País: República Txeca
Idioma: txec
Font: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
1057 PANKREATIN; 1268 TRIHYDRÁT RUTOSIDU; 1061 PAPAIN; 194 BROMELAINY; 1502 TRYPSIN; 350 CHYMOTRYPSIN; 834 LIPASA; 11898 AMYLASA
Mucos Pharma GmbH & Co.KG., Berlín Array
M09AB52
1057 PANKREATIN; 1268 TRIHYDRÁT RUTOSIDU; 1061 PAPAIN; 194 BROMELAINY; 1502 TRYPSIN; 350 CHYMOTRYPSIN; 834 LIPASA; 11898 AMYLASA
Enterosolventní tableta
Perorální podání
OTC Array
TRYPSIN, KOMBINACE
Kód SÚKL: 0218503 Velikost balení: 40 II Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0229850 Velikost balení: 300 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0218502 Velikost balení: 200 II Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0096406 Velikost balení: 800 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0096405 Velikost balení: 200 I Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0132579 Velikost balení: 800 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0094850 Velikost balení: 40 I Druh obalu: Array Stav registr.: N
R - registrovaný léčivý přípravek
2024-05-17
SP.ZN. SUKLS81204/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE : INFORMACE PRO UŽIVATELE WOBENZYM enterosolventní tablety PŘEČTĚTE SI POZORNĚ TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE. Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. - Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. - Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace nebo radu. - Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4. - Pokud se do 14 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem. CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI 1. Co je Wobenzym a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Wobenzym užívat 3. Jak se Wobenzym užívá 4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak Wobenzym uchovávat 6. Obsah balení a další informace 1. CO JE WOBENZYM A K ČEMU SE POUŽÍVÁ Wobenzym obsahuje směs enzymů (bílkovin katalyzujících chemické reakce) doplněnou rostlinným flavonoidem rutosidem, které zasahují příznivě v různých fázích zánětlivé reakce a imunitních dějů. Přípravek Wobenzym patří do skupiny přípravků užívaných u poruch svalové a kosterní soustavy. Tato směs enzymů má schopnost účelně ovlivňovat imunitu, tlumit zánět a otoky a do jisté míry i rozpouštět krevní sraženiny. Otoky a krevní výrony se lépe vstřebávají. Rutosid normalizuje propustnost cévní stěny. Wobenzym snižuje vazkost krve a tím zlepšuje krevní oběh a prokrvení tkání. Záněty, bolesti a otoky rychleji odeznívají a hojení je tak usnadněno. Přípravek je určen pro použití u dospělých. BEZ PORADY S LÉKAŘEM lze Llegiu el document complet
SP.ZN. SUKLS81204/2011 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Wobenzym enterosolventní tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna enterosolventní tableta obsahuje: pancreatinum 300 Protease Ph. Eur.-j. trypsinum 360 F.I.P.-j. chymotrypsinum 300 F.I.P.-j. bromelaina 225 F.I.P.-j. papainum 90 F.I.P.-j. amylasum 50 F.I.P.-j. lipasum 34 F.I.P.-j. rutosidum trihydricum 50 mg celková proteolytická aktivita: 570 F.I.P.-j. celková amylolytická aktivita: 4030 F.I.P.-j. celková lipolytická aktivita: 4525 F.I.P.-j. Pomocné látky se známým účinkem: Laktóza do 0,16 g Sachar óza do 0,04 g Barviva: Ponceau 4R (E 124) a hlinitý lak oranžové žluti (E110) Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1 . 3. LÉKOVÁ FORMA Enterosolventní tableta Oranžově červená, kulatá, bikonvexní tableta. 4. KLINICKÉ ÚDAJE 4.1 TERAPEUTICKÉ INDIKACE _ _ Jako podpůrná léčba je WOBENZYM vhodný u dospělých při těchto stavech: - Poúrazové otoky - Lymfedémy různé etiologie - Fibrocystická mastopatie _ _ - Některé pooperační stavy v chirurgii (artroskopické výkony, stomatochirurgie, ORL) - Záněty povrchových žil - Posttrombotický syndrom dolních končetin - Revmatoidní artritida - Revmatismus měkkých tkání - Artróza (pokročilá stadia) - Chronické a opakované záněty v oblasti dutiny ústní, nosu, krku či uší, horních a dolních dýchacích cest, jako podpůrná léčba během podávání antibiotik - Chronické a opakované záněty v urogenitální oblasti, jako podpůrná léčba během podávání antibiotik - Chronická a opakovaná kožní zánětlivá onemocnění jako podpůrná léčba během podávání antibiotik. 4.2 DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ Dávkování Léčba se zahajuje dávkou 3x5 až 3x10 tablet denně, maximální dávka 3x10 tablet denně je doporučena pouze při léčbě úrazů a u pooperačních stavů v chirurgii jako počáteční léčba po dobu nejvýše 7 dní. V souvislosti s ústupem příznaků se dávkování postupně Llegiu el document complet