Bimatoprost/Timolol "Stada" 0,3+5 mg/ml øjendråber, opløsning, enkeltdosisbeholder

Land: Danmark

Sprog: dansk

Kilde: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

Køb det nu

Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
18-12-2023

Aktiv bestanddel:

BIMATOPROST, TIMOLOLMALEAT

Tilgængelig fra:

STADA Arzneimittel AG

ATC-kode:

S01ED51

INN (International Name):

BIMATOPROST, TIMOLOL MALEATE

Dosering:

0,3+5 mg/ml

Lægemiddelform:

øjendråber, opløsning, enkeltdosisbeholder

Autorisation dato:

2025-02-01

Produktets egenskaber

                                11. DECEMBER 2023
PRODUKTRESUMÉ
FOR
BIMATOPROST/TIMOLOL "STADA", ØJENDRÅBER, OPLØSNING I
ENKELTDOSISBEHOLDER
0.
D.SP.NR.
30334
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Bimatoprost/Timolol "Stada"
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 ml opløsning indeholder 0,3 mg bimatoprost og 5 mg timolol
(svarende til 6,8 mg
timololmaleat)
1 dråbe indeholder omkring 8,34 mikrogram bimatoprost og 0,19 mg
timololmeleat,
svarende til 0,14 mg timolol.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på
1 ml opløsning indeholder 0,96 mg phosphater.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Øjendråber, opløsning i enkeltdosisbeholder
Klar og farveløs opløsning, fri for synlige partikler (pH 6,80-7,80,
osmolariteten er 250-
330 mOsm/kg)
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Reduktion af det intraokulære tryk (IOP) hos voksne patienter med
åbenvinklet glaukom
eller okulær hypertension, som ikke responderer tilstrækkeligt på
lokale beta-blokkere eller
prostaglandinanaloger.
_dk_hum_63856_spc.doc_
_Side 1 af 13_
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Anbefalet dosering til voksne (inklusive ældre)_
Den anbefalede dosis er 1 dråbe Bimatoprost/Timolol "Stada" i det
eller de afficerede øjne
en gang dagligt, inddryppet enten morgen eller aften. Det skal
administreres på samme
tidspunkt hver dag.
Eksisterende litteraturdata for bimatoprost/timolol
(flerdosisformulering) tyder på, at
aftendosering kan være mere effektiv til sænkning af IOP end
morgendosering. Imidlertid
bør sandsynligheden for compliance overvejes, når der vælges enten
morgen eller
aftendosering (se pkt. 5.1).
Enkeltdosisbeholder er til engangsbrug; en beholder er tilstrækkelig
til at behandle begge
øjne. Den resterende opløsning skal kasseres straks efter brug. Hvis
en dosis springes over,
skal behandlingen fortsættes med den næste planlagte dosis. Dosis
må ikke overstige en
dråbe dagligt i det/de afficerede øje/øjne.
_Nedsat nyre- eller leverfunktion_
Bimatoprost/timolol er ikke undersøgt hos patien
                                
                                Læs hele dokumentet