Yselty

Země: Evropská unie

Jazyk: estonština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

linzagolix choline

Dostupné s:

Theramex Ireland Limited

ATC kód:

H01CC04

INN (Mezinárodní Name):

linzagolix choline

Terapeutické skupiny:

Hüpofüüsi ja hüpotaalamuse hormoonid ja analoogid

Terapeutické oblasti:

Leiomüoom

Terapeutické indikace:

Yselty is indicated for the treatment of moderate to severe symptoms of uterine fibroids in adult women of reproductive age.

Přehled produktů:

Revision: 3

Stav Autorizace:

Volitatud

Datum autorizace:

2022-06-14

Informace pro uživatele

                                29
B. PAKENDI INFOLEHT
30
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
YSELTY 100 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
linsagoliks
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Yselty ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Yselty võtmist
3.
Kuidas Yseltyt võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Yseltyt säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON YSELTY JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Yselty sisaldab toimeainena linsagoliksi. Seda kasutatakse
emakafibroidide (tuntud kui müoomid)
mõõdukate kuni raskete sümptomite raviks. Emakafibroidid on emaka
mittekantseroossed kasvajad.
Yseltyt kasutatakse viljakas eas täiskasvanud naistel (üle
18-aastastel). Mõnel naisel võivad
emakafibroidid põhjustada tugevat menstruaalveritsust
(menstruatsioon) ja vaagnavalu (valu alakõhus).
Linsagoliks blokeerib gonadotropiini vabastava hormooni toime.
Gonadotropiini vabastav hormoon
aitab reguleerida naissuguhormoonide östradiooli ja progesterooni
vabanemist. Need hormoonid
vallandavad naiste menstruatsiooni. Kui ensüüm on blokeeritud,
väheneb organismis ringlevate
hormoonide östrogeeni ja progesterooni sisaldus. Nende sisalduse
vähendamisega peatab linsagoliks
menstruaalverejooksu või vähendab seda ning vähendab valu ja
ebamugavustunnet vaagnapi
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Yselty 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Yselty 200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Yselty 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 100 mg linsagoliksi
(koliinisoolana).
_Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)_
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 119,4 mg laktoosi.
Yselty 200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 200 mg linsagoliksi
(koliinisoolana).
_Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d) _
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 238,8 mg laktoosi.
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Yselty 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Ümmargused, kahvatukollased, 10 mm läbimõõduga õhukese
polümeerikattega tabletid, mille ühel
küljel on pimetrükk „100“ ja teine külg on sile.
Yselty 200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Piklikud, kahvatukollased õhukese polümeerikattega tabletid
mõõtmetega 19 mm ja 9 mm, mille ühel
küljel on pimetrükk „200“ ja teine külg on sile.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Yselty
on
näidustatud
emakafibroidide
mõõdukate
kuni
raskete
sümptomite
raviks
viljakas
eas
täiskasvanud naistel.
3
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Ravi Yseltyga peab alustama ja jälgima emakafibroidide diagnoosimises
ja ravis kogenud arst.
_ _
Enne Yseltyga ravi alustamist tuleb välistada rasedus.
Ravi Yseltyga tuleb eelistatavalt alustada menstruaaltsükli esimesel
nädalal ja seda tuleb võtta pidevalt
üks kord ööpäevas.
Yselty soovitatav annus on:
•
100 mg või vajadusel 200 mg üks kord ööpäevas koos samaa
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 02-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 02-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 01-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 02-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 02-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 01-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 02-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 02-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 01-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 02-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 02-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 01-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 02-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 02-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 01-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 02-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 02-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 01-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 02-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 02-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 01-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 02-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 02-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 01-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 02-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 02-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 01-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 02-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 02-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 01-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 02-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 02-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 01-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 02-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 02-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 01-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 02-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 02-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 01-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 02-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 02-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 01-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 02-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 02-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 01-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 02-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 02-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 01-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 02-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 02-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 01-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 02-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 02-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 01-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 02-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 02-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 01-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 02-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 02-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 01-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 02-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 02-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 01-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 02-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 02-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 02-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 02-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 02-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 02-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 01-07-2022

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů