Abasaglar (previously Abasria)

Land: Den Europæiske Union

Sprog: dansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
24-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
24-09-2021

Aktiv bestanddel:

insulin glargin

Tilgængelig fra:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-kode:

A10AE04

INN (International Name):

insulin glargine

Terapeutisk gruppe:

Narkotika anvendt i diabetes

Terapeutisk område:

Diabetes Mellitus

Terapeutiske indikationer:

Behandling af diabetes mellitus hos voksne, unge og børn i alderen 2 år og derover.

Produkt oversigt:

Revision: 12

Autorisation status:

autoriseret

Autorisation dato:

2014-09-09

Indlægsseddel

                                58
B. INDLÆGSSEDDEL
59
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ABASAGLAR 100 ENHEDER/ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING, I CYLINDERAMPUL
insulin glargin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER. INFORMATIONEN FOR AT ANVENDE INSULINPENNEN ER
VEDLAGT DIN INSULINPEN. LÆS
BEGGE INFORMATIONER IGENNEM, INDEN DU ANVENDER DIN MEDICIN.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der
er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage ABASAGLAR
3.
Sådan skal du tage ABASAGLAR
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
ABASAGLAR indeholder insulin glargin. Det er en modificeret insulin,
der ligner human insulin meget.
ABASAGLAR anvendes til at behandle sukkersyge (diabetes mellitus) hos
voksne, unge og børn på 2 år
og derover.
Diabetes mellitus er en sygdom, som skyldes, at kroppen ikke danner
tilstrækkeligt insulin til at holde
blodets sukkerindhold under kontrol. Insulin glargin er
langtidsvirkende og har en stabil
blodsukkersænkende effekt.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE ABASAGLAR
TAG IKKE ABASAGLAR
Hvis du er allergisk over for insulin glargin eller et af de øvrige
indholdsstoffer i ABASAGLAR (angivet
i punkt 6).
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, før du tager
ABASAGLAR.
Overhold nøje anvisningerne vedrørende dosering, kontrollerne (blod-
og urinprøv
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
ABASAGLAR 100 enheder/ml injektionsvæske, opløsning, i cylinderampul
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver ml indeholder 100 enheder insulin glargin* (svarende til 3,64
mg).
Hver cylinderampul indeholder 3 ml injektionsvæske, opløsning
svarende til 300 enheder.
*fremstillet ved rekombinant DNA-teknologi i
_Escherichia coli _
_ _
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning (injektion).
Klar farveløs opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af diabetes mellitus hos voksne, unge og børn fra 2 år og
opefter.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
ABASAGLAR indeholder insulin glargin, en insulin-analog. Den har en
lang virkningsvarighed.
ABASAGLAR skal doseres én gang daglig. Det kan gives på et hvilket
som helst tidspunkt af dagen, men
på samme tid hver dag.
Dosering og tidspunkt for dosering skal tilpasses individuelt. Til
patienter med type 2 diabetes mellitus
kan ABASAGLAR også indgives sammen med oralt aktive antidiabetika.
Styrken af dette præparat er angivet i enheder. Disse enheder gælder
udelukkende for insulin glargin og er
ikke det samme som IE eller enhederne, som angiver styrken på andre
insulin-analoger (se pkt. 5.1).
_Særlig population _
_Ældre (≥ 65 år) _
Hos ældre kan en fremadskridende forringelse af nyrefunktionen føre
til et stadigt nedsat insulinbehov.
_Nedsat nyrefunktion _
Hos patienter med nedsat nyrefunktion kan insulinbehovet være
reduceret på grund af nedsat
insulinmetabolisme.
3
_Nedsat leverfunktion _
Hos patienter med nedsat leverfunktion kan insulinbehovet mindskes på
grund af nedsat evne til
glukoneogenese og nedsat insulinmetabolisme.
_Pædiatrisk population _
_ _
_Unge og børn på 2 år og derover _
Sikkerheden og effekten af insulin glargin er påvist hos unge og
børn på 2 år og derover (se pkt. 5.1).
Dosering og tidspunkt for dosering skal tilpasses individuelt.
_Børn under 2 år _
Sikkerheden og effekten af in
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 24-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 24-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 14-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 24-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 24-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 14-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 24-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 24-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 14-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 24-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 24-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 24-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 24-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 14-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 24-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 24-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 14-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 24-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 24-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 14-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 24-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 24-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 14-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 24-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 24-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 14-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 24-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 24-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 14-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 24-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 24-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 14-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 24-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 24-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 14-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 24-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 24-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 14-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 24-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 24-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 14-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 24-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 24-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 14-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 24-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 24-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 14-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 24-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 24-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 14-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 24-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 24-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 14-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 24-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 24-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 14-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 24-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 24-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 14-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 24-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 24-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 14-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 24-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 24-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 24-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 24-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 24-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 24-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 14-12-2020

Søg underretninger relateret til dette produkt