APO-ALFUZOSIN Comprimé (à libération prolongée)

Land: Canada

Sprog: fransk

Kilde: Health Canada

Aktiv bestanddel:

Chlorhydrate d'alfuzosine

Tilgængelig fra:

APOTEX INC

ATC-kode:

G04CA01

INN (International Name):

ALFUZOSIN

Dosering:

10MG

Lægemiddelform:

Comprimé (à libération prolongée)

Sammensætning:

Chlorhydrate d'alfuzosine 10MG

Indgivelsesvej:

Orale

Enheder i pakken:

100

Recept type:

Prescription

Terapeutisk område:

Selective Alfa-1-Adrenergic Blocking Agents

Produkt oversigt:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0146806001; AHFS:

Autorisation status:

APPROUVÉ

Autorisation dato:

2008-08-20

Produktets egenskaber

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LES PATIENTS SUR LES
MÉDICAMENTS
Pr
APO-ALFUZOSIN
CHLORHYDRATE D’ALFUZOSINE À LIBÉRATION PROLONGÉE EN COMPRIMÉS
DOSÉS À 10 MG
NORME PHARMACEUTIQUE RECONNUE
TRAITEMENT SYMPTOMATIQUE DE L’HYPERTROPHIE BÉNIGNE DE LA PROSTATE
(HBP)
TRAITEMENT D’APPOINT DE LA RÉTENTION URINAIRE AIGUË (RUA)
APOTEX INC. DATE DE RÉVISION:
150 SIGNET DRIVE 12 AVRIL 2019
TORONTO, ONTARIO
M9L 1T9
N° DE CONTRÔLE : 226466
1
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.......................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
...................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.....................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.............................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.....................................................................................................................
6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.........................................................................................
12
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................................
15
SURDOSAGE
......................................................................................................................................
15
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................................. 16
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.......................................................................................................
22
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
............................................................ 22
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMEN