ZARELIS RETARD 300 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA

Země: Španělsko

Jazyk: španělština

Zdroj: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Aktivní složka:

VENLAFAXINA HIDROCLORURO

Dostupné s:

ITALFARMACO S.A.

ATC kód:

N06AX16

INN (Mezinárodní Name):

VENLAFAXINA HYDROCHLORIDE

Dávkování:

300 mg

Léková forma:

COMPRIMIDO DE LIBERACIÓN PROLONGADA

Složení:

VENLAFAXINA HIDROCLORURO 300 mg

Podání:

VÍA ORAL

Jednotky v balení:

30 comprimidos

Druh předpisu:

con receta

Terapeutické oblasti:

Venlafaxina

Přehled produktů:

ZARELIS RETARD 300 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA, 30 comprimidos - 108432009 - 251371000140108 - 251381000140106

Stav Autorizace:

Autorizado

Datum autorizace:

2019-05-31

Informace pro uživatele

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
ZARELIS RETARD 300 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN PROLONGADA
venlafaxina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
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
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.

Si experimenta efectos adversos consulte a su médico o farmacéutico,
incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Zarelis Retard y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Zarelis Retard
3.
Cómo tomar Zarelis Retard
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Zarelis Retard
6. Contenido del envase e información adicional.
1. QUÉ ES ZARELIS RETARD Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Zarelis Retard contiene la sustancia activa venlafaxina.
Zarelis Retard es un antidepresivo que pertenece a un grupo de
medicamentos denominados inhibidores de
la recaptación de serotonina y norepinefrina (IRSNs). Este grupo de
medicamentos se utiliza para tratar la
depresión y otros estados tales como los trastornos de ansiedad. No
se comprende completamente cómo
funcionan los antidepresivos, pero pueden ayudar a aumentar los
niveles de serotonina y noradrenalina en
el cerebro.
Zarelis Retard es un tratamiento para adultos con depresión. Tratar
los trastornos depresivos y de ansiedad
adecuadamente es importante para ayudarle a sentirse mejor. Si no se
trata, puede que su estado no
desaparezca o puede agravarse y volverse más difícil de tratar.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ZARELIS RETARD
NO TOME ZARELIS RETARD

Si es alérgico a venlafaxina o a cualquiera de los demás componentes
de este medicamento
(descritos en la sección 6).

Si también está tomando

Charakteristika produktu

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Zarelis Retard 300 mg comprimidos de liberación prolongada.
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Zarelis Retard 300 mg comprimidos de liberación prolongada
Un comprimido de liberación prolongada contiene 300 mg de venlafaxina
(como hidrocloruro)
Excipientes con efecto conocido: lactosa 8,8 mg
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido de liberación prolongada.
Zarelis Retard 300 mg: comprimidos de liberación prolongada 12,8 mm,
redondos, biconvexos, blancos
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS

Tratamiento de episodios depresivos mayores.
Para la prevención de recurrencias de episodios depresivos mayores.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_Episodios depresivos mayores _
El comprimido de venlafaxina 300 mg de liberación prolongada está
recomendado para pacientes que no
responden a dosis bajas iniciales de venlafaxina.
La dosis inicial recomendada de venlafaxina de liberación prolongada
es de 75 mg administrados una vez
al día. Los pacientes que no respondan a la dosis inicial de 75
mg/día pueden beneficiarse de incrementos
de la dosis hasta una dosis máxima de 375 mg/día. Los incrementos en
la dosificación pueden realizarse a
intervalos de 2 semanas o más. Si está justificado clínicamente
debido a una gravedad de los síntomas,
pueden realizarse aumentos de la dosis a intervalos más frecuentes,
no inferiores a 4 días.
Las dosis bajas están disponibles para facilitar la valoración
cuando se inicia la terapia y para el ajuste de
dosis individual.
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Debido al riesgo de efectos adversos relacionados con la dosis, sólo
deben realizarse aumentos de la dosis
tras una evaluación clínica (ver sección 4.4). Debe mantenerse la
dosis efectiva menor.
Debe tratarse a los pacientes durante un periodo de tiempo suficiente,
normalmente varios meses o más. El
tratamiento debe ser reevaluado regularmente según cada caso. El
tratamiento a largo plazo tam