Actelsar HCT

Land: Den Europæiske Union

Sprog: hollandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
24-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
24-10-2023

Aktiv bestanddel:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Tilgængelig fra:

Actavis Group hf

ATC-kode:

C09DA07

INN (International Name):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Terapeutisk gruppe:

Agents acting on the renin-angiotensin system, Angiotensin II antagonists and diuretics

Terapeutisk område:

Essential Hypertension

Terapeutiske indikationer:

Behandeling van essentiële hypertensie. Actelsar HCT vaste-dosis combinatie (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochloorthiazide) is geïndiceerd bij volwassenen wier bloeddruk niet voldoende onder controle is op telmisartan alleen. Actelsar HCT vaste-dosis combinatie (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochloorthiazide) is geïndiceerd bij volwassenen wier bloeddruk niet voldoende onder controle is op telmisartan alleen. Actelsar HCT vaste-dosis combinatie (80 mg telmisartan en 25 mg hydrochloorthiazide) is geïndiceerd bij volwassenen wier bloeddruk niet voldoende onder controle is op Actelsar HCT 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochloorthiazide) of volwassenen die eerder zijn gestabiliseerd op telmisartan en hydrochloorthiazide, afzonderlijk toegediend.

Produkt oversigt:

Revision: 17

Autorisation status:

Erkende

Autorisation dato:

2013-03-13

Indlægsseddel

                                76
B. BIJSLUITER
77
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
ACTELSAR HCT 40 MG/12,5 MG TABLETTEN
telmisartan/hydrochloorthiazide
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Waarvoor wordt dit middel ingenomen?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN?
Actelsar HCT is een combinatie van twee werkzame stoffen, telmisartan
en hydrochloorthiazide
in één tablet. Beide stoffen helpen bij het onder controle houden
van hoge bloeddruk.
-
Telmisartan behoort tot de groep geneesmiddelen die bekend staat als
angiotensine II
antagonisten.
Angiotensine-II is een verbinding die in het lichaam voorkomt het
vernauwt de bloedvaten,
waardoor uw bloeddruk stijgt. Telmisartan blokkeert dit effect van
angiotensine II, waardoor de
bloedvaten verwijden, en uw bloeddruk wordt verlaagd.
-
Hydrochloorthiazide behoort tot de groep geneesmiddelen die bekend
staat als thiazidediuretica,
het verhoogt de urineproductie, waardoor uw bloeddruk wordt verlaagd.
Hoge bloeddruk kan, als deze niet behandeld wordt, schade toebrengen
aan bloedvaten in
verschillende organen, wat soms kan leiden tot hartaanvallen, hart- of
nierfalen, een beroerte, of
blindheid. Gewoonlijk zijn er geen symptomen van hoge bloeddruk
voordat dergelijke schade
optreedt. Dus is het belangrijk 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg tabletten
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg tabletten
Elke tablet bevat 40 mg telmisartan en 12,5 mg hydrochloorthiazide.
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg tabletten
Elke tablet bevat 80 mg telmisartan en 12,5 mg hydrochloorthiazide.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tablet.
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg tabletten
Witte of bijna witte, 6,55 x 13,6 mm ovale en biconvexe tabletten met
inscriptie “TH” aan een zijde.
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg tabletten
Witte of bijna witte, 9,0 x 17,0 mm capsulevormige tabletten met
inscriptie “TH 12,5” aan beide
zijden.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling van essentiële hypertensie.
Actelsar HCT is als combinatiepreparaat (40 mg telmisartan/12,5 mg
hydrochloorthiazide en 80 mg
telmisartan/12,5 mg hydrochloorthiazide) geïndiceerd bij volwassenen
bij wie de bloeddruk
onvoldoende gereguleerd kan worden met telmisartan alleen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
Actelsar HCT dient te worden ingenomen door patiënten bij wie de
bloeddruk onvoldoende
gereguleerd kan worden met telmisartan alleen. Individuele titratie
met beide componenten
afzonderlijk wordt aanbevolen, alvorens over te gaan op de vaste
doseringscombinatie. Indien het
vanuit klinisch oogpunt is aangewezen, kan direct overstappen van de
monotherapie naar de vaste
combinaties worden overwogen.
-
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg kan eenmaal per dag worden toegediend aan
patiënten bij wie de
bloeddruk onvoldoende gereguleerd kan worden met 40 mg telmisartan.
-
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg kan eenmaal per dag worden toegediend aan
patiënten bij wie de
bloeddruk onvoldoende gereguleerd kan worden met 80 mg telmisartan.
Actelsar HCT is ook verkrijgbaar in de sterkten 80 mg/25 mg.
_Speciale populaties: _
3
_Patiënten met nierinsufficiëntie _
Periodieke controle van de n
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 24-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 24-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 26-03-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 24-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 24-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 26-03-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 24-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 24-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 26-03-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 24-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 24-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 26-03-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 24-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 24-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 24-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 24-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 26-03-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 24-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 24-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 26-03-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 24-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 24-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 26-03-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 24-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 24-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 26-03-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 24-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 24-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 26-03-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 24-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 24-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 26-03-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 24-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 24-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 26-03-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 24-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 24-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 26-03-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 24-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 24-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 26-03-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 24-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 24-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 26-03-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 24-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 24-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 26-03-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 24-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 24-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 26-03-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 24-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 24-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 26-03-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 24-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 24-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 26-03-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 24-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 24-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 26-03-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 24-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 24-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 26-03-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 24-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 24-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 24-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 24-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 24-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 24-10-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt