Země: Švýcarsko
Jazyk: francouzština
Zdroj: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
latanoprostum, timololum
Viatris Pharma GmbH
S01ED51
latanoprostum, timololum
Collyre
latanoprostum 50 µg, timololum 5 mg ut timololi maleas, dinatrii phosphas et natrii dihydrogenophosphas monohydricus corresp. phosphas 6.33 mg, natrii chloridum, acidum hydrochloridum aut natrii hydroxidum ad pH, benzalkonii chloridum 0.2 mg, aqua ad iniectabile, ad solutionem pro 1 ml.
B
Synthetika
Weitwinkelglaukom, d'Hypertension oculaire
zugelassen
2001-06-19
Information destinée aux patients Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou d'utiliser ce médicament. Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le remettez donc pas à d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En effet, ce médicament pourrait nuire à leur santé. Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si nécessaire. Xalacom® Pfizer PFE Switzerland GmbH Qu'est-ce que Xalacom et quand doit-il être utilisé? Le collyre Xalacom contient une association de deux principes actifs, la prostaglandine latanoprost et le bêtabloquant timolol. Le collyre Xalacom est utilisé pour diminuer la pression intraoculaire lors d'un glaucome à angle ouvert et d'une pression intraoculaire augmentée. Une pression intraoculaire augmentée peut entraîner des lésions du nerf optique et altérer l'acuité visuelle. Selon prescription du médecin. Quand Xalacom ne doit-il pas être utilisé? En cas d'hypersensibilité (allergie) connue ou supposée à l'un des composants de Xalacom (voir «Que contient Xalacom?»). De même, Xalacom ne doit pas être utilisé: ·chez les patients ayant souffert par le passé ou souffrant actuellement d'asthme bronchique; ·lors de pneumopathies chroniques inflammatoires; ·lors de certaines maladies cardiaques et circulatoires. Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation de Xalacom? Si vous avez souffert par le passé ou souffrez actuellement d'asthme, de maladies pulmonaires, cardiaques ou circulatoires, d'hypotension, de diabète, d'une hyperfonction de la glande thyroïde ou d'une inflammation de la cornée, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien avant d'utiliser Xalacom. Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez ou avez souffert de faiblesse musculaire ou si l'on a diagnostiqué chez vous une myasthénie grave. Chez les patients dont la couleur des yeux est mixte (par ex. brun-vert, brun-bleu), en Přečtěte si celý dokument
Xalacom® Pfizer PFE Switzerland GmbH Composition Principes actifs Latanoprostum, timololum (ut timololi maleas). Excipients Natrii chloridum, natrii dihydrogenophosphas monohydricus 6.39 mg, dinatrii phosphas anhydricus 2.89 mg, natrii hydroxidum aut acidum hydrochloridum ad pH, benzalkonii chloridum 0.20 mg, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 1 ml. Teneur en phosphates: 6.33 mg/ml. Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité Collyre. 1 ml contient 50 µg de latanoprost et 5.0 mg de timolol (sous forme de maléate de timolol). Une goutte contient environ 1.5 µg de latanoprost et 150 µg de timolol. Un flacon compte-gouttes de Xalacom contient 2.5 ml de solution, ce qui correspond à environ 80 gouttes. Solution limpide, incolore. Indications/Possibilités d’emploi Réduction de la pression intraoculaire lors de glaucome à angle ouvert et lors de pression intraoculaire élevée (hypertension oculaire). Posologie/Mode d’emploi Utilisation chez les adultes (y compris les patients âgés) Posologie usuelle Une goutte une fois par jour dans l'œil atteint. L'instillation de Xalacom se limitera à une fois par jour, car une fréquence d'administration supérieure de latanoprost diminue l'effet hypotenseur sur la pression intraoculaire. Traitement associé Lors d'un traitement associant plusieurs médicaments appliqués dans l'œil, les collyres seront administrés en respectant un intervalle de 5 minutes au moins entre les instillations. Instructions posologiques particulières Enfants et adolescents La sécurité et l'efficacité pour les enfants ne sont pas établies. Prise retardée Si une dose a été oubliée, le traitement peut être poursuivi normalement avec la dose suivante. Mode d'administration Les lentilles de contact seront retirées avant l'instillation du collyre et remises au plus tôt 15 minutes après (voir «Mises en garde et précautions»). L'occlusion du canal lacrymal ou la fermeture des paupières pendant deux minutes entraîne une diminution de l'absorption systémi Přečtěte si celý dokument