APO-GRANISETRON Comprimé
Land: Canada
Sprog: fransk
Kilde: Health Canada
Produktets egenskaber
(SPC)
30-06-2016
Nogle dokumenter til dette produkt er ikke tilgængelige i øjeblikket, du kan sende en anmodning til vores kundeservice, og vi vil underrette dig, så snart vi er i stand til at få dem.
Send anmodning.
Send anmodning.
Aktiv bestanddel:
Granisétron (Chlorhydrate de granisétron)
Tilgængelig fra:
APOTEX INC
ATC-kode:
A04AA02
INN (International Name):
GRANISETRON
Dosering:
1MG
Lægemiddelform:
Comprimé
Sammensætning:
Granisétron (Chlorhydrate de granisétron) 1MG
Indgivelsesvej:
Orale
Enheder i pakken:
10/20/1000
Recept type:
Prescription
Terapeutisk område:
5-HT3 RECEPTOR ANTAGONISTS
Produkt oversigt:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0123183001; AHFS:
Autorisation status:
APPROUVÉ
Autorisation dato:
2016-07-08
Produktets egenskaber
Page 1 de 32
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
APO-GRANISETRON
COMPRIMÉS DE CHLORHYDRATE DE GRANISÉTRON, USP
1 MG DE GRANISÉTRON (SOUS FORME DE GRANISÉTRON DE CHLORHYDRATE)
ANTIÉMÉTIQUE/ANTAGONISTE DES RÉCEPTEURS 5-HT
3
APOTEX INC.
DATE DE PRÉPARATION :
150 SIGNET DRIVE
30 JUIN 2016
TORONTO (ONTARIO)
M9L 1T9
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION : 194711
1
Page 2 de 32
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATIONS CLINIQUES
................................................................. 3
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...............................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.......................................................................................................
6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...........................................................................
10
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................
11
SURDOSAGE
.........................................................................................................................
12
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................... 12
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
.........................................................................................
15
FORME POSOLOGIQUE, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
........................... 15
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................... 16
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.....................................................................
16
ESSAIS CLINIQUES
.............................................................................................................
18
PHARMACOLOGIE DÉTA
Læs hele dokumentet
