Zycortal

Země: Evropská unie

Jazyk: francouzština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

pivalate de désoxycortone

Dostupné s:

Dechra Regulatory B.V.

ATC kód:

QH02AA03

INN (Mezinárodní Name):

desoxycortone

Terapeutické skupiny:

Chiens

Terapeutické oblasti:

Corticostéroïdes à usage systémique

Terapeutické indikace:

Pour une utilisation en tant que thérapie de remplacement de minéralocorticoïdes carence chez les chiens avec primaire hypocorticisme (maladie d'Addison).

Přehled produktů:

Revision: 4

Stav Autorizace:

Autorisé

Datum autorizace:

2015-11-06

Informace pro uživatele

                                15
B. NOTICE
16
NOTICE
ZYCORTAL 25 MG/ML, SUSPENSION INJECTABLE À LIBÉRATION PROLONGÉE
POUR CHIENS
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché :
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Pays-Bas
Fabricant responsable de la libération des lots :
Eurovet Animal Health B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Pays-Bas
Dales Pharmaceuticals Limited
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire
BD23 2RW
Royaume-Uni
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Zycortal 25 mg/ml, suspension injectable à libération prolongée
pour chiens
Pivalate de désoxycortone
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
SUBSTANCE ACTIVE :
Pivalate de désoxycortone, 25 mg/ml
EXCIPIENT :
Chlorocrésol, 1 mg/ml
Zycortal est une suspension opaque de couleur blanche.
4.
INDICATION(S)
Traitement substitutif du déficit en minéralocorticoïdes chez le
chien atteint d'hypocorticisme primaire
(maladie d'Addison).
5.
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité à la substance active ou
à l'un des excipients.
17
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Polydipsie et polyurie ont été des effets indésirables très
fréquemment observés lors d’un essai
clinique. Des troubles de la miction, de la léthargie, de
l’alopécie, un halètement, des vomissements,
une baisse de l'appétit, de l’anorexie, une baisse de l'activité,
de la dépression, de la diarrhée, une
polyphagie, des tremblements, de la fatigue et des infections
urinaires ont été des effets indésirables
fréquemment observés lors d’un essai clinique.
Une douleur au site d’injection suite à l’injection de Zycortal a
été signalée peu fréquemment, d’après
la surveillance post-AMM sur la sécurité (pharmacovigilance).Des
affections du pancréas ont été
rarement signalées après l’utilisation de Zycortal.
L'admini
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Zycortal 25 mg/ml, suspension injectable à libération prolongée
pour chiens
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Un mL contient :
SUBSTANCE ACTIVE :
Pivalate de désoxycortone, 25 mg
EXCIPIENTS :
Chlorocrésol, 1 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension injectable à libération prolongée.
Suspension opaque de couleur blanche.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Chiens.
4.2
INDICATIONS D'UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Traitement substitutif du déficit en minéralocorticoïdes chez le
chien atteint d'hypocorticisme primaire
(maladie d'Addison).
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité à la substance active ou
à l'un des excipients.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
Il est important que le diagnostic de maladie d'Addison ait été
établi avant l'instauration du traitement
avec le médicament vétérinaire. En cas d'hypovolémie sévère, de
déshydratation, d'azotémie pré-rénale
ou de perfusion tissulaire inadéquate (connue sous le nom de « crise
addisonienne »), le chien doit être
réhydraté par perfusion intraveineuse de sérum physiologique avant
le début du traitement par le
médicament vétérinaire.
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Utiliser avec prudence chez les chiens présentant une cardiopathie
congestive, une maladie rénale
sévère, une insuffisance hépatique primaire ou un œdème.
3
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre
le médicament vétérinaire aux
animaux
Évitez tout contact avec les yeux et la peau. En cas de contact
cutané ou oculaire accidentel, rincez la
zone concernée à l'eau. En cas d'irritation, demandez immédiatement
conseil à un médecin et montrez-
lui la notice ou l'étiquette.
L'auto- administration accidentelle de ce médicament vété
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 27-08-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 27-08-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 13-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 27-08-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 27-08-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 13-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 27-08-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 27-08-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 13-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 27-08-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 27-08-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 13-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 27-08-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 27-08-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 13-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 27-08-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 27-08-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 13-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 27-08-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 27-08-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 13-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 27-08-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 27-08-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 13-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 27-08-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 27-08-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 13-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 27-08-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 27-08-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 13-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 27-08-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 27-08-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 13-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 27-08-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 27-08-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 13-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 27-08-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 27-08-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 13-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 27-08-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 27-08-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 13-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 27-08-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 27-08-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 13-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 27-08-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 27-08-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 13-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 27-08-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 27-08-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 13-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 27-08-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 27-08-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 13-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 27-08-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 27-08-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 13-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 27-08-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 27-08-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 13-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 27-08-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 27-08-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 13-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 27-08-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 27-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 27-08-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 27-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 27-08-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 27-08-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 13-11-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů