Aclasta

Land: Den Europæiske Union

Sprog: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
06-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
06-12-2023

Aktiv bestanddel:

zoledronsyra

Tilgængelig fra:

Sandoz Pharmaceuticals d.d.

ATC-kode:

M05BA08

INN (International Name):

zoledronic acid

Terapeutisk gruppe:

Läkemedel för behandling av bensjukdomar

Terapeutisk område:

Osteoporosis; Osteitis Deformans; Osteoporosis, Postmenopausal

Terapeutiske indikationer:

Treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture, including those with a recent low-trauma hip fracture. Behandling av osteoporos i samband med långvarig systemisk glukokortikoid behandlingen i post-menopausala kvinnor och män med ökad risk för fraktur. Behandling av pagets sjukdom i ben.

Produkt oversigt:

Revision: 31

Autorisation status:

auktoriserad

Autorisation dato:

2005-04-15

Indlægsseddel

                                31
B. BIPACKSEDEL
32
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ACLASTA 5 MG INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
zoledronsyra
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU FÅR DETTA LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION
SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till din läkare,
apotekspersonal eller sjuksköterska.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Aclasta är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du får Aclasta
3.
Hur Aclasta används
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Aclasta ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ACLASTA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Aclasta innehåller den aktiva substansen zoledronsyra. Aclasta
tillhör en grupp läkemedel som kallas
bisfosfonater och används för att behandla osteoporos hos kvinnor
efter klimakteriet och hos vuxna
män med osteoporos eller osteoporos orsakat av behandling med
kortikosteroider som används för att
behandla inflammation samt Pagets sjukdom hos vuxna.
OSTEOPOROS
Osteoporos är en sjukdom som består i förtunning och försvagning
av benvävnaden och är vanligt hos
kvinnor efter klimakteriet, men kan också förekomma hos män. I
klimakteriet, slutar kvinnans
äggstockar tillverka det kvinnliga hormonet östrogen, vilket
medverkar till att hålla benvävnaden frisk.
Efter klimakteriet sker en förlust av benvävnad, vilket innebär att
skelettet försvagas och lättare bryts.
Osteoporos kan också förekomma hos män och kvinnor på grund av
långvarig användning av
kortikosteroider, vilka kan påverka styrkan av skelettet. Många
patienter med osteoporos har inga
symptom, men de finns fortfarande risk för att skelettet bryts, på
grund av att osteoporos har gjort
skelettet svagare. Sänkta cirkulerande nivåer av könshormoner,
h
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Aclasta 5 mg infusionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje injektionsflaska med 100 ml infusionsvätska innehåller 5 mg
zoledronsyra (som monohydrat).
Varje ml av infusionsvätska innehåller 0,05 mg zoledronsyra (som
monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Infusionsvätska, lösning
Klar och färglös lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av osteoporos
•
hos post-menopausala kvinnor
•
hos vuxna män
med ökad risk för frakturer, inklusive de som nyligen fått en
höftfraktur efter lågenergitrauma.
Behandling av osteoporos i samband med systemisk långtidsbehandling
med kortikosteroider
•
hos post-menopausala kvinnor
•
hos vuxna män
med ökad risk för frakturer.
Behandling av Pagets sjukdom hos vuxna.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Patienterna måste vara väl hydrerade före administrering av
Aclasta. Detta är särskilt viktigt för äldre
(≥65 år) och för patienter som får behandling med diuretika.
Tillräckligt intag av kalcium och vitamin D rekommenderas i samband
med Aclasta-administreringen.
_Osteoporos _
För behandling av post-menopausal osteoporos, osteoporos hos män och
behandling av osteoporos i
samband med systemisk långtidsbehandling med kortikosteroider är den
rekommenderade dosen en
dos av 5 mg Aclasta som intravenös infusion administrerad en gång
per år.
Den optimala behandlingstiden med bisfosfonater mot osteoporos är
inte fastställd. Behovet av fortsatt
behandling bör utvärderas kontinuerligt baserat på en individuell
nytta-risk bedömning av Aclasta för
varje patient, i synnerhet efter en behandlingstid på 5 år eller
mer.
För patienter som nyligen har fått en höftfraktur efter
lågenergitrauma, rekommenderas att infusionen
med Aclasta ges minst två veckor efter att höftfrakturen åtgärdats
(se avsnitt 5.1). Hos patienter som
3
nyligen har fått en höftfraktur efter l
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 06-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 06-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 28-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 06-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 06-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 28-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 06-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 06-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 28-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 06-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 06-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 28-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 06-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 06-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 06-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 06-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 28-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 06-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 06-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 28-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 06-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 06-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 28-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 06-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 06-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 28-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 06-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 06-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 28-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 06-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 06-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 28-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 06-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 06-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 28-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 06-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 06-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 28-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 06-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 06-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 28-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 06-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 06-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 28-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 06-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 06-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 28-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 06-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 06-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 28-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 06-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 06-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 28-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 06-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 06-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 28-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 06-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 06-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 28-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 06-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 06-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 28-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 06-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 06-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 06-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 06-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 06-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 06-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 28-07-2015

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik