
Dieser Impfstoff wurde Ihnen oder Ihrem Kind persönlich verschrieben.
Geben Sie ihn nicht
an Dritte weiter.
-
Wenn Sie bei Ihrem Kind Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an
Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben
sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Boostrix und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie beachten, bevor Sie oder Ihr Kind Boostrix erhalten?
3.
Wie
ist
Boostrix anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Boostrix aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST BOOSTRIX UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Boostrix ist ein Impfstoff, der zur Auffrischungsimpfung
(„Boosterung“) bei Kindern ab dem Alter
von 4 Jahren, Jugendlichen und Erwachsenen zur Vorbeugung von drei
Erkrankungen angewendet
wird: Diphtherie, Tetanus (Wundstarrkrampf) und Pertussis
(Keuchhusten). Der Impfstoff wirkt,
indem er den Körper dazu veranlasst, seinen eigenen Schutz
(Antikörper) gegen diese drei
Erkrankungen aufzubauen.

DIPHTHERIE: Diphtherie betrifft hauptsächlich die Atemwege und
manchmal die Haut. Im
Allgemeinen entzünden sich die Atemwege (schwellen an), was zu
starken
Atemschwierigkeiten und manchmal zum Ersticken führt. Die Bakterien
setzen auch ein Toxin
(Giftstoff) frei, das Nervenschädigungen, Herzschädigungen und sogar
Todesfälle hervorrufen
kann.

TETANUS (Wundstarrkrampf): Tetanusbakterien gelangen über
Schnittwunden, Kratzwunden