APO-ALFUZOSIN Comprimé (à libération prolongée)

দেশ: কানাডা

ভাষা: ফরাসি

সূত্র: Health Canada

সক্রিয় উপাদান:

Chlorhydrate d'alfuzosine

থেকে পাওয়া:

APOTEX INC

এটিসি কোড:

G04CA01

INN (আন্তর্জাতিক নাম):

ALFUZOSIN

ডোজ:

10MG

ফার্মাসিউটিকাল ফর্ম:

Comprimé (à libération prolongée)

রচনা:

Chlorhydrate d'alfuzosine 10MG

প্রশাসন রুট:

Orale

প্যাকেজ ইউনিট:

100

প্রেসক্রিপশন টাইপ:

Prescription

থেরাপিউটিক এলাকা:

Selective Alfa-1-Adrenergic Blocking Agents

পণ্য সারাংশ:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0146806001; AHFS:

অনুমোদন অবস্থা:

APPROUVÉ

অনুমোদন তারিখ:

2008-08-20

পণ্য বৈশিষ্ট্য

Page 1 of 47
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LES PATIENTS SUR LES
MÉDICAMENTS
Pr
APO-ALFUZOSIN
CHLORHYDRATE D’ALFUZOSINE À LIBÉRATION PROLONGÉE EN COMPRIMÉS
DOSÉS À 10 MG
NORME PHARMACEUTIQUE RECONNUE
TRAITEMENT SYMPTOMATIQUE DE L’HYPERTROPHIE BÉNIGNE DE LA PROSTATE
(HBP)
TRAITEMENT D’APPOINT DE LA RÉTENTION URINAIRE AIGUË (RUA)
APOTEX INC. DATE DE RÉVISION:
150 SIGNET DRIVE 12 AVRIL 2019
TORONTO, ONTARIO
M9L 1T9
N° DE CONTRÔLE : 226466
1
Page 2 of 47
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.......................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
...................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.....................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.............................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.....................................................................................................................
6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.........................................................................................
12
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................................
15
SURDOSAGE
......................................................................................................................................
15
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................................. 16
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.......................................................................................................
22
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
............................................................ 22
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMEN