Biopoin

Land: Den Europæiske Union

Sprog: slovensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
27-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
27-09-2023

Aktiv bestanddel:

epoetin theta

Tilgængelig fra:

Teva GmbH

ATC-kode:

B03XA01

INN (International Name):

epoetin theta

Terapeutisk gruppe:

Drugi antianemic priprave

Terapeutisk område:

Kidney Failure, Chronic; Anemia; Cancer

Terapeutiske indikationer:

Zdravljenje simptomatske anemije, povezane s kronično ledvično odpovedjo pri odraslih bolnikih. Zdravljenje simptomatsko anemija pri odraslih bolnikov z rakom z non-mieloično malignancies, ki prejemajo kemoterapijo.

Produkt oversigt:

Revision: 15

Autorisation status:

Pooblaščeni

Autorisation dato:

2009-10-23

Indlægsseddel

                                23
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
Sedem dni se lahko shranjuje pri sobni temperaturi (ne nad 25
°
C), vendar ne po izteku roka
uporabnosti.
Konec sedemdnevnega obdobja na sobni temperaturi: __/__/____
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v hladilniku.
Ne zamrzujte.
Napolnjeno injekcijsko brizgo shranjujte v zunanji škatli za
zagotovitev zaščite pred svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
TEVA GmbH
Graf-Arco-Straße 3
89079 Ulm
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/09/565/001 6 napolnjenih injekcijskih brizg
EU/1/09/565/002 6 napolnjenih injekcijskih brizg z varnostnim
pripomočkom
EU/1/09/565/029 6 napolnjenih injekcijskih brizg z varnostno iglo
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
24
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Biopoin 1000 i.e./0,5 ml
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
25
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Biopoin 2000 i.e./0,5 ml raztopina za injiciranje v napolnjeni
injekcijski brizgi
epoetin theta
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena napolnjena injekcijska brizga vsebuje 2000 mednarodnih enot (i.e.)
(16,7 mikrograma) epoetina
theta v 0,5 ml raztopine za injiciranje, kar ustreza 4000 i.e. (33,3
mikrograma) epoetina theta na ml.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Pomožne snovi: natrijev dihidrogenfosfatdihidrat, natrijev klorid,
polisorbat 20, trometamol,
klorovodikova kislina (6 M) (za uravnavanje pH), voda za injekcije.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
raztopina za injiciranje
6 napolnjenih injekcijskih brizg, ki vsebujejo 0,5 ml.
6 napolnjenih injekcijskih brizg z varnostno iglo, ki vsebujejo 0,5
ml.
6 napolnjenih injekcijskih brizg z varnostnim prip
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
_ _
Biopoin 1000 i.e./0,5 ml raztopina za injiciranje v napolnjeni
injekcijski brizgi
Biopoin 2000 i.e./0,5 ml raztopina za injiciranje v napolnjeni
injekcijski brizgi
Biopoin 3000 i.e./0,5 ml raztopina za injiciranje v napolnjeni
injekcijski brizgi
Biopoin 4000 i.e./0,5 ml raztopina za injiciranje v napolnjeni
injekcijski brizgi
Biopoin 5000 i.e./0,5 ml raztopina za injiciranje v napolnjeni
injekcijski brizgi
Biopoin 10.000 i.e./1 ml raztopina za injiciranje v napolnjeni
injekcijski brizgi
Biopoin 20.000 i.e./1 ml raztopina za injiciranje v napolnjeni
injekcijski brizgi
Biopoin 30.000 i.e./1 ml raztopina za injiciranje v napolnjeni
injekcijski brizgi
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Biopoin 1000 i.e./0,5 ml raztopina za injiciranje v napolnjeni
injekcijski brizgi
Ena napolnjena injekcijska brizga vsebuje 1000 mednarodnih enot (i.e.)
(8,3 µg) epoetina theta v
0,5 ml raztopine za injiciranje, kar ustreza 2000 i.e. (16,7 µg)
epoetina theta na ml.
Biopoin 2000 i.e./0,5 ml raztopina za injiciranje v napolnjeni
injekcijski brizgi
Ena napolnjena injekcijska brizga vsebuje 2000 mednarodnih enot (i.e.)
(16,7 µg) epoetina theta v
0,5 ml raztopine za injiciranje, kar ustreza 4000 i.e. (33,3 µg)
epoetina theta na ml.
Biopoin 3000 i.e./0,5 ml raztopina za injiciranje v napolnjeni
injekcijski brizgi
Ena napolnjena injekcijska brizga vsebuje 3000 mednarodnih enot (i.e.)
(25 µg) epoetina theta v
0,5 ml raztopine za injiciranje, kar ustreza 6000 i.e. (50 µg)
epoetina theta na ml.
Biopoin 4000 i.e./0,5 ml raztopina za injiciranje v napolnjeni
injekcijski brizgi
Ena napolnjena injekcijska brizga vsebuje 4000 mednarodnih enot (i.e.)
(33,3 µg) epoetina theta v
0,5 ml raztopine za injiciranje, kar ustreza 8000 i.e. (66,7 µg)
epoetina theta na ml.
Biopoin 5000 i.e./0,5 ml raztopina za injiciranje v napolnjeni
injekcijski brizgi
Ena napolnjena injekcijska brizga vsebuje 5000 mednarodnih enot (i.e.)
(41,7 µg) epoetina theta v
0,5 ml raztopine za injiciranj
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 27-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 27-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 16-12-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 27-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 27-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 16-12-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 27-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 27-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 16-12-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 27-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 27-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 16-12-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 27-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 27-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 27-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 27-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 16-12-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 27-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 27-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 16-12-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 27-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 27-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 16-12-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 27-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 27-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 16-12-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 27-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 27-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 16-12-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 27-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 27-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 16-12-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 27-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 27-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 16-12-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 27-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 27-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 16-12-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 27-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 27-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 16-12-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 27-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 27-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 16-12-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 27-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 27-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 16-12-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 27-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 27-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 16-12-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 27-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 27-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 16-12-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 27-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 27-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 16-12-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 27-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 27-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 16-12-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 27-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 27-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 16-12-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 27-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 27-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 27-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 27-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 27-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 27-09-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik