Atazanavir Krka

Land: Den Europæiske Union

Sprog: maltesisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
07-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
07-06-2023

Aktiv bestanddel:

atazanavir (as sulfate)

Tilgængelig fra:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC-kode:

J05AE08

INN (International Name):

atazanavir

Terapeutisk gruppe:

Antivirali għal użu sistemiku

Terapeutisk område:

Infezzjonijiet ta 'HIV

Terapeutiske indikationer:

Atazanavir Krka kapsuli, mogħti flimkien ma 'doża baxxa ta' ritonavir, huma indikati għat-trattament ta 'l-HIV-1 infettati-adulti u pazjenti pedjatriċi minn 6 snin ta' età u anzjani f'kombinazzjoni ma ' prodotti mediċinali antiretrovirali oħra. Ibbażat fuq disponibbli viroloġiku u kliniku minn pazjenti adulti, m'hu mistenni ebda benefiċċju f'pazjenti b'razez reżistenti għall-inibituri ta'proteasi multipliċi (≥ 4 mutazzjonijet PI). L-għażla ta ' Atazanavir Krka fit-trattament bl-esperjenza fl-adulti u pazjenti pedjatriċi għandu jkun ibbażat fuq testijiet tar-reżistenza virali u l-istorja tat-trattament tal-pazjent.

Produkt oversigt:

Revision: 2

Autorisation status:

Awtorizzat

Autorisation dato:

2019-03-25

Indlægsseddel

                                58
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
59
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
ATAZANAVIR KRKA 150 MG KAPSULI IBSIN
ATAZANAVIR KRKA 200 MG KAPSULI IBSIN
ATAZANAVIR KRKA 300 MG KAPSULI IBSIN
atazanavir
AQRA L-FULJETT TA’ TAGĦRIF KOLLU BIR-REQQA QABEL TIBDA TIEĦU DIN
IL-MEDIĊINA PERESS LI FIH
INFORMAZZJONI IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra.
-
Tista’ tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali
ta’ mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effetti sekondarji, kellem lit-tabib jew
lill-ispiżjar tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Atazanavir Krka u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Atazanavir Krka
3.
Kif għandek tieħu Atazanavir Krka
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Atazanavir Krka
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU ATAZANAVIR KRKA U GĦALXIEX JINTUŻA
ATAZANAVIR KRKA HUWA MEDIĊINA ANTIVIRALI (JEW ANTIRETROVIRALI). Huwa
wieħed mill-grupp magħruf
bħala _inibituri tal-proteas_. Dawn il-mediċini jikkontrollaw
l-infezzjoni tal-Human Immunodeficiency
Virus (HIV) billi jwaqqfu proteina li l-HIV għandu bżonn biex ikun
jista’ jimmultiplika. Huma
jaħdmu billi jnaqqsu l-ammont ta’ HIV f’ġismek u dan, min-naħa
tiegħu jsaħħaħ is-sistema ta’
immunità. B’hekk Atazanavir Krka inaqqas ir-riskju li tiżviluppa
mard assoċjat mal-infezzjoni ta’ l-
HIV.
Il-kapsuli Atazanavir Krka jistgħu jintużaw minn adulti u tfal li
mhumiex iżgħar minn 6 snin. It-tabib
tiegħek kitiblek ir-riċetta għal Atazanavir Krka għax int infettat
bl-HIV li jikkawża Acquired
Immunodeficiency Syndrome (AIDS). Normalment jintuża flimkien ma’
mediċini oħra li jaħdmu
kontra l-HIV. It-tabib jiddiskuti miegħek x’me
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Atazanavir Krka 150 mg kapsuli ibsin
Atazanavir Krka 200 mg kapsuli ibsin
Atazanavir Krka 300 mg kapsuli ibsin
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_Atazanavir Krka 150 mg kapsuli ibsin_
Kull kapsula iebsa fiha 150 mg atazanavir (bħala sulfat).
Eċċipjent b’effett magħruf:
Kull kapsula iebsa fiha 79.43 mg lactose monohydrate.
_Atazanavir Krka 200 mg kapsuli ibsin_
Kull kapsula iebsa fiha 200 mg atazanavir (bħala sulfat).
Eċċipjent b’effett magħruf:
Kull kapsula iebsa fiha 105.91 mg lactose monohydrate.
Atazanavir Krka 300 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 300 mg atazanavir (bħala sulfat).
Eċċipjent b’effett magħruf:
Kull kapsula iebsa fiha 158.86 mg ta’ lactose monohydrate.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Kapsula iebsa (kapsula)
_Atazanavir Krka 150 mg kapsuli ibsin_
Kapsula tal-ġelatina iebsa, ta’ daqs nru, 1. Il-korp tal-kapsula hu
bajdani jew kważi lewn abjad, l-għatu
tal-kapsula hu kannella jagħti fl-oranġjo. L-għatu tal-kapsula huwa
stampat bil-marka sewda A150. Il-
kontenut tal-kapsula huwa trab safrani-abjad għal isfar bajdani.
_Atazanavir Krka 200 mg kapsuli ibsin_
Kapsula tal-ġelatina iebsa, ta’ daqs nru. 0. Il-korp u l-għatu
tal-kapsula huma tal-lewn kannella jagħti
fl-oranġjo. L-għatu tal-kapsula huwa stampat bil-marka sewda A200.
Il-kontenut tal-kapsula huwa trab
safrani-abjad għal isfar-bajdani.
_Atazanavir Krka 300 mg kapsuli ibsin_
Kapsula tal-ġelatina iebsa, ta’ daqs nru 00. Il-korp tal-kapsula hu
bajdani jew kważi abjad, l-għatu tal-
kapsula hu ta’ lewn kannella skur. L-għatu tal-kapsula huwa stampat
bil-marka sewda A300. Il-
kontenut tal-kapsula huwa trab safrani-abjad għal isfar bajdani.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1.
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Il-kapsuli Atazanavir Krka, li jingħataw flimkien ma’ doża baxxa
ta’ ritonavir, huma indikati bħala
kura lil pazjenti adulti u pedjatriċi li għandhom 6 snin je
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 07-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 07-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 15-05-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 07-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 07-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 15-05-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 07-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 07-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 15-05-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 07-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 07-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 15-05-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 07-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 07-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 07-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 07-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 15-05-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 07-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 07-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 15-05-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 07-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 07-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 15-05-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 07-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 07-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 15-05-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 07-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 07-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 15-05-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 07-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 07-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 15-05-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 07-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 07-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 15-05-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 07-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 07-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 15-05-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 07-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 07-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 15-05-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 07-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 07-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 15-05-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 07-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 07-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 15-05-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 07-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 07-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 15-05-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 07-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 07-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 15-05-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 07-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 07-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 15-05-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 07-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 07-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 15-05-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 07-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 07-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 15-05-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 07-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 07-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 07-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 07-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 07-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 07-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 15-05-2019

Søg underretninger relateret til dette produkt