Zytiga

Země: Evropská unie

Jazyk: němčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Abirateronacetat

Dostupné s:

Janssen-Cilag International N.V.

ATC kód:

L02BX03

INN (Mezinárodní Name):

abiraterone

Terapeutické skupiny:

Endokrine Therapie

Terapeutické oblasti:

Prostata-Neoplasmen

Terapeutické indikace:

Zytiga ist indiziert mit Prednison oder Prednisolon für:die Behandlung des metastasierten kastrationsresistenten Prostatakarzinoms bei Erwachsenen Männern, die asymptomatischen oder leicht symptomatischen nach Versagen der androgen-deprivation Therapie, bei denen eine Chemotherapie noch nicht klinisch indicatedthe Behandlung des metastasierten kastrationsresistenten Prostatakarzinoms bei Erwachsenen Männern, deren Erkrankung Fortgeschritten ist oder nach einer docetaxel-basierten Chemotherapie zugelassen.

Přehled produktů:

Revision: 26

Stav Autorizace:

Autorisiert

Datum autorizace:

2011-09-05

Informace pro uživatele

                                67
B. PACKUNGSBEILAGE
68
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
ZYTIGA 250 MG TABLETTEN
Abirateronacetat
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT:
1.
Was ist ZYTIGA und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von ZYTIGA beachten?
3.
Wie ist ZYTIGA einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist ZYTIGA aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST ZYTIGA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
ZYTIGA enthält den Wirkstoff Abirateronacetat. Es wird zur Behandlung
von Prostatakrebs bei
erwachsenen Männern verwendet, der sich bereits auf andere Bereiche
des Körpers ausgeweitet hat.
ZYTIGA verhindert, dass Ihr Körper Testosteron produziert. Dies kann
das Wachstum von
Prostatakrebs verlangsamen.
Auch wenn ZYTIGA zu einem frühen Zeitpunkt der Erkrankung
verschrieben wird, an dem diese
noch auf eine Hormontherapie anspricht, wird es mit einer den
Testosteronspiegel senkenden
Behandlung (Androgenentzugstherapie) angewendet.
Wenn Sie dieses Arzneimittel einnehmen, verschreibt Ihr Arzt Ihnen
zudem ein weiteres Arzneimittel
namens Prednison oder Prednisolon. Dies geschieht, um das Risiko von
hohem Blutdruck, einer
übermäßigen Ansammlung von Wasser im Körper
(Flüssigkeitsretention) oder von reduzierten
Kalium-Spiegeln im Blut zu vermindern.
2.
WAS SOLLTEN SIE VO
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
ZYTIGA 250 mg Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Tablette enthält 250 mg Abirateronacetat entsprechend 223 mg
Abirateron.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung
Jede Tablette enthält 198,65 mg Lactose-Monohydrat und 6,8 mg Natrium
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tablette
Weiße bis cremefarbene ovale Tabletten (15,9 mm lang und 9,5 mm
breit), geprägt mit „AA250“ auf
einer Seite.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
ZYTIGA ist indiziert mit Prednison oder Prednisolon:

zur Behandlung des neu diagnostizierten Hochrisiko-metastasierten
hormonsensitiven
Prostatakarzinoms (mHSPC) bei erwachsenen Männern in Kombination mit
Androgenentzugstherapie (_androgen deprivation therapy_, ADT) (siehe
Abschnitt 5.1).

zur Behandlung des metastasierten kastrationsresistenten
Prostatakarzinoms (mCRPC) bei
erwachsenen Männern mit asymptomatischem oder mild symptomatischem
Verlauf der
Erkrankung nach Versagen der Androgenentzugstherapie, bei denen eine
Chemotherapie noch
nicht klinisch indiziert ist (siehe Abschnitt 5.1).

zur Behandlung des mCRPC bei erwachsenen Männern, deren Erkrankung
während oder nach
einer Docetaxel-haltigen Chemotherapie progredient ist.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dieses Arzneimittel sollte von einem Arzt, der Erfahrung mit der
Behandlung eines metastasierten
Prostatakarzinoms hat, verschrieben werden.
Dosierung
Die empfohlene Dosis beträgt 1 000 mg (vier 250 mg Tabletten) als
tägliche Einmalgabe, die nicht
zusammen mit Nahrungsmitteln eingenommen werden darf (siehe „Art der
Anwendung“ unten). Die
Einnahme der Tabletten zusammen mit Nahrungsmitteln erhöht die
systemische Exposition von
Abirateron (siehe Abschnitte 4.5 und 5.2).
_Dosierung von Prednison oder Prednisolon_
Beim mHSPC wird ZYTIGA mit 5 mg Prednison oder Prednisolon täglich
angewendet.
Beim mCRPC wird ZYTIGA mit 10 mg Pre
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 29-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 29-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 12-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 29-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 29-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 12-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 29-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 29-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 12-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 29-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 29-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 12-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 29-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 29-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 12-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 29-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 29-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 12-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 29-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 29-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 12-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 29-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 29-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 12-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 29-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 29-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 12-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 29-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 29-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 12-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 29-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 29-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 12-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 29-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 29-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 12-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 29-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 29-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 12-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 29-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 29-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 12-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 29-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 29-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 12-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 29-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 29-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 12-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 29-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 29-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 12-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 29-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 29-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 12-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 29-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 29-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 12-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 29-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 29-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 12-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 29-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 29-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 12-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 29-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 29-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 29-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 29-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 29-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 29-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 12-01-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů